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¿Ha habido algún experimento que duplique copias de cromosomas de 23 * 2 a 23 * 3 o 23 * 4?


Deinococcus radiodurans es una bacteria asombrosa con una tasa de supervivencia fantástica. Puede sobrevivir a altas dosis de radiación, en vacío total y en ácido clorhídrico.

¿Cómo logra esta bacteria restaurar el cromosoma dañado? Es poliploide con 4 a 10 copias del genoma empaquetadas de manera muy ordenada.

¿Implica esto que la creación de múltiples copias del genoma o el aumento de la actividad de reparación de la base del ADN aumentaría la duración de la vida? ¿Es eso incluso concebible en formas de vida más grandes?


Es una idea que no es muy prometedora.

Los individuos que muestran mosaicismo diploide / tetraploide presentan "retraso del crecimiento y múltiples anomalías menores". de acuerdo a:

Alonso L et al (2002) mosaicismo tetraploide / diploide: reporte de un caso y revisión de la literatura. Annales de Genetique 45177-180

Por otro lado, la tetraploidía completa es aparentemente letal:

Nakamura, Y. et al. (2003) Un recién nacido vivo tetraploide: hallazgos citogenéticos y de autopsia. Archivos de patología y medicina de laboratorio 127: 1612-1614.

Abstracto

Se describen los hallazgos citogenéticos y de autopsia de un recién nacido varón tetraploide no mosaico, vivo hasta poco después del nacimiento a las 37 semanas de gestación. Prenatalmente se observaron oligohidramnios, retraso del crecimiento intrauterino, anomalías craneales y malformación de Dandy-Walker. Los hallazgos de la autopsia incluyeron labio leporino y paladar hendido; dedos superpuestos; orejas de implantación baja; pliegues de simio; genitales externos hipoplásicos con testículos no descendidos; Malformación de Dandy-Walker; ventrículos laterales y terceros ligeramente dilatados; hipoplasia del cerebro, protuberancia, médula, glándula pituitaria, timo, pulmón, glándula suprarrenal y riñón; gran defecto del tabique ventricular; y quiste entérico detrás de la vejiga urinaria. La placenta era hipoplásica y no mostraba anomalías notables, excepto por leves nudos sincitiales. Los análisis cromosómicos de las células del líquido amniótico a las 31 semanas de gestación y de las células sanguíneas del cordón umbilical en el momento del parto revelaron un cariotipo 92, XXYY. Los estudios heteromórficos de bandas G, C, Q y N demostraron la duplicación de los cromosomas 1, 3 y 15 paternos y del cromosoma 22 materno. Además, los resultados de un análisis con 16 marcadores polimórficos repetidos CA fueron consistentes con la duplicación herencia de 1 conjunto haploide paterno y 1 materno al paciente tetraploide. Por lo tanto, lo más probable es que la tetraploidía fuera causada por un fallo de escisión citoplasmática en la primera división mitótica.

texto completo disponible aquí.