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La anatomía de un pez óseo - Biología


I. Anatomía de un pez (colorear)

La mayoría de los vertebrados tienen el mismo plan corporal básico cuando se trata de órganos internos. Los anfibios, los mamíferos y las aves tienen circulación de doble circuito, donde la sangre sale del corazón, va a los pulmones y luego regresa al corazón antes de ser bombeada al cuerpo.

Colorea lo siguiente:

  1. Aleta caudal (azul)
  2. Riñón (verde)
  3. Aleta dorsal (amarilla)
  4. Vejiga natatoria (azul)
  5. Esófago (amarillo)
  6. Opérculo (marrón)
  7. --- Sistema de línea lateral (negro)
  8. << Escalas (violeta)
  9. Branquias (rojas)
  10. Corazón (rosa)
  11. Aleta pélvica (verde)
  12. Hígado (marrón)
  13. Estómago (verde)
  14. Intestino (azul oscuro)
  15. Órganos reproductivos (naranja)
  16. Aleta anal (rosa)

II. Las escamas de pescado indican la edad de un pez

Mira la imagen de la escama de un pez, como un árbol, las escamas muestran anillos que indican períodos de crecimiento. Los anillos que están más separados se producen cuando el pez crece bien y hay mucha comida, en la temporada de verano. Los anillos que están muy juntos ocurren cuando el pez no recibe mucha comida y crece lentamente. En la escala puede identificar el crecimiento en verano y el crecimiento en invierno. (Habrá varios anillos en cada uno). El núcleo representa al pez cuando nació, como un alevín. Los anillos cerca del borde son los períodos de crecimiento más recientes.

Colorea de verde los períodos de crecimiento de verano. | Colorea de azul los períodos de crecimiento de invierno.

¿Qué edad tiene este pez (en años)?

III. Las aletas de pescado se utilizan para nadar

Las aletas de los peces se utilizan para nadar pero cada uno tiene un trabajo específico. La aleta dorsal a veces se divide en una aleta dorsal anterior y posterior. Ambos se utilizan para ayudar al pez a mantener su posición erguida en el agua. La aleta anal tiene la misma función. Las aletas pectorales y pélvicas se utilizan para dirigir y la aleta caudal se utiliza para impulsar al pez hacia adelante. Los peces nadan de lado a lado. Los mamíferos acuáticos nadan con un movimiento hacia arriba y hacia abajo, lo que es consistente con su relación evolutiva con los mamíferos terrestres.

Etiqueta cada una de las aletas de los peces a continuación y colorea.

  1. Aleta pélvica (verde)
  2. Aleta pectoral (roja)
  3. Aleta caudal (azul)
  4. Aleta anal (rosa)
  5. Aleta dorsal (amarilla)

Datos sobre los peces óseos

  • Maestría en Administración y Gestión de Recursos, Universidad de New Hampshire
  • Licenciatura en Recursos Naturales, Universidad de Cornell

La mayoría de las especies de peces del mundo se clasifican en dos tipos: peces óseos y peces cartilaginosos. En términos simples, un pez huesudo (Osteichthyes) es uno cuyo esqueleto está hecho de hueso, mientras que un pez cartilaginoso (Chondrichthyes) tiene un esqueleto hecho de cartílago blando y flexible. Un tercer tipo de pescado, incluidas las anguilas y el hagfish, es el grupo conocido como Agnatha, o pez sin mandíbula.

Los peces cartilaginosos incluyen tiburones, rayas y rayas. Prácticamente todos los demás peces pertenecen a la clase de peces óseos, que incluye más de 50.000 especies.

Hechos rápidos: pescado huesudo

  • Nombre científico:Osteichthyes, Actinopterygii, Sacropterygii
  • Nombres comunes: Peces óseos, peces con aletas radiadas y peces con aletas lobuladas
  • Grupo de animales básico: Pez
  • Tamaño: Desde menos de media pulgada hasta 26 pies de largo
  • Peso: Mucho menos de una onza a 5,000 libras
  • Esperanza de vida: De unos meses a 100 años o más
  • Dieta: Carnívoro, Omnívoro, Herbívoro
  • Habitat: Aguas oceánicas polares, templadas y tropicales, así como entornos de agua dulce.
  • Estado de conservación: Algunas especies están en peligro crítico y extintas.

Los peces tienen branquias para respirar. Inhalan agua por la boca, luego cierran la boca y fuerzan el agua a salir por las branquias. Aquí, la hemoglobina de la sangre que circula por las branquias absorbe el oxígeno disuelto en el agua. Las branquias tienen una cubierta branquial, o opérculo, a través del cual fluye el agua.

Muchos peces tienen vejiga natatoria, que se utiliza para la flotabilidad. La vejiga natatoria es un saco lleno de gas que se encuentra dentro del pez. El pez puede inflar o desinflar la vejiga natatoria para que tenga una flotabilidad neutra en el agua, lo que le permite estar a la profundidad óptima del agua.


Grupos de peces

Reino Animal
Phylum Chordata
Subphylum Vertebrata

2 clases de peces sin mandíbula:
- Lamprea (parasitaria)
- Hagfish (carroñero)
- Ambos tienen esqueleto de cartílago

Clase Chondrichthyes

- Cartílago de pescado
- Tiburones, mantarrayas
- La mayoría son depredadores
- Los tiburones peregrinos se alimentan por filtración
- Sin vejiga natatoria, aletas pectorales rígidas

Clase Osteichthyes

- Pescado huesudo
- Aletas radiadas (peces de colores, lubina, carpa, salmón) y aletas lobulares (celacanto)

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La anatomía de un pez óseo - Biología

Un curso rápido de ictiología

por Jason Buchheim
Director de Odyssey Expeditions

  • Definición de pescado
  • PESCADOS- clase agnatha
  • PECES- Clase Chondrichthyes
    • Ataque de tiburón
    • REDUCIENDO EL RIESGO
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    7. ¡Los peces son divertidos!

    PECES: Cualquiera de un gran grupo de vertebrados acuáticos de sangre fría y con aletas. Los peces generalmente se escaman y respiran pasando agua por las branquias. Los peces modernos se dividen en tres clases.

    I. AGNATHA, pez primitivo sin mandíbulas Lampreas y Hagfish

    II. CHONDRICHTHYES, el pez con mandíbulas con esqueletos cartilaginosos. Tiburones, Rayas, Rata-Peces

    III. OSTEICHTHYES, pez con esqueletos óseos, pez pulmón, trucha, lubina, salmón, perca, pez loro


    Los peces vienen en todas las formas y tamaños, algunos nadan libremente, mientras que otros descansan en el fondo del mar, algunos son herbívoros y otros carnívoros, y algunos ponen huevos mientras que otros dan a luz y cuidan a sus crías.
    PECES: los miembros de una sola especie
    PECES: más de una especie de pez
    PECES- clase Agnatha

    • Primitivo
    • Sin mandíbulas
    • Esqueleto cartilaginoso
    • Piel sin escamas
    • Chupador oral en lugar de mandíbulas
    • Depredadores y filtradores
    • saliva anticoagulante
    • agua dulce y salada
    • algunos anádromos
    • Esqueleto cartilaginoso
    • Piel cubierta de dentículos, no escamas.
    • Cinco a siete hendiduras branquiales por lado
    • Sin vejiga natatoria
    • Fertilización interna
    • Intestinos de válvula espiral
    • Cinco a siete arcos branquiales
    • Mandíbulas cartilaginosas, mandíbulas inferiores sueltas

    De hecho, la mayoría de los tiburones son completamente incapaces de esta hazaña. El pez más grande de todos, el tiburón ballena, que puede alcanzar tamaños de hasta 59 pies y pesar 88,000 libras, es un alimentador de plancton muy tranquilo y accesible. Hay muchas especies de tiburones que pueden causar graves lesiones corporales y requieren el mayor respeto. El más temido de todos, el Gran Tiburón Blanco, ha sido responsable de la mayoría de los ataques fatales de tiburones en las costas de California y Australia. Mientras que el Gran Blanco obtiene toda la notoriedad, libra por libra, el Tiburón Toro es probablemente el más feroz. El Gran Blanco generalmente ataca a una persona porque la ha confundido con su comida favorita, las focas y los leones marinos, pero el Tiburón Toro atacará a una persona solo porque están allí. Incluso con estos peligrosos animales deambulando por el océano, las posibilidades de ser atacado por un tiburón son muy remotas.

    En todo el mundo, solo hay unos trescientos ataques de tiburones documentados al año. Es mucho más probable que un conductor ebrio lo atropelle mientras conduce a la playa y que incluso se encontrará con un tiburón peligroso cuando llegue allí. Hay algunas actividades que aumentarán en gran medida sus posibilidades de un ataque de tiburón, como llevar peces con arpón mientras bucea o recolectar abulones en aguas turbias. Las estadísticas de 1.652 ataques de tiburones muestran que los machos tienen muchas más probabilidades de ser atacados que las hembras (proporción de 10 a 1), esto probablemente se deba a que los machos son mucho más activos en el agua, surfeando y yendo a profundidades más profundas donde los tiburones son más comunes.

    Se ha informado de la presencia de un gran número de peces, o de peces que se comportan de manera inusual, antes de muchos ataques. En el 40 por ciento de los ataques de tiburones reportados, la gente estaba pescando con caña o con arpón en el área del ataque. Una comparación del número de personas que nadan con las que pescan y la pesca submarina parece mostrar que estos dos pasatiempos tienen, con mucho, el mayor riesgo de inducir un ataque. Mientras nada, la probabilidad de ahogarse es más de 1.000 veces mayor que la de morir por un ataque de tiburón.

    La mayoría de los ataques de tiburones ocurren en aguas poco profundas, donde se encuentran la mayoría de los bañistas, y en el 94 por ciento de los casos el ataque fue por un tiburón individual que actuó solo. Alrededor del 10 por ciento de los ataques de tiburones reportados son contra buzos, ya que la cantidad de buzos en el agua al mismo tiempo debe ser mucho menor que el 10 por ciento de los bañistas en la playa, las probabilidades de ser atacados deben ser significativamente mayores para los buceadores.

    Rara vez se realizaban pases cercanos antes del ataque, y en la mayoría de los casos solo hubo un strike. Pocos ataques involucraron más de un bocado. Esto indica que en muchos casos el tiburón atacante confundió a la víctima con un tipo de comida más habitual y no atacó más cuando se descubrió el error. Es una suerte que los tiburones, en la mayoría de los casos, no consideren a los humanos como un alimento adecuado. Esta información también refuta la noción de larga data de que la sangre humana fresca es un poderoso atrayente que excita a los tiburones en un frenesí alimenticio. Si esto fuera así, la presencia de sangre ciertamente habría inducido al tiburón atacante a golpear a la víctima repetidamente. La mayoría de las heridas ocurren en los apéndices: manos, brazos, piernas y pies. Las laceraciones de diversa gravedad son los tipos de lesiones más comunes. Alrededor del 25 por ciento de los ataques matan a la víctima. La causa más común de muerte es el shock, combinado con una gran pérdida de sangre.

    REDUCIENDO EL RIESGO

    Los nadadores y buceadores pueden reducir la posibilidad de ser atacados siguiendo algunas reglas simples: Nunca nade en áreas donde se sabe que los tiburones son comunes. Nunca entre al agua donde la gente está pescando, ya sea desde la playa o desde embarcaciones costeras. Si hay varias personas en el agua, no se separe de ellas. Hay seguridad en los números. Evite nadar cerca de canales profundos o donde el agua poco profunda se vuelve más profunda de repente. No nade solo, al anochecer o después del anochecer, cuando los tiburones se alimentan activamente y es probable que estén más cerca de la orilla. No entre al agua, o si está en el agua, salga de inmediato, si ve una gran cantidad de peces o si los peces parecen estar actuando de manera extraña. Esté alerta a los movimientos inusuales en el agua. No use un reloj u otras joyas que brillen y reflejen la luz. No entre al agua con una herida abierta y las mujeres no deben nadar durante sus períodos menstruales.

    PECES- Chondrichthyes, Tiburones

    Los tiburones son animales magníficamente adaptados a su entorno. Casi todos son carnívoros o carroñeros, aunque las especies que viven cerca del fondo marino se alimentan mayoritariamente de invertebrados. La mayoría posee un agudo sentido del olfato, un cerebro grande, buena vista y una boca y dientes muy especializados. Sus cuerpos suelen ser más pesados ​​que el agua y no tienen una vejiga natatoria llena de aire para flotar como la mayoría de los peces óseos. Todos los tiburones tienen una aleta caudal asimétrica, siendo el lóbulo superior más grande que el inferior. Esta característica, junto con las aletas pectorales aplanadas y un hígado lleno de aceite, compensa la falta de vejiga natatoria. Hay 344 especies conocidas de tiburones que viven en todas las partes de los océanos, desde aguas poco profundas a profundas y desde los trópicos hasta las regiones polares. Algunos incluso se aventuran en agua dulce y se han encontrado en ríos y lagos. Contrariamente a la creencia popular, la mayoría de los tiburones son inofensivos para los humanos. Los tiburones se clasifican en ocho órdenes:

    1. Tiburones sierra (Pristophoriformes), una familia, cinco especies. Viven en el fondo en mares templados cálidos o tropicales. Se reconoce fácilmente por el tubo, los hocicos en forma de hoja. Oso joven vivo.

    2. Tiburones cazón (Squaliformes), tres familias, 73 sp. Tiburones de aguas profundas que habitan en el fondo, distribuidos en todo el mundo. Tienen crías vivas y comen peces óseos, crustáceos, calamares y otros tiburones. Inofensivo para los humanos.

    3. Angel Sharks (Squatiniformes), una familia, 13 sp. Tiburones aplanados que viven en el fondo. Se encuentra en las plataformas continentales y en las laderas superiores de los mares fríos templados y tropicales. Tienen dientes muy afilados, en forma de punzón, que se utilizan para empalar peces pequeños y crustáceos.

    4. Tiburones toro (Heterodontiformes), una familia, 8 sp. Vive en arrecifes rocosos donde hay muchas grietas y hendiduras. Se encuentra en el Pacífico y el Océano Índico. Come invertebrados.
    5. Tiburones branquiales (Hexanchiformes), dos familias, cinco sp. Tiburones de aguas profundas que habitan en el fondo. Distribución mundial. Solo tiburón con seis o siete hendiduras branquiales. Tienen crías vivas y comen peces óseos, crustáceos y otros tiburones.

    6. Tiburones caballa (Lamniformes), siete familias, 16 sp. Orden pequeña y muy diversa. Se encuentra en aguas tropicales a templadas frías o incluso árticas. Oceánico y costero. La mayoría de los peces muy grandes se alimentan de peces óseos, otros tiburones, calamares y mamíferos marinos. Incluye Mako y Great White y el plancton que se alimenta de Megamouth y Basking Sharks.

    7. Tiburones alfombra (Otectolobiformes) siete familias, 31 sp. Aguas cálidas tropicales a templadas. Todos los miembros, excepto el tiburón ballena, viven en el fondo. Aplanado. La mayoría come pequeños peces e invertebrados. El tiburón ballena se alimenta de plancton. Algunos tienen crías vivas y otros ponen huevos.

    8. Tiburones de tierra (Carcharhiniformes) 8 familias, 193 sp. Orden más grande de tiburones. Distribución mundial, aguas templadas y tropicales. La mayoría vive cerca de la costa, aunque algunos se encuentran en aguas más profundas. Come peces óseos, otros tiburones, calamares y pequeños invertebrados. Incluye el peligroso tiburón tigre.

    Los tiburones tienen numerosas características estructurales y fisiológicas que los hacen únicos entre los peces. Tienen un esqueleto cartilaginoso simple sin costillas y una mandíbula, columna vertebral y cráneo cartilaginosos.

    La piel gruesa sostiene el esqueleto endeble. La piel es elástica y facilita el movimiento cuando se arquea la cola, tira de la piel, que tira hacia atrás como una goma elástica. Las mandíbulas no están conectadas al cráneo y se vuelven desquiciadas, sobresaliendo hacia adelante del cráneo, lo que permite una abertura más amplia al alimentarse. Los dientes están osificados con minerales conocidos como 'apatita'. Forman una cinta transportadora con hasta ocho dientes seguidos. Cuando un tiburón pierde un diente, aparece otro. Los tiburones pierden hasta 2.400 dientes al año.

    Los tiburones tienen escamas placoides que son fijas, ligeramente osificadas y en capas. Son suaves al tacto en una dirección y extremadamente rudos en otra. Simplemente frotar a un tiburón de la manera incorrecta puede causar heridas graves.

    Todos los tiburones, rayas y rayas son carnívoros. Tienen modalidades sensoriales normales, un cerebro pequeño (la mayor parte del cual está dedicado a los lóbulos olfativos, lo que les da un sentido del olfato agudo) y ojos bien desarrollados con visión de los colores y adaptación a niveles bajos de luz.

    Algunos tiburones ponen huevos (todas las rayas y los peces rata lo hacen), pero la mayoría son ovovivíparos (todas las rayas lo son). Las crías se desarrollan con sus sacos vitelinos dentro de la madre, pero sin placenta ni cordón umbilical. Algunos tiburones (el Gran Blanco) son ovífagos, las crías se comen a las otras crías en desarrollo y embriones dentro de su madre, ¡y solo nace el más feroz! Algunos tiburones (tiburones martillo y tiburones de arrecife) son vivíparos como los mamíferos, las crías se alimentan con una placenta dentro de la madre. El período de gestación es de alrededor de 22 meses y nacen de 2 a 80 crías por camada. Debido a que la mayoría de los tiburones son ovovivíparos o vivíparos, no producen cantidades masivas de crías como lo hacen otros peces. Se desarrollan lentamente y, por esta razón, la población de tiburones ha disminuido rápidamente debido a la reciente popularidad de la sopa de aleta de tiburón. Los pescadores están capturando muchos más tiburones de los que permite el rendimiento máximo sostenible. Algunos tiburones pronto serán especies en peligro de extinción. Rayos

    Las rayas en general son fisiológicamente exactamente como los tiburones, excepto que las aletas pectorales de las rayas están pegadas a la cabeza. Sus branquias están ubicadas ventralmente. Nadan con sus aletas ventrales, como alas. Sus ojos están ubicados dorsalmente [arriba] y tienen esperículas detrás de ellos. Las esperículas se utilizan para inhalar.

    Las rayas se modifican como alimentadores de fondo, alimentándose de invertebrados que se encuentran en la arena. A veces se puede ver una raya haciendo un gran alboroto en el fondo de arena en busca de los invertebrados.

    Las mantarrayas son planctívoros y cruzan el filtro de agua abierto alimentando a los animales pequeños. Las mantas son las más grandes de las rayas.

    Los rayos eléctricos nadan con su aleta caudal y usan sus aletas pectorales modificadas para electrocutar y aturdir a sus presas.

    Los peces sierra se parecen a los tiburones pero tienen aletas pectorales y branquias realmente fusionadas en la superficie ventral.

    Las mantarrayas tienen una columna vertebral llena de toxinas en la base de la cola. Las mantarrayas no son criaturas malvadas que deambulan por las aguas para lastimar a los nadadores, como muchas personas creen que son. Las mantarrayas son en realidad muy accesibles y se pueden alimentar y acariciar a mano, ¡pero no las pises!

    PECES- EL PESCADO HUESO, OSTIEICTHYES

    Los peces óseos comprenden la sección más grande de vertebrados, con más de 20.000 especies en todo el mundo. Se les llama peces óseos porque sus esqueletos están calcificados, haciéndolos mucho más duros que los huesos cartilaginosos de los cartílagos. Los peces óseos tienen una gran maniobrabilidad y velocidad, bocas altamente especializadas equipadas con mandíbulas salientes y una vejiga natatoria para controlar la flotabilidad.

    Los peces óseos han evolucionado para tener casi todas las formas y tamaños imaginables, y explotan la mayoría de los hábitats marinos y de agua dulce de la tierra. Muchos de ellos tienen fisiologías, órganos y comportamientos complejos, recientemente evolucionados, para lidiar con su entorno de una manera sofisticada.

    Anguilas -Anguilliformes 597 spp

    Salmón -salmoniformes 350 spp

    Peces voladores -Cyprinodontiformes 845 spp

    Pejerreyes -Atheriniformes 235 spp

    Peces ardilla -Beryciformes 164 spp

    Pez escorpión -Scopaeniformes 1160 spp

    Peces planos -Pleuronectiformes 538 spp

    Ballesta -Tetraodontiformes 329 spp

    Perch Like -Perciformes 7791 spp, orden más grande

    Peces de aguas profundas-Estomiformes 250 spp Gobios -Gobiesociformes 114 spp Pez trompeta -Syngnathiformes 257 spp

    SEXO DE PECES- como se reproducen los peces

    Los peces han ideado tres modos de reproducción según el método con el que cuidan sus huevos.

    • Ovopartidad: pone huevos sin desarrollar, fertilización externa (90% de los peces óseos), fertilización interna (algunos tiburones y rayas)
    • Ovoviviparidad - Desarrollo interno - sin alimentación materna directa - Avanzado al nacer (la mayoría de los tiburones + rayas) - Nacimiento de larvas (algunos scorpeaniforms-rockfish)
    • Viviparidad - Desarrollo interno - Nutrición directa de la madre - Completamente avanzado al nacer (algunos tiburones, perchas de surf)

    Cuidado de los padres: en los peces, el cuidado de los padres es muy poco común, ya que la mayoría de los peces son reproductores al aire libre, pero hay algunos casos de cuidado de los padres. Los gobios machos guardan los huevos en un nido hasta que nacen.¡El pez mandíbula de cabeza amarilla macho en realidad protege los huevos manteniéndolos en su boca! ¡Sexo de pez extraño!

    Algunos peces son criaturas muy pervertidas para los estándares humanos, mostrando un comportamiento que probablemente haría que un humano fuera encarcelado durante mucho tiempo.

    • Hermafroditismo: algunos individuos de peces son machos y hembras, ya sea de forma simultánea o secuencial. No hay ninguna razón genética o física por la que el hermafroditismo no deba estar presente. Aproximadamente 21 familias de peces son hermafroditas.
    • Hermafrodita simultánea: hay algunos casos en los que ser miembro de ambos sexos podría tener sus ventajas. ¡Imagina todas las citas que podrías tener! En las profundidades del mar, los bajos niveles de luz y el suministro limitado de alimentos hacen que la densidad de población sea muy baja, lo que significa que las parejas potenciales son pocas y distantes entre sí. Los miembros de la familia de peces Salmoniformes (por ejemplo, salmón) y Serranidae (aldeas) son hermafroditas simultáneos que pueden desovar con cualquier individuo encontrado.
    • Hermafrodita secuencial: se desarrollan historias de vida muy extrañas en especies cuyos individuos pueden cambiar de sexo en algún momento de su vida. Pueden cambiar de machos a hembras (protandria) o de hembras a machos (protoginia).

    Un ejemplo clásico de protoginia se encuentra en los lábridos y los peces loro. Los machos de estas especies forman harenes, con un macho grande secuestrando y defendiendo a un grupo de hembras más pequeñas. El macho disfruta de un éxito reproductivo espectacular, ya que tiene muchas hembras con las que aparearse. Las hembras también disfrutan de un éxito reproductivo limitado, produciendo tantos huevos como pueden, todos fertilizados por un solo macho. El macho tiene la ventaja sobre las hembras de que muchas hembras producen huevos para que él los fertilice, mientras que las hembras solo se tienen a sí mismas. ¡Es genial ser el rey!

    Lo extraño del sexo surge cuando analizamos cuál puede ser el éxito reproductivo de un macho más pequeño. Como solo el macho más grande, el 'SuperMale', puede aparearse con las hembras, un macho más pequeño disfrutaría de un éxito reproductivo cero. No hay ninguna ventaja en ser un macho pequeño, y aquí es donde entra el hermafrodismo. Si todos los peces más pequeños fueran hembras, todos podrían disfrutar de un éxito reproductivo limitado mientras crecen. Si el macho muere, la que ha crecido hasta convertirse en la hembra más grande cambiará de sexo y se convertirá en macho, disfrutando a su vez de un éxito reproductivo mucho mayor que si ella no cambiara. Así que no hay machos pequeños y todo está dicho y hecho, ¡pero espera! La evolución tiene una gran habilidad para encontrar debilidades en cualquier sistema, y ​​lo ha hecho con el pez loro. En la naturaleza, encontramos peces loro macho más pequeños, ¿por qué debería ser así? Tiene que ver con el tipo de cosas que, si un pez loro fuera un humano, podría causarle muchos problemas. El 'supermacho' tiene que correr todo el tiempo haciendo un seguimiento y protegiendo a todas sus hembras, así como capturando y comiendo comida él mismo, por lo que no necesariamente tiene tiempo para prestar mucha atención a los detalles. Cuando los peces loro se aparean, forman una agregación de desove donde el supermacho libera su esperma en el agua y muchas hembras liberan sus huevos. El esperma y el óvulo se encuentran en la columna de agua y tiene lugar la fertilización, y aquí es donde reside la debilidad del sistema. Llega el macho más pequeño, que ha evolucionado para parecerse a una hembra. La mayoría de las veces, el macho más pequeño pasará desapercibido al comportarse como las hembras, pero durante las agregaciones de desove, liberará esperma en lugar de huevos. El supermacho probablemente ni siquiera sabrá que ha sido estafado. Todo se confunde mucho a medida que los machos se transforman en hembras y se transforman en machos. FISH- Comportamiento escolar

    Todo el mundo ha oído hablar de un banco de peces, una agregación de peces que andan juntos, pero obviamente no están aprendiendo a leer, escribir y aritmética. Los bancos de peces pueden estar polarizados (con todos los peces en la misma dirección) o no polarizados (todos yendo en todas direcciones)

    Hay algunos factores que pueden hacer que sea ventajoso pasar el rato con otros peces.

      A. Efecto de confusión. Un banco grande de peces puede confundir a un depredador potencial haciéndole pensar que el banco es en realidad un organismo mucho más grande.

    B. Afecto de dilución. Si un pez se junta con muchos otros peces y aparece un depredador, el depredador generalmente debe seleccionar una presa. Con tantas opciones, lo más probable es que no seas tú. Esto se conoce como el 'rebaño egoísta'.

    Búsqueda de alimento mejorada: un banco de peces puede tener mejores habilidades para adquirir alimento. Con muchos más ojos para detectar alimentos, se pueden encontrar muchas más comidas pero también habría muchas más bocas que alimentar. Al trabajar en equipo, la escuela puede tomar alimentos más grandes de los que cualquier individuo podría lograr.

    Migración: Es posible que las capacidades de migración de los peces en los bancos puedan mejorar debido a una mejor navegación, etc. Eficiencia hidrodinámica: debido a las complejas propiedades hidrodinámicas del agua (propiedades que los peces probablemente descubrieron solo por accidente), un pez puede ganar una ventaja para nadar al estar en una escuela. La estela de los peces delante de él puede facilitar el paso por el agua. Bueno para todos los peces excepto para los de adelante.

    La densidad del agua hace que sea muy difícil entrar, pero los peces pueden moverse con mucha suavidad y rapidez.

    Un pez que nada depende de su esqueleto para su estructura, sus músculos para el poder y sus aletas para el empuje y la dirección.

    El esqueleto de un pez es el más complejo de todos los vertebrados. El cráneo actúa como punto de apoyo, la parte relativamente estable del pez. La columna vertebral actúa como palancas que operan para el movimiento del pez.

    Los músculos proporcionan la fuerza necesaria para nadar y constituyen hasta el 80% del propio pez. Los músculos están dispuestos en múltiples direcciones (miómeros) que permiten que los peces se muevan en cualquier dirección. Una onda sinusoidal desciende desde la cabeza hasta la cola. Las aletas proporcionan una plataforma para ejercer el empuje de los músculos sobre el agua.

    Diagrama de fuerzas cuando un pez nada.

    Empuje: fuerza en la dirección del animal

    Elevación: fuerza opuesta en ángulo recto al empuje

    Arrastre: fuerza opuesta a la dirección del movimiento

    • Cruceros: Son los peces que nadan casi continuamente en busca de alimento, como el atún. Músculo rojo: ricamente vascularizado (capacidad de transporte de sangre), rico en mioglobina (portador y transferidor de oxígeno a los sitios activos de los músculos) * capaz de mantener un movimiento aeróbico continuo.
    • Nadadores en ráfaga: estos peces generalmente permanecen relativamente en el mismo lugar, como la mayoría de los peces de arrecife.
    • Aleta caudal: proporciona empuje y controla la dirección de los peces.
    • Pectorales: actúan principalmente como timones e hidroaviones para controlar la guiñada y el cabeceo. También actúan como frenos muy importantes al causar arrastre.
    • Aletas pélvicas: principalmente controla el tono
    • Rollo de control dorsal / anal
    • Un atún que tiene un fusiforme similar a un torpedo puede navegar por el agua a velocidades muy altas.
    • La forma atenuada de la anguila le permite meterse en pequeñas grietas donde caza presas.
    • La forma deprimida del rape es ventajosa por su estrategia de caza de "sentarse y esperar".
    • La forma comprimida que se encuentra en muchos peces de arrecife, como el pez mantequilla, le da al pez una gran agilidad para moverse alrededor del arrecife y puede soportar ráfagas repentinas de aceleración.
    • Ectotérmico: los peces obtienen su calor del medio ambiente.
    • Poiquilotermia: los peces se adaptan al calor del ambiente.

    Mantienen una temperatura corporal más alta mediante el uso de un intercambiador de calor a contracorriente especializado llamado reta mirabile. Estos son lechos capilares densos dentro del músculo nadador que corren junto a las venas que salen de los músculos. La sangre pasa a través de las venas y arterias en dirección contraria a la corriente (opuesta). El calor producido por la contracción muscular fluye desde las venas que salen hacia las arterias entrantes y se recicla.

    ¿Por qué deberían molestarse en tener una temperatura corporal elevada? Para aumentar la velocidad del pescado. Cuanto mayor sea la temperatura corporal, mayor será la potencia muscular. Treinta grados centígrados es la temperatura óptima para la velocidad muscular. Con mayor velocidad, el atún puede capturar los peces más lentos y de sangre fría de los que se alimenta. ¡El atún se ha registrado a una velocidad récord de 50-70 mph!

    Los peces óseos tienen vejigas natatorias para ayudarlos a mantener la flotabilidad en el agua. La vejiga natatoria es un saco dentro del abdomen que contiene gas. Este saco puede estar abierto o cerrado al intestino. Si alguna vez atrapó un pez y se preguntó por qué sus ojos están saliendo de su cabeza, es porque el aire en la vejiga natatoria se ha expandido y está presionando contra la parte posterior del ojo. El oxígeno es el mayor porcentaje de gas en la vejiga, el nitrógeno y el dióxido de carbono también se llena de forma pasiva.

    Fisoclistous: la vejiga natatoria está cerrada al intestino. El gas entra a través de una glándula de gas especial en la parte delantera de la vejiga natatoria. El gas sale de la vejiga a través de un cuerpo ovalado en la parte posterior de la vejiga natatoria. El sistema funciona de una manera bastante milagrosa. Cuerpo ovalado, lleno de sangre venosa, los gases salen de aquí.

    Glándula de gas, alimentada por sangre arterial: los gases entran aquí

    dentro de las manchas = células secretoras gigantes- secretan lactato -en grupos capilares rete mirabile

    Los niveles elevados de lactato de las células secretoras gigantes reducen el pH circundante, lo que hace que la hemoglobina de la sangre elimine su oxígeno. El oxígeno se difunde de regreso al capilar entrante, aumentando la presión parcial de oxígeno en el capilar entrante. Esto continúa hasta que la presión parcial del oxígeno en el capilar es más alta que la de la vejiga natatoria (que tiene una alta concentración de oxígeno). Este complejo sistema es necesario porque la concentración de oxígeno es mayor en la vejiga natatoria que en la sangre, por lo que la difusión simple tendería a sacar el oxígeno de la vejiga en lugar de empujarlo hacia adentro. Si el pez quiere más flotabilidad, debe decirle a sus células secretoras que liberen más lactato. Dado que el oxígeno se difunde fácilmente con la sangre venosa pobre en oxígeno, el gas puede salir expulsado.

    * Los peces que migran verticalmente tienden a tener altos niveles de oxígeno en la vejiga porque se llena más rápido y se va más rápido.

    * Los peces que mantienen una profundidad estable tienden a tener más nitrógeno porque es inerte, entra y sale lentamente.

    ¿Cómo diablos puede un pez, que está bajo el agua, respirar si no hay aire? Cuando nos sumergimos, tenemos que llevar aire para sobrevivir. Las ballenas y los delfines tienen pulmones que almacenan aire de la superficie. Los peces no tienen pulmones y rara vez se aventuran en el aire, entonces, ¿cómo sobreviven? Todos sabemos que tiene algo que ver con las branquias, pero qué es exactamente.

    El agua que rodea a un pez contiene un pequeño porcentaje de oxígeno disuelto. En las aguas superficiales puede haber unos 5 ml. de oxígeno por litro de agua. Esto es mucho menos que los 210 ml. de oxígeno por litro de aire que respiramos, por lo que los peces deben utilizar un sistema especial para concentrar el oxígeno en el agua para satisfacer sus necesidades fisiológicas. Aquí viene de nuevo, un sistema de intercambio en contracorriente, similar al que encontramos en la vejiga natatoria del pez y en los músculos del atún.

    La circulación de la sangre en los peces es sencilla. El corazón solo tiene dos cámaras, en contraste con nuestro corazón que tiene cuatro. Esto se debe a que el corazón de pez solo bombea sangre en una dirección. La sangre entra al corazón a través de una vena y sale por una vena en su camino hacia las branquias. En las branquias, la sangre recoge oxígeno del agua circundante y deja las branquias en las arterias, que van al cuerpo. El oxígeno se usa en el cuerpo y regresa al corazón. Un sistema circulatorio de círculo cerrado muy simple.

    • La sangre fluye a través de los filamentos branquiales y las laminillas secundarias en la dirección opuesta al agua que pasa por las branquias. Esto es muy importante para sacar todo el oxígeno disponible del agua y llevarlo a la sangre.
    • Si la sangre fluye en la misma dirección que el agua que la pasa, entonces la sangre solo podría obtener la mitad del oxígeno disponible del agua. La sangre y el agua alcanzarían un equilibrio en el contenido de oxígeno y ya no se produciría la difusión.
    • Al tener el flujo sanguíneo en la dirección opuesta, el gradiente siempre es tal que el agua tiene más oxígeno disponible que la sangre, y la difusión del oxígeno continúa teniendo lugar después de que la sangre ha adquirido más del 50% del contenido de oxígeno del agua. El sistema de intercambio de contracorriente le da a los peces una eficiencia del 80-90% en la adquisición de oxígeno.
    • Cuando los peces se sacan del agua, se asfixian. Esto no se debe a que no puedan respirar el oxígeno disponible en el aire, sino a que sus arcos branquiales colapsan y no hay suficiente área de superficie para que se produzca la difusión. En realidad, hay algunos peces que pueden sobrevivir fuera del agua, como el bagre caminante (que tiene laminillas modificadas que les permiten respirar aire.
    • Es posible que un pez se asfixie en el agua. Esto podría suceder cuando el oxígeno del agua haya sido consumido por otra fuente biótica, como las bacterias, que descomponen una marea roja.

    --Ram Ventilation: nada en el agua y abre la boca. Muy simple, pero los peces deben nadar continuamente para poder respirar, no tan simple.

    La supervivencia exitosa en cualquier entorno depende de la capacidad de un organismo para adquirir información de su entorno a través de sus sentidos. Los peces tienen muchos de los mismos sentidos que nosotros tenemos, pueden ver, oler, tocar, sentir y saborear, y han desarrollado algunos sentidos que nosotros no tenemos, como la electrorrecepción. Los peces pueden sentir la luz, los productos químicos, las vibraciones y la electricidad.

    Luz: fotorrecepción [Visión]. Los peces tienen un sentido de la visión muy agudo, lo que les ayuda a encontrar comida, refugio, aparearse y evitar a los depredadores. La visión de los peces está a la par con nuestra propia visión, muchos pueden ver en color y algunos pueden ver con una luz extremadamente tenue.

    Los ojos de pez son diferentes a los nuestros. Sus lentes son perfectamente esféricos, lo que les permite ver bajo el agua porque tiene un índice de refracción más alto para ayudarlos a enfocar. Se enfocan moviendo la lente hacia adentro y hacia afuera en lugar de estirarla como lo hacemos nosotros. No pueden dilatar ni contraer las pupilas porque el cristalino sobresale a través del iris. A medida que aumenta la profundidad a la que se encuentran los peces, el tamaño de los ojos de los peces residentes aumenta para captar la luz más tenue. Este proceso continúa hasta el final de la zona fótica, donde el tamaño de los ojos disminuye porque no hay luz para ver. Los peces nocturnos tienden a tener ojos más grandes que los diurnos. Solo mire un pez ardilla y verá que esto es así. Algunos peces tienen una estructura ocular especial conocida como Tapetum lucidum, que amplifica la luz entrante. Es una capa de cristales de guanina que brillan por la noche. Los fotones que pasan por la retina se recuperan para ser detectados nuevamente. Si los fotones aún no se absorben, se reflejan hacia afuera del ojo. En una inmersión nocturna, es posible que vea estos reflejos a medida que ilumina con su luz.

    Sustancias químicas: quimiorrecepción [olfato y gusto]. La quimiorrecepción está muy bien desarrollada en los peces, especialmente en los tiburones y las anguilas, que dependen de ella para detectar a sus presas. Los peces tienen dos fosas nasales a cada lado de la cabeza y no hay conexión entre las fosas nasales y la garganta. La roseta olfativa es el órgano que detecta las sustancias químicas. El tamaño de la roseta es proporcional a la capacidad olfativa del pez. Algunos peces (como tiburones, rayas, anguilas y salmón) pueden detectar niveles químicos tan bajos como 1 parte por mil millones.

    El pescado también tiene la capacidad de saborear. Tienen papilas gustativas en los labios, la lengua y en toda la boca. Algunos peces, como el pez cabra o el bagre, tienen barbillas, que son bigotes que tienen estructuras gustativas. Se puede ver al pez cabra cavando en la arena con sus barbillas en busca de gusanos invertebrados para comer y puede saborearlos incluso antes de que lleguen a la boca.

    Vibraciones: mecanorrecepción [Audición y tacto]. ¿Alguna vez has visto la oreja de un pez? Probablemente no, pero los tienen, ubicados dentro de sus cuerpos, así como un sistema de líneas laterales que realmente les permite sentir su entorno.

    Los peces no tienen oídos externos, pero las vibraciones sonoras se transmiten fácilmente desde el agua a través del cuerpo del pez a sus oídos internos. Las orejas se dividen en dos secciones, una sección superior (pars superior) y una sección inferior (utrículo). La pars superior se divide en tres canales semicirculares y le dan al pez su sentido del equilibrio. Está lleno de líquido con pelos sensoriales. Los pelos sensoriales detectan la aceleración rotacional del fluido. Los canales están dispuestos de modo que uno dé guiñada, otro cabeceo y el último balanceo. El utrículo le da al pez la capacidad de oír. Tiene dos otolitos grandes que vibran con el sonido y estimulan las células ciliadas circundantes.

    Los peces poseen otro sentido de mecanorrecepción que es una especie de cruce entre el oído y el tacto. El órgano responsable de esto es el neuromast, un grupo de células ciliadas que tienen sus pelos unidos en una masa de gelatina conocida como 'cupala'. Todos los peces poseen neuromasts libres, que entran en contacto directamente con el agua. La mayoría de los peces tienen una serie de neuromastres que no están en contacto directo con el agua. Estos están dispuestos linealmente y forman las líneas laterales de los peces. Un neuromast libre proporciona información direccional al pez.

    Una línea lateral recibe señales estimuladas en una secuencia y le da al pez mucha más información (sintiendo a los otros peces a su alrededor en busca de cardúmenes polarizados y detección de presas de corto alcance "el sentido del tacto distante").

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    Contenido

    Derivado del griego ἀνατομή anatomē "disección" (de ἀνατέμνω anatémnō "Corté, corté" de ἀνά aná "arriba" y τέμνω témnō "Corté"), [5] la anatomía es el estudio científico de la estructura de los organismos, incluidos sus sistemas, órganos y tejidos. Incluye el aspecto y la posición de las distintas partes, los materiales de los que están compuestas, sus ubicaciones y sus relaciones con otras partes.La anatomía es bastante distinta de la fisiología y la bioquímica, que se ocupan respectivamente de las funciones de esas partes y de los procesos químicos implicados. Por ejemplo, un anatomista se preocupa por la forma, tamaño, posición, estructura, suministro de sangre e inervación de un órgano como el hígado, mientras que un fisiólogo está interesado en la producción de bilis, el papel del hígado en la nutrición y la regulación de la funciones corporales. [6]

    La disciplina de la anatomía se puede subdividir en varias ramas que incluyen la anatomía macroscópica o macroscópica y la anatomía microscópica. [7] La ​​anatomía macroscópica es el estudio de estructuras lo suficientemente grandes como para ser vistas a simple vista, y también incluye la anatomía superficial o anatomía de la superficie, el estudio mediante la vista de las características externas del cuerpo. La anatomía microscópica es el estudio de estructuras a escala microscópica, junto con la histología (el estudio de los tejidos) y la embriología (el estudio de un organismo en su estado inmaduro). [3]

    La anatomía se puede estudiar utilizando métodos invasivos y no invasivos con el objetivo de obtener información sobre la estructura y organización de órganos y sistemas. [3] Los métodos utilizados incluyen la disección, en la que se abre un cuerpo y se estudian sus órganos, y la endoscopia, en la que se inserta un instrumento equipado con una cámara de video a través de una pequeña incisión en la pared del cuerpo y se utiliza para explorar los órganos internos y otras estructuras. . La angiografía con rayos X o la angiografía por resonancia magnética son métodos para visualizar los vasos sanguíneos. [8] [9] [10] [11]

    El término "anatomía" se utiliza comúnmente para referirse a la anatomía humana. Sin embargo, sustancialmente las mismas estructuras y tejidos se encuentran en el resto del reino animal y el término también incluye la anatomía de otros animales. El término zootomía a veces también se usa para referirse específicamente a animales no humanos. La estructura y los tejidos de las plantas son de naturaleza diferente y se estudian en anatomía vegetal. [6]

    El reino Animalia contiene organismos multicelulares que son heterótrofos y móviles (aunque algunos han adoptado secundariamente un estilo de vida sésil). La mayoría de los animales tienen cuerpos diferenciados en tejidos separados y estos animales también se conocen como eumetazoos. Tienen una cámara digestiva interna, con una o dos aberturas los gametos se producen en órganos sexuales multicelulares, y los cigotos incluyen una etapa de blástula en su desarrollo embrionario. Los metazoos no incluyen las esponjas, que tienen células indiferenciadas. [12]

    A diferencia de las células vegetales, las células animales no tienen pared celular ni cloroplastos. Las vacuolas, cuando están presentes, son más numerosas y mucho más pequeñas que las de la célula vegetal. Los tejidos corporales están compuestos por numerosos tipos de células, incluidas las que se encuentran en los músculos, los nervios y la piel. Cada uno tiene típicamente una membrana celular formada por fosfolípidos, citoplasma y un núcleo. Todas las diferentes células de un animal se derivan de las capas germinales embrionarias. Los invertebrados más simples que se forman a partir de dos capas germinales de ectodermo y endodermo se denominan diploblásticos y los animales más desarrollados cuyas estructuras y órganos están formados por tres capas germinales se denominan triploblásticos. [13] Todos los tejidos y órganos de un animal triploblástico se derivan de las tres capas germinales del embrión, el ectodermo, el mesodermo y el endodermo.

    Los tejidos animales se pueden agrupar en cuatro tipos básicos: tejido conectivo, epitelial, muscular y nervioso.

    Tejido conectivo Editar

    Los tejidos conectivos son fibrosos y están formados por células esparcidas entre material inorgánico llamado matriz extracelular. El tejido conectivo da forma a los órganos y los mantiene en su lugar. Los principales tipos son tejido conectivo laxo, tejido adiposo, tejido conectivo fibroso, cartílago y hueso. La matriz extracelular contiene proteínas, la principal y más abundante de las cuales es el colágeno. El colágeno juega un papel importante en la organización y el mantenimiento de los tejidos. La matriz se puede modificar para formar un esqueleto que soporte o proteja el cuerpo. Un exoesqueleto es una cutícula rígida y engrosada que se endurece por la mineralización, como en los crustáceos, o por la reticulación de sus proteínas, como en los insectos. Un endoesqueleto es interno y está presente en todos los animales desarrollados, así como en muchos de los menos desarrollados. [13]

    Epitelio Editar

    El tejido epitelial está compuesto por células muy empaquetadas, unidas entre sí por moléculas de adhesión celular, con poco espacio intercelular. Las células epiteliales pueden ser escamosas (planas), cuboideas o columnares y descansar sobre una lámina basal, la capa superior de la membrana basal, [14] la capa inferior es la lámina reticular que se encuentra junto al tejido conectivo en la matriz extracelular secretada por el células epiteliales. [15] Hay muchos tipos diferentes de epitelio, modificados para adaptarse a una función particular. En el tracto respiratorio hay un tipo de revestimiento epitelial ciliado en el intestino delgado hay microvellosidades en el revestimiento epitelial y en el intestino grueso hay vellosidades intestinales. La piel consiste en una capa externa de epitelio escamoso estratificado queratinizado que cubre el exterior del cuerpo de los vertebrados. Los queratinocitos constituyen hasta el 95% de las células de la piel. [16] Las células epiteliales de la superficie externa del cuerpo típicamente secretan una matriz extracelular en forma de cutícula. En animales simples, esto puede ser solo una capa de glicoproteínas. [13] En animales más avanzados, muchas glándulas están formadas por células epiteliales. [17]

    Tejido muscular Editar

    Las células musculares (miocitos) forman el tejido contráctil activo del cuerpo. El tejido muscular funciona para producir fuerza y ​​provocar movimiento, ya sea locomoción o movimiento dentro de los órganos internos. El músculo está formado por filamentos contráctiles y se divide en tres tipos principales de músculo liso, músculo esquelético y músculo cardíaco. El músculo liso no tiene estrías cuando se examina microscópicamente. Se contrae lentamente pero mantiene la contractibilidad en una amplia gama de longitudes de estiramiento. Se encuentra en órganos como los tentáculos de anémona de mar y la pared corporal de los pepinos de mar. El músculo esquelético se contrae rápidamente pero tiene un rango de extensión limitado. Se encuentra en el movimiento de apéndices y mandíbulas. El músculo estriado oblicuamente es intermedio entre los otros dos. Los filamentos están escalonados y este es el tipo de músculo que se encuentra en las lombrices de tierra que puede extenderse lentamente o hacer contracciones rápidas. [18] En los animales superiores, los músculos estriados se forman en haces unidos al hueso para proporcionar movimiento y, a menudo, se disponen en conjuntos antagónicos. El músculo liso se encuentra en las paredes del útero, la vejiga, los intestinos, el estómago, el esófago, las vías respiratorias y los vasos sanguíneos. El músculo cardíaco se encuentra solo en el corazón, lo que le permite contraerse y bombear sangre por todo el cuerpo.

    Tejido nervioso Editar

    El tejido nervioso está compuesto por muchas células nerviosas conocidas como neuronas que transmiten información. En algunos animales marinos radialmente simétricos de movimiento lento, como los ctenóforos y los cnidarios (incluidas las anémonas de mar y las medusas), los nervios forman una red nerviosa, pero en la mayoría de los animales se organizan longitudinalmente en haces. En animales simples, las neuronas receptoras de la pared corporal provocan una reacción local a un estímulo. En animales más complejos, las células receptoras especializadas, como los quimiorreceptores y los fotorreceptores, se encuentran en grupos y envían mensajes a través de redes neuronales a otras partes del organismo. Las neuronas se pueden conectar juntas en ganglios. [19] En los animales superiores, los receptores especializados son la base de los órganos de los sentidos y hay un sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y un sistema nervioso periférico. Este último consta de nervios sensoriales que transmiten información de los órganos de los sentidos y nervios motores que influyen en los órganos diana. [20] [21] El sistema nervioso periférico se divide en el sistema nervioso somático que transmite sensaciones y controla el músculo voluntario, y el sistema nervioso autónomo que controla involuntariamente el músculo liso, ciertas glándulas y órganos internos, incluido el estómago. [22]

    Todos los vertebrados tienen un plan corporal básico similar y en algún momento de sus vidas, principalmente en la etapa embrionaria, comparten las principales características de los cordados: una varilla de refuerzo, la notocorda un tubo hueco dorsal de material nervioso, los arcos faríngeos del tubo neural y una cola posterior. al ano. La médula espinal está protegida por la columna vertebral y está por encima de la notocorda y el tracto gastrointestinal por debajo. [23] El tejido nervioso se deriva del ectodermo, los tejidos conectivos se derivan del mesodermo y el intestino se deriva del endodermo. En el extremo posterior hay una cola que continúa la médula espinal y las vértebras, pero no el intestino. La boca se encuentra en el extremo anterior del animal y el ano en la base de la cola. [24] La característica definitoria de un vertebrado es la columna vertebral, formada en el desarrollo de la serie segmentada de vértebras. En la mayoría de los vertebrados, la notocorda se convierte en el núcleo pulposo de los discos intervertebrales. Sin embargo, algunos vertebrados, como el esturión y el celacanto, retienen la notocorda hasta la edad adulta. [25] Los vertebrados con mandíbulas se caracterizan por pares de apéndices, aletas o patas, que pueden perderse secundariamente. Las extremidades de los vertebrados se consideran homólogas porque la misma estructura esquelética subyacente se heredó de su último antepasado común. Este es uno de los argumentos presentados por Charles Darwin para apoyar su teoría de la evolución. [26]

    Anatomía de los peces Editar

    El cuerpo de un pez se divide en cabeza, tronco y cola, aunque las divisiones entre los tres no siempre son visibles externamente. El esqueleto, que forma la estructura de soporte dentro del pez, está hecho de cartílago, en peces cartilaginosos, o de huesos en peces óseos. El principal elemento esquelético es la columna vertebral, compuesta por vértebras articuladas que son ligeras pero fuertes. Las costillas se adhieren a la columna vertebral y no hay extremidades ni cinturones de extremidades. Las principales características externas de los peces, las aletas, están compuestas por espinas óseas o blandas llamadas radios, que con la excepción de las aletas caudales, no tienen conexión directa con la espina. Se apoyan en los músculos que componen la parte principal del tronco. [27] El corazón tiene dos cámaras y bombea la sangre a través de las superficies respiratorias de las branquias y alrededor del cuerpo en un solo circuito circulatorio. [28] Los ojos están adaptados para ver bajo el agua y solo tienen visión local. Hay un oído interno pero no un oído externo o medio. Las vibraciones de baja frecuencia son detectadas por el sistema de líneas laterales de los órganos de los sentidos que corren a lo largo de los costados de los peces, y estos responden a los movimientos cercanos y a los cambios en la presión del agua. [27]

    Los tiburones y las rayas son peces basales con numerosas características anatómicas primitivas similares a las de los peces antiguos, incluidos esqueletos compuestos de cartílago. Sus cuerpos tienden a estar aplanados dorso-ventralmente, por lo general tienen cinco pares de hendiduras branquiales y una boca grande en la parte inferior de la cabeza. La dermis está cubierta con escamas placoides dérmicas separadas. Tienen una cloaca en la que se abren los conductos urinarios y genitales, pero no una vejiga natatoria. Los peces cartilaginosos producen una pequeña cantidad de huevos grandes y con yemas. Algunas especies son ovovivíparas y las crías se desarrollan internamente, pero otras son ovíparas y las larvas se desarrollan externamente en cajas de huevos. [29]

    El linaje de peces óseos muestra rasgos anatómicos más derivados, a menudo con importantes cambios evolutivos de las características de los peces antiguos. Tienen un esqueleto óseo, generalmente están aplastados lateralmente, tienen cinco pares de branquias protegidas por un opérculo y una boca en o cerca de la punta del hocico. La dermis está cubierta de escamas superpuestas. Los peces óseos tienen una vejiga natatoria que les ayuda a mantener una profundidad constante en la columna de agua, pero no una cloaca. En su mayoría, generan una gran cantidad de huevos pequeños con poca yema que esparcen a la columna de agua. [29]

    Anatomía de los anfibios Editar

    Los anfibios son una clase de animales que comprende ranas, salamandras y cecilias. Son tetrápodos, pero las cecilias y algunas especies de salamandras no tienen extremidades o sus extremidades son de tamaño muy reducido. Sus huesos principales son huecos y livianos y están completamente osificados y las vértebras se entrelazan entre sí y tienen procesos articulares. Sus costillas suelen ser cortas y pueden fusionarse con las vértebras. Sus cráneos son en su mayoría anchos y cortos, y a menudo están osificados de forma incompleta. Su piel contiene poca queratina y carece de escamas, pero contiene muchas glándulas mucosas y, en algunas especies, glándulas venenosas. Los corazones de los anfibios tienen tres cámaras, dos aurículas y un ventrículo. Tienen vejiga urinaria y los productos de desecho nitrogenados se excretan principalmente como urea. Los anfibios respiran por medio de bombeo bucal, una acción de bombeo en la que primero se introduce aire en la región bucofaríngea a través de las fosas nasales. A continuación, se cierran y el aire se introduce en los pulmones mediante la contracción de la garganta. [30] Complementan esto con el intercambio de gases a través de la piel, que debe mantenerse húmeda. [31]

    En las ranas, la cintura pélvica es robusta y las patas traseras son mucho más largas y fuertes que las anteriores. Los pies tienen cuatro o cinco dedos y los dedos suelen estar palmeados para nadar o tienen ventosas para escalar. Las ranas tienen ojos grandes y no tienen cola. Las salamandras se parecen a las lagartijas en apariencia, sus patas cortas se proyectan hacia los lados, el vientre está cerca o en contacto con el suelo y tienen una cola larga. Las cecilias se parecen superficialmente a las lombrices de tierra y no tienen extremidades. Se excavan mediante zonas de contracciones musculares que se mueven a lo largo del cuerpo y nadan ondulando su cuerpo de lado a lado. [32]

    Anatomía de reptiles editar

    Reptiles son una clase de animales que comprende tortugas, tuátaras, lagartos, serpientes y cocodrilos. Son tetrápodos, pero las serpientes y algunas especies de lagartos no tienen extremidades o sus extremidades son de tamaño muy reducido. Sus huesos están mejor osificados y sus esqueletos más fuertes que los de los anfibios. Los dientes son cónicos y en su mayoría de tamaño uniforme. Las células de la superficie de la epidermis se modifican en escamas córneas que crean una capa impermeable. Los reptiles no pueden usar su piel para respirar como lo hacen los anfibios y tienen un sistema respiratorio más eficiente que aspira aire a sus pulmones al expandir las paredes del pecho. El corazón se asemeja al de los anfibios pero hay un tabique que separa más completamente el torrente sanguíneo oxigenado y desoxigenado. El sistema reproductivo ha evolucionado para la fertilización interna, con un órgano copulador presente en la mayoría de las especies. Los huevos están rodeados de membranas amnióticas que evitan que se sequen y se depositan en tierra o se desarrollan internamente en algunas especies. La vejiga es pequeña ya que los desechos nitrogenados se excretan en forma de ácido úrico. [33]

    Tortugas son notables por sus caparazones protectores. Tienen un tronco inflexible encerrado en un caparazón córneo arriba y un plastrón debajo. Estos se forman a partir de placas óseas incrustadas en la dermis que están superpuestas por otras córneas y están parcialmente fusionadas con las costillas y la columna vertebral. El cuello es largo y flexible y la cabeza y las piernas se pueden retraer dentro del caparazón. Las tortugas son vegetarianas y los típicos dientes de reptil han sido reemplazados por platos afilados y córneos. En las especies acuáticas, las patas delanteras se modifican en aletas. [34]

    Tuátaras Se parecen superficialmente a los lagartos, pero los linajes divergieron en el período Triásico. Hay una especie viva, Sphenodon punctatus. El cráneo tiene dos aberturas (fenestrae) a cada lado y la mandíbula está unida rígidamente al cráneo. Hay una fila de dientes en la mandíbula inferior y esto encaja entre las dos filas en la mandíbula superior cuando el animal mastica. Los dientes son simplemente proyecciones de material óseo de la mandíbula y eventualmente se desgastan. El cerebro y el corazón son más primitivos que los de otros reptiles, y los pulmones tienen una sola cámara y carecen de bronquios. El tuátara tiene un ojo parietal bien desarrollado en su frente. [34]

    Lagartos tienen cráneos con solo una fenestra a cada lado, habiéndose perdido la barra de hueso inferior debajo de la segunda fenestra. Esto da como resultado que las mandíbulas estén unidas menos rígidamente, lo que permite que la boca se abra más. Los lagartos son en su mayoría cuadrúpedos, con el tronco sostenido del suelo por patas cortas que miran hacia los lados, pero algunas especies no tienen extremidades y se parecen a las serpientes. Los lagartos tienen párpados móviles, los tímpanos están presentes y algunas especies tienen un ojo parietal central. [34]

    Serpientes están estrechamente relacionados con los lagartos, se ramificaron de un linaje ancestral común durante el período Cretácico, y comparten muchas de las mismas características. El esqueleto consta de un cráneo, un hueso hioides, columna vertebral y costillas, aunque algunas especies conservan un vestigio de la pelvis y las extremidades posteriores en forma de espolones pélvicos. La barra debajo de la segunda fenestra también se ha perdido y las mandíbulas tienen una flexibilidad extrema que permite que la serpiente se trague entera a su presa. Las serpientes carecen de párpados móviles, los ojos están cubiertos por escamas transparentes de "anteojos". No tienen tímpanos, pero pueden detectar vibraciones del suelo a través de los huesos del cráneo. Sus lenguas bifurcadas se utilizan como órganos del gusto y el olfato y algunas especies tienen hoyos sensoriales en la cabeza que les permiten localizar presas de sangre caliente. [35]

    Cocodrilos son reptiles acuáticos grandes, de baja altura, hocicos largos y gran cantidad de dientes. La cabeza y el tronco están aplanados dorso-ventralmente y la cola está comprimida lateralmente. Ondula de lado a lado para forzar al animal a atravesar el agua al nadar. Las duras escamas queratinizadas proporcionan armadura corporal y algunas están fusionadas al cráneo. Las fosas nasales, los ojos y las orejas se elevan por encima de la parte superior de la cabeza plana, lo que les permite permanecer por encima de la superficie del agua cuando el animal está flotando. Las válvulas sellan las fosas nasales y los oídos cuando está sumergido. A diferencia de otros reptiles, los cocodrilos tienen corazones con cuatro cámaras que permiten la separación completa de sangre oxigenada y desoxigenada. [36]

    Anatomía de las aves Editar

    Las aves son tetrápodos, pero aunque sus extremidades traseras se utilizan para caminar o saltar, sus extremidades delanteras son alas cubiertas de plumas y adaptadas para volar. Las aves son endotérmicas, tienen una alta tasa metabólica, un sistema esquelético ligero y músculos poderosos. Los huesos largos son delgados, huecos y muy ligeros. Las extensiones de los sacos de aire de los pulmones ocupan el centro de algunos huesos. El esternón es ancho y suele tener quilla y las vértebras caudales están fusionadas. No tiene dientes y las mandíbulas estrechas se adaptan a un pico cubierto de cuernos. Los ojos son relativamente grandes, particularmente en especies nocturnas como los búhos. Miran hacia adelante en los depredadores y hacia los lados en los patos. [37]

    Las plumas son excrecencias de la epidermis y se encuentran en bandas localizadas desde donde se abren en abanico sobre la piel. Las plumas de vuelo grandes se encuentran en las alas y la cola, las plumas de contorno cubren la superficie del ave y el plumón fino se produce en las aves jóvenes y debajo de las plumas de contorno de las aves acuáticas. La única glándula cutánea es la única glándula uropigial cerca de la base de la cola. Esto produce una secreción aceitosa que impermeabiliza las plumas cuando el ave se acicala. Hay escamas en las piernas, pies y garras en la punta de los dedos. [37]

    Anatomía de los mamíferos Editar

    Los mamíferos son una clase diversa de animales, en su mayoría terrestres, pero algunos son acuáticos y otros han evolucionado aleteando o planeando. En su mayoría tienen cuatro extremidades, pero algunos mamíferos acuáticos no tienen extremidades o extremidades modificadas en aletas y las extremidades anteriores de los murciélagos se modifican en alas. Las patas de la mayoría de los mamíferos están situadas debajo del tronco, que se mantiene bien despejado del suelo. Los huesos de los mamíferos están bien osificados y sus dientes, que suelen estar diferenciados, están recubiertos de una capa de esmalte prismático. Los dientes se caen una vez (dientes de leche) durante la vida del animal o no se caen, como es el caso de los cetáceos. Los mamíferos tienen tres huesos en el oído medio y una cóclea en el oído interno. Están vestidos de pelo y su piel contiene glándulas que secretan sudor. Algunas de estas glándulas se especializan como glándulas mamarias y producen leche para alimentar a las crías. Los mamíferos respiran con pulmones y tienen un diafragma muscular que separa el tórax del abdomen, lo que les ayuda a llevar aire a los pulmones. El corazón de los mamíferos tiene cuatro cámaras y la sangre oxigenada y desoxigenada se mantienen completamente separadas. Los desechos nitrogenados se excretan principalmente como urea. [38]

    Los mamíferos son amniotas y la mayoría son vivíparos, dando a luz a crías vivas. La excepción a esto son los monotremas que ponen huevos, el ornitorrinco y los equidnas de Australia. La mayoría de los otros mamíferos tienen una placenta a través de la cual el feto en desarrollo obtiene alimento, pero en los marsupiales, la etapa fetal es muy corta y la cría inmadura nace y encuentra su camino hacia la bolsa de su madre, donde se adhiere a un pezón y completa su desarrollo. [38]


    ANATOMIA INTERNA

    Vejiga natatoria

    La mayoría de los peces óseos (la platija adulta y algunos bonitos son una excepción) tienen una vejiga natatoria para controlar la flotabilidad. La cantidad de gas contenida dentro de la vejiga se ajusta para permitir que los peces se muevan hacia arriba y hacia abajo en la columna de agua mientras conservan energía. En algunas especies, la vejiga natatoria también se usa para la audición y la producción de sonido.

    Los tiburones no tienen vejiga natatoria. En cambio, los tiburones tienen hígados aceitosos que son más livianos que el agua, lo que ayuda al tiburón a lograr una flotabilidad neutra.

    Otolitos

    El otolito (a veces denominado hueso del oído) es el oído interno del pez, lo que ayuda a mantener el equilibrio y le permite escuchar las ondas sonoras que viajan a través del agua. Los científicos pesqueros pueden determinar la edad de un pez contando el número de anillos de crecimiento que se depositan en el otolito.

    ¿Cómo oyen los peces? (Video cortesía de Woodside)

    Corazón

    El corazón es un órgano muscular que bombea sangre por todo el cuerpo. En los peces, la sangre circula a través de un corazón de 2 cámaras: la sangre desoxigenada entra en la primera cámara del corazón desde el cuerpo. Luego se bombea a la segunda cámara antes de pasar por las branquias donde pierde dióxido de carbono y recibe un nuevo suministro de oxígeno. La sangre oxigenada es transportada de regreso al cuerpo por vasos sanguíneos llamados arterias. Las arterias se ramifican en capilares, que luego se acumulan en vasos y venas más grandes, llevando sangre desoxigenada y dióxido de carbono disuelto de regreso al corazón para completar el ciclo.

    Casi todas las especies de peces son organismos poiquilotérmicos de sangre fría, lo que significa que la temperatura de su sangre varía con la temperatura del agua que los rodea. Algunas especies de peces, como el tiburón blanco y el rabil, son parcialmente de sangre caliente y pueden elevar su temperatura corporal unos grados por encima de la temperatura del agua circundante. En algunas especies de peces, como el pez espada, han adaptado una estructura de vasos sanguíneos especializada que les permite aumentar la temperatura de sus cerebros y ojos, presumiblemente para ayudar a cazar en aguas profundas y frías.

    Hígado

    El hígado produce enzimas para ayudar en la digestión. También es un área de almacenamiento de grasas, azúcar en sangre y vitaminas y descompone las toxinas y las células sanguíneas viejas.

    En los tiburones, el hígado es particularmente grande y rico en aceite.

    Estómago

    El estómago es donde comienza la digestión. Todos los peces tienen un sistema digestivo unidireccional. La comida entra por la boca y viaja por el esófago hasta el estómago. Desde el estómago, pasa al intestino para su posterior digestión. Los desechos digeridos se eliminan del intestino a través del ano.

    Intestino

    El intestino es el sitio principal de digestión y absorción de nutrientes. El material no digerido sale del cuerpo a través del ano.

    Como regla general, los peces óseos con intestinos cortos son carnívoros y aquellos con intestinos largos y enrollados son herbívoros, ya que los materiales vegetales fibrosos son más difíciles de descomponer.

    El intestino de los peces cartilaginosos contiene un área llamada válvula espiral que actúa para aumentar el área de la superficie interna del intestino.

    Órganos reproductivos

    Los órganos reproductores de los peces óseos se denominan gónadas. Estos órganos suelen estar emparejados. Las gónadas femeninas se llaman ovarios y producen óvulos. Suelen ser de color rosa, rojo o naranja y están cubiertos de numerosos vasos sanguíneos. Las gónadas masculinas se llaman testículos y producen espermatozoides. Suelen ser de color blanco / crema o gris.

    Figura 15. Izquierda: gónadas masculinas maduras. Derecha: gónadas femeninas maduras.

    Riñón

    Los riñones son uno de los órganos que ayudan con la excreción y la regulación del equilibrio hídrico. En los peces óseos, las sales que se absorben son excretadas por los riñones. También conservan agua al producir solo una pequeña cantidad de orina.

    En los peces cartilaginosos, los riñones también controlan la cantidad de urea retenida en la sangre que ayuda a acercar la concentración sanguínea a la del agua de mar.

    Referencias:

    Castro, P. y Huber, M.E.2008 Biología Marina, 7ª Ed. McGraw-Hill.

    Chen et al.1997 y Chen et al.2002. Citado en Rowat & amp Brooks (2012) Una revisión de la biología, la pesca y la conservación del tiburón ballena. Rhincodon typus. Revista de biología de peces, Vol. 80 (5), págs. 1019-1056.

    Helfman, G.S., Collette, B.B., Douglas, E.F. y Bowen, B.W. 2009, La diversidad de peces: biología, evolución y ecología, 2ª Ed. Wiley-Blackwell.

    Moffatt, B., Ryan, T. y Zann, L. 2003, Ciencias marinas para estudiantes australianos. Publicaciones en papel húmedo, Queensland.

    Parroquia, S. 1997, Datos asombrosos sobre la vida marina australiana. Steve Parish Publishing, Fortitude Valley, Queensland.

    Vocabulario

    Aletas pectorales
    Par de aletas situadas justo detrás de la cabeza en los peces que ayudan a controlar la dirección del movimiento.

    Pelágico
    Asociado con la superficie o profundidades medias de una masa de agua.

    Aletas pélvicas
    El primer par de aletas ventrales de peces.


    Pescado huesudo

    La clase Osteichthyes (literalmente & # x0022bony fish & # x0022) recibe su nombre del esqueleto óseo y las escamas de sus miembros. El grupo comprende casi todos los peces vivos, con notables excepciones los tiburones y otros peces cartilaginosos, y las lampreas primitivas y sus parientes. Los esqueletos óseos y las escamas son las características principales que diferencian a estos peces de otros peces cartilaginosos, cuyo esqueleto está compuesto de cartílago y cuya piel es correosa. Otras diferencias importantes incluyen la vejiga natatoria, un órgano parecido a un pulmón lleno de gas que ayuda a los peces óseos a regular su flotabilidad.

    Osteichthyes es el grupo de vertebrados más numeroso y diverso, que ocupa prácticamente todos los grandes cuerpos de agua, desde los mares polares hasta los respiraderos submarinos calientes y los lagos sin litoral. Debido a su número (más de 20,000 especies), diversidad y rango, los peces óseos juegan un papel importante en prácticamente todos los peces marinos y de agua dulce. ecosistemas . Van desde pequeños caballitos de mar hasta peces luna gigantes (que pesan miles de libras) y el salmón en un plato.

    La mayoría de los peces óseos (treinta y nueve de los cuarenta y dos órdenes) son de la subclase Actinopterygii. Los otros tres órdenes son peces de aletas carnosas, miembros de la subclase Sacropterygii. Aunque son mucho menos numerosos y diversos que las aletas radiadas, los peces carnosos con aletas siguen siendo interesantes e importantes. En dos órdenes, los peces carnosos con aletas tienen pulmones en lugar de vejigas natatorias, y pueden sobrevivir a que sus estanques se sequen excavando en el lodo. El orden final contiene solo una especie: el celacanto (pronunciado SEE-low-kanth), una antigua especie de pez que alguna vez se pensó que se había extinguido hace mucho tiempo. Los celacantos vivos, prácticamente idénticos a sus parientes fósiles que vivieron hace 20 millones de años, se encontraron por primera vez en 1938. Este descubrimiento fue doblemente importante porque el celacanto es un pariente cercano del pez del que evolucionaron los anfibios, por lo que está estrechamente relacionado con los antepasados ​​de todos los vertebrados terrestres.


    Contenido

    En muchos aspectos, la anatomía de los peces es diferente de la anatomía de los mamíferos. Sin embargo, todavía comparte el mismo plan corporal básico del que han evolucionado todos los vertebrados: una notocorda, vértebras rudimentarias y una cabeza y una cola bien definidas. [5] [6]

    Los peces tienen una variedad de planes corporales diferentes. En el nivel más amplio, su cuerpo se divide en cabeza, tronco y cola, aunque las divisiones no siempre son visibles externamente. El cuerpo es a menudo fusiforme, un plan corporal aerodinámico que a menudo se encuentra en los peces que se mueven rápidamente. También pueden ser filiformes (en forma de anguila) o vermiformes (en forma de gusano). Los peces suelen estar comprimidos (lateralmente delgados) o deprimidos (dorso ventralmente planos).

    Hay dos tipos de esqueletos diferentes: el exoesqueleto, que es la capa exterior estable de un organismo, y el endoesqueleto, que forma la estructura de soporte dentro del cuerpo. El esqueleto del pez está hecho de cartílago (peces cartilaginosos) o de huesos (peces óseos). Las aletas están formadas por radios óseos y, a excepción de la aleta caudal, no tienen conexión directa con la columna. Los sostienen solo los músculos. Las costillas se adhieren a la columna vertebral.

    Los huesos son órganos rígidos que forman parte del endoesqueleto de los vertebrados. Su función es mover, apoyar y proteger los diversos órganos del cuerpo, producir glóbulos rojos y blancos y almacenar minerales. El tejido óseo es un tipo de tejido conectivo denso. Los huesos vienen en una variedad de formas y tienen una estructura interna y externa compleja. Son livianos, pero fuertes y duros, además de cumplir con sus muchas otras funciones biológicas.

    Los peces son vertebrados. Todos los vertebrados se construyen a lo largo del plan corporal básico de los cordados: una varilla rígida que recorre la longitud del animal (columna vertebral o notocorda), [7] con un tubo hueco de tejido nervioso (la médula espinal) por encima y el tracto gastrointestinal por debajo. . En todos los vertebrados, la boca se encuentra en el extremo anterior del animal o justo debajo del mismo, mientras que el ano se abre hacia el exterior antes del final del cuerpo. La parte restante del cuerpo más allá del ano forma una cola con vértebras y médula espinal, pero sin intestino. [8]

    La característica definitoria de un vertebrado es la columna vertebral, en la que la notocorda (una varilla rígida de composición uniforme) que se encuentra en todos los cordados ha sido reemplazada por una serie segmentada de elementos más rígidos (vértebras) separados por articulaciones móviles (discos intervertebrales, derivados embrionarios y evolutivamente de la notocorda). Sin embargo, algunos peces tienen secundariamente [ aclaración necesaria ] perdió esta anatomía, conservando la notocorda hasta la edad adulta, como el esturión. [9]

    La columna vertebral consta de un centro (el cuerpo central o columna vertebral de la vértebra), arcos vertebrales que sobresalen de la parte superior e inferior del centro y varios procesos que se proyectan desde el centro o arcos. Un arco que se extiende desde la parte superior del centro se llama arco neural, mientras que el arco hemal o cheurón se encuentra debajo del centro en las vértebras caudales de los peces. El centro de un pez suele ser cóncavo en cada extremo (anfícola), lo que limita el movimiento del pez. Por el contrario, el centro de un mamífero es plano en cada extremo (acústico), una forma que puede soportar y distribuir las fuerzas de compresión.

    Las vértebras de los peces con aletas lobulares constan de tres elementos óseos diferenciados. El arco vertebral rodea la médula espinal y tiene una forma muy similar a la que se encuentra en la mayoría de los otros vertebrados. Justo debajo del arco se encuentra el pleurocentro en forma de placa, que protege la superficie superior de la notocorda. Debajo de eso, un intercentro en forma de arco más grande protege el borde inferior. Ambas estructuras están incrustadas dentro de una sola masa cilíndrica de cartílago. Se encontró una disposición similar en los tetrápodos primitivos, pero en la línea evolutiva que condujo a los reptiles, mamíferos y aves, el intercentro se reemplazó parcial o totalmente por un pleurocentro agrandado, que a su vez se convirtió en el cuerpo vertebral óseo. [10]

    En la mayoría de los peces con aletas radiadas, incluidos todos los teleósteos, estas dos estructuras se fusionan y se incrustan en una pieza sólida de hueso que se asemeja superficialmente al cuerpo vertebral de los mamíferos. En los anfibios vivos, hay simplemente una pieza cilíndrica de hueso debajo del arco vertebral, sin rastro de los elementos separados presentes en los primeros tetrápodos. [10]

    En peces cartilaginosos como los tiburones, las vértebras constan de dos tubos cartilaginosos. El tubo superior está formado por los arcos vertebrales, pero también incluye estructuras cartilaginosas adicionales que llenan los espacios entre las vértebras, encerrando la médula espinal en una vaina esencialmente continua. El tubo inferior rodea la notocorda y tiene una estructura compleja, que a menudo incluye múltiples capas de calcificación. [10]

    Las lampreas tienen arcos vertebrales, pero nada que se parezca a los cuerpos vertebrales que se encuentran en todos los vertebrados superiores. Incluso los arcos son discontinuos, y consisten en piezas separadas de cartílago en forma de arco alrededor de la médula espinal en la mayor parte del cuerpo, cambiando a largas tiras de cartílago arriba y abajo en la región de la cola. Los peces bruja carecen de una verdadera columna vertebral y, por lo tanto, no se consideran vertebrados correctamente, pero en la cola se encuentran algunos pequeños arcos neurales. [10] [11] Sin embargo, los Hagfishes poseen un cráneo. Por esta razón, el subfilo de vertebrados a veces se denomina "Craniata" cuando se habla de morfología. Análisis molecular [ especificar ] desde 1992 ha sugerido que los peces brujas están más estrechamente relacionados con las lampreas, [12] y, por lo tanto, también lo son los vertebrados en un sentido monofilético. Otros los consideran un grupo hermano de vertebrados en el taxón común de Craniata. [13]

    La cabeza o cráneo incluye el techo del cráneo (un conjunto de huesos que cubren el cerebro, los ojos y las fosas nasales), el hocico (desde el ojo hasta el punto más adelantado de la mandíbula superior), el opérculo o la cubierta branquial (ausente en tiburones y pez sin mandíbula) y la mejilla, que se extiende desde el ojo hasta el preopérculo. El opérculo y el preopérculo pueden tener espinas o no. En los tiburones y algunos peces óseos primitivos, el espiráculo, una pequeña abertura branquial adicional, se encuentra detrás de cada ojo.

    El cráneo de los peces se forma a partir de una serie de huesos que solo están débilmente conectados. Los peces sin mandíbula y los tiburones solo poseen un endocráneo cartilaginoso, y las mandíbulas superior e inferior de los peces cartilaginosos son elementos separados que no están unidos al cráneo. Los peces óseos tienen hueso dérmico adicional, formando un techo del cráneo más o menos coherente en el pez pulmonado y el pez holost. La mandíbula inferior define un mentón.

    En las lampreas, la boca se forma en un disco oral. En la mayoría de los peces con mandíbulas, sin embargo, hay tres configuraciones generales. La boca puede estar en el extremo delantero de la cabeza (terminal), puede estar hacia arriba (superior) o puede estar hacia abajo o en la parte inferior del pez (subterminal o inferior). La boca se puede modificar en una boca de succión adaptada para aferrarse a objetos en agua en movimiento rápido.

    La estructura más simple se encuentra en los peces sin mandíbulas, en los que el cráneo está representado por una canasta de elementos cartilaginosos en forma de artesa que encierra solo parcialmente el cerebro y está asociada con las cápsulas para los oídos internos y la fosa nasal única. De manera distintiva, estos peces no tienen mandíbulas. [14]

    Los peces cartilaginosos como los tiburones también tienen estructuras de cráneo simples y presumiblemente primitivas. El cráneo es una estructura única que forma una caja alrededor del cerebro, que encierra la superficie inferior y los lados, pero siempre al menos parcialmente abierta en la parte superior como una gran fontanela. La parte más anterior del cráneo incluye una placa delantera de cartílago, la tribuna y cápsulas para encerrar los órganos olfatorios. Detrás de estas están las órbitas y luego un par adicional de cápsulas que encierran la estructura del oído interno. Finalmente, el cráneo se estrecha hacia la parte posterior, donde el foramen magnum se encuentra inmediatamente encima de un solo cóndilo, articulándose con la primera vértebra. Se pueden encontrar agujeros más pequeños para los nervios craneales en varios puntos a lo largo del cráneo. Las mandíbulas consisten en aros separados de cartílago, casi siempre distintos del cráneo propiamente dicho. [14]

    En los peces con aletas radiadas, también ha habido una modificación considerable del patrón primitivo. El techo del cráneo generalmente está bien formado, y aunque la relación exacta de sus huesos con los de los tetrápodos no está clara, por lo general reciben nombres similares por conveniencia. Sin embargo, otros elementos del cráneo pueden estar reducidos, hay una pequeña región de las mejillas detrás de las órbitas agrandadas y poco o ningún hueso entre ellos. La mandíbula superior a menudo se forma en gran parte a partir de la premaxila, con el maxilar en sí ubicado más atrás, y un hueso adicional, el simple, que une la mandíbula con el resto del cráneo. [14]

    Aunque los cráneos de peces fósiles con aletas lobuladas se parecen a los de los primeros tetrápodos, no se puede decir lo mismo de los de los peces pulmonados vivos. El techo del cráneo no está completamente formado y consta de múltiples huesos de forma algo irregular sin relación directa con los de los tetrápodos. La mandíbula superior está formada solo por los huesos pterigoideos y los vómitos, todos los cuales tienen dientes. Gran parte del cráneo está formado por cartílago y su estructura general está reducida. [14]

    La cabeza puede tener varias estructuras carnosas conocidas como barbillas, que pueden ser muy largas y parecerse a bigotes. Muchas especies de peces también tienen una variedad de protuberancias o espinas en la cabeza. Las fosas nasales o fosas nasales de casi todos los peces no se conectan a la cavidad bucal, sino que son fosas de diferente forma y profundidad.

    Cráneo de Tiktaalik, un género de sarcopterygian extinto ("pez" con aletas lobuladas) del período Devónico tardío

    Mandíbula Editar

    La mandíbula de los vertebrados probablemente evolucionó originalmente en el período Silúrico y apareció en el pez Placodermo, que se diversificó aún más en el Devónico. Se cree que las mandíbulas se derivan de los arcos faríngeos que sostienen las branquias de los peces. Se cree que los dos más anteriores de estos arcos se han convertido en la mandíbula misma (ver hiomandibula) y el arco hioides, que refuerza la mandíbula contra la caja del cerebro y aumenta la eficiencia mecánica. Si bien no hay evidencia fósil directamente para apoyar esta teoría, tiene sentido a la luz de la cantidad de arcos faríngeos que son visibles en los animales con mandíbulas existentes (los gnatóstomos), que tienen siete arcos, y los vertebrados primitivos sin mandíbula (el Agnatha), que tener nueve. [ cita necesaria ]

    Se cree que la ventaja selectiva original obtenida por la mandíbula no estaba relacionada con la alimentación, sino con el aumento de la eficiencia respiratoria. Las mandíbulas se utilizaron en la bomba bucal (observable en peces y anfibios modernos) que bombea agua a través de las branquias de los peces o aire a los pulmones de los anfibios.A lo largo del tiempo evolutivo, se seleccionó el uso más familiar de las mandíbulas en la alimentación y se convirtió en una función muy importante en los vertebrados.

    Los sistemas de ligamiento están ampliamente distribuidos en los animales. La descripción más completa de los diferentes tipos de vínculos en los animales ha sido proporcionada por M. Muller, [15] quien también diseñó un nuevo sistema de clasificación que es especialmente adecuado para los sistemas biológicos. Los mecanismos de vinculación son especialmente frecuentes y diversos en la cabeza de los peces óseos, como los lábridos, que han desarrollado muchos mecanismos de alimentación acuáticos especializados. Especialmente avanzados son los mecanismos de enlace de la protuberancia de la mandíbula. Para la alimentación por succión, un sistema de articulaciones de cuatro barras conectadas es responsable de la apertura coordinada de la boca y la expansión tridimensional de la cavidad bucal. Otros enlaces son responsables de la protuberancia de la premaxila.

    Ojos Editar

    Los ojos de pez son similares a los vertebrados terrestres como aves y mamíferos, pero tienen una lente más esférica. Sus retinas generalmente tienen células de bastón y células de conos (para visión escotópica y fotópica), y la mayoría de las especies tienen visión de colores. Algunos peces pueden ver la luz ultravioleta y algunos pueden ver la luz polarizada. Entre los peces sin mandíbula, la lamprea tiene ojos bien desarrollados, mientras que el hagfish solo tiene manchas oculares primitivas. [16] Los antepasados ​​del hagfish moderno, que se cree que son protovertebrados, [17] evidentemente fueron empujados a aguas muy profundas y oscuras, donde eran menos vulnerables a los depredadores videntes y donde es ventajoso tener una mancha ocular convexa, que recoge más luz. que uno plano o cóncavo. A diferencia de los humanos, los peces normalmente ajustan el enfoque acercando o alejando el cristalino de la retina. [18]

    Branquias Editar

    Las branquias, ubicadas debajo del opérculo, son un órgano respiratorio para la extracción de oxígeno del agua y para la excreción de dióxido de carbono. Por lo general, no son visibles, pero se pueden ver en algunas especies, como el tiburón volador. El órgano laberíntico de Anabantoidei y Clariidae se utiliza para permitir que los peces extraigan oxígeno del aire. Los rastrillos branquiales son proyecciones en forma de dedos del arco branquial que funcionan en los alimentadores de filtro para retener las presas filtradas. Pueden ser óseas o cartilaginosas.

    Piel Editar

    La epidermis de los peces se compone enteramente de células vivas, con solo cantidades mínimas de queratina en las células de la capa superficial. Generalmente es permeable. La dermis de los peces óseos normalmente contiene relativamente poco tejido conectivo que se encuentra en los tetrápodos. En cambio, en la mayoría de las especies, se reemplaza en gran medida por escamas óseas sólidas y protectoras. Aparte de algunos huesos dérmicos particularmente grandes que forman partes del cráneo, estas escamas se pierden en los tetrápodos, aunque muchos reptiles tienen escamas de un tipo diferente, al igual que los pangolines. Los peces cartilaginosos tienen numerosos dentículos en forma de dientes incrustados en su piel en lugar de verdaderas escamas.

    Las glándulas sudoríparas y las glándulas sebáceas son exclusivas de los mamíferos, pero en los peces se encuentran otros tipos de glándulas cutáneas. Los peces suelen tener numerosas células cutáneas individuales secretoras de moco que ayudan en el aislamiento y la protección, pero también pueden tener glándulas venenosas, fotóforos o células que producen un líquido seroso más acuoso. [19] La melanina colorea la piel de muchas especies, pero en los peces la epidermis suele ser relativamente incolora. En cambio, el color de la piel se debe en gran medida a los cromatóforos de la dermis, que, además de la melanina, pueden contener pigmentos de guanina o carotenoides. Muchas especies, como las platijas, cambian el color de su piel ajustando el tamaño relativo de sus cromatóforos. [19]

    Escalas Editar

    El cuerpo exterior de muchos peces está cubierto de escamas, que son parte del sistema tegumentario del pez. Las escamas se originan en el mesodermo (piel) y pueden tener una estructura similar a los dientes. Algunas especies están cubiertas en cambio por escudos. Otros no tienen una capa externa sobre la piel. La mayoría de los peces están cubiertos por una capa protectora de limo (moco).

    Hay cuatro tipos principales de escamas de pescado.

      , también llamados dentículos dérmicos, son similares a los dientes en que están hechos de dentina cubierta por esmalte. Son típicos de tiburones y rayas. son escamas planas de aspecto basal que cubren el cuerpo de un pez con poca superposición. Son típicos de gar y bichir. son escamas pequeñas de forma ovalada con anillos de crecimiento como los anillos de un árbol. Bowfin y remora tienen escamas cicloides. son similares a las escamas cicloides, y también tienen anillos de crecimiento. Se distinguen por espinas que cubren un borde. El halibut tiene este tipo de escala.

    Otro tipo menos común de escamas es el escudo, que puede ser una placa ósea externa en forma de escudo, una escama modificada y engrosada que a menudo tiene quillas o espinas o una escama proyectada, modificada (áspera y fuertemente estriada). Los escudos suelen estar asociados con la línea lateral, pero se pueden encontrar en el pedúnculo caudal (donde forman las quillas caudales) oa lo largo del perfil ventral. Algunos peces, como el pez piña, están cubiertos total o parcialmente de escudos.

    Línea lateral Editar

    La línea lateral es un órgano sensorial que se utiliza para detectar movimientos y vibraciones en el agua circundante. Por ejemplo, los peces pueden usar su sistema de línea lateral para seguir los vórtices producidos por la presa que huye. En la mayoría de las especies, consiste en una línea de receptores que recorren cada lado del pez.

    Fotóforos Editar

    Los fotóforos son órganos emisores de luz que aparecen como puntos luminosos en algunos peces. La luz se puede producir a partir de compuestos durante la digestión de presas, de células mitocondriales especializadas en el organismo llamadas fotocitos o de bacterias simbióticas. Los fotóforos se utilizan para atraer comida o confundir a los depredadores.

    Aletas Editar

    Las aletas son las características más distintivas del pescado. Están compuestos de espinas óseas o rayos que sobresalen del cuerpo con piel que los cubre y los une, ya sea en forma de telaraña como se ve en la mayoría de los peces óseos, o similar a una aleta como se ve en los tiburones. Aparte de la cola o la aleta caudal, las aletas no tienen conexión directa con la columna y están sostenidas únicamente por músculos. Su función principal es ayudar a los peces a nadar. Las aletas también se pueden usar para deslizarse o gatear, como se ve en los peces voladores y los peces rana. Las aletas ubicadas en diferentes lugares del pescado sirven para diferentes propósitos, como avanzar, girar y mantener una posición erguida. Por cada aleta, hay una serie de especies de peces en las que esta aleta en particular se ha perdido durante la evolución. [ cita necesaria ]

    Espinas y radios Editar

    En los peces óseos, la mayoría de las aletas pueden tener espinas o radios. Una aleta puede contener solo radios espinosos, solo radios suaves o una combinación de ambos. Si ambos están presentes, los radios espinosos son siempre anteriores. Las espinas son generalmente rígidas, afiladas y no segmentadas. Los rayos son generalmente blandos, flexibles, segmentados y pueden estar ramificados. Esta segmentación de los rayos es la principal diferencia que los distingue de las espinas. Las espinas pueden ser flexibles en determinadas especies, pero nunca segmentadas.

    Las espinas tienen una variedad de usos. En el bagre, se utilizan como una forma de defensa, muchos bagres tienen la capacidad de bloquear sus espinas hacia afuera. Los peces ballesta también usan espinas para encerrarse en grietas para evitar que se salgan.

    La lepidotrichia son radios de aleta segmentados, emparejados bilateralmente y óseos que se encuentran en los peces óseos. Se desarrollan alrededor de actinotrichia como parte del exoesqueleto dérmico. La lepidotrichia también puede tener algo de cartílago o hueso. En realidad, están segmentados y aparecen como una serie de discos apilados uno encima del otro. Se cree que la base genética para la formación de los rayos de las aletas son los genes que codifican las proteínas actinodina 1 y actinodina 2. [20]

    Tipos de aleta Editar

      : Ubicadas en la parte posterior del pez, las aletas dorsales sirven para evitar que el pez se mueva y ayudar en giros y paradas repentinas. La mayoría de los peces tienen una aleta dorsal, pero algunos peces tienen dos o tres. En el rape, la parte anterior de la aleta dorsal se modifica en un illicium y esca, un equivalente biológico a una caña de pescar y un señuelo. Los dos o tres huesos que sostienen la aleta dorsal se denominanpterigióforos proximal, medio y distal. En las aletas espinosas, el pterigióforo distal a menudo se fusiona con el medio o no está presente en absoluto.
  • Aletas caudal / caudal: también llamadas aletas caudal, las aletas caudales están unidas al final del pedúnculo caudal y se utilizan para la propulsión. El pedúnculo caudal es la parte estrecha del cuerpo del pez. La articulación hipural es la articulación entre la aleta caudal y la última de las vértebras. El hipural suele tener forma de abanico. La cola puede ser heterocercal, heterocercal invertida, protocercal, diphycercal u homocercal.
    • Heterocercal: las vértebras se extienden hacia el lóbulo superior de la cola, haciéndola más larga (como en los tiburones)
    • Heterocercal invertido: las vértebras se extienden hacia el lóbulo inferior de la cola, haciéndola más larga (como en la Anaspida)
    • Protocercal: las vértebras se extienden hasta la punta de la cola la cola es simétrica pero no expandida (como en las lancetas)
    • Diphycercal: las vértebras se extienden hasta la punta de la cola la cola es simétrica y expandida (como en el bichir, el pez pulmonado, la lamprea y el celacanto). La mayoría de los peces paleozoicos tenían una cola heterocercal diphycercal. [21]
    • Homocercal: las vértebras se extienden a una distancia muy corta hacia el lóbulo superior de la cola; la cola sigue apareciendo superficialmente simétrica. La mayoría de los peces tienen una cola homocercal, pero se puede expresar en una variedad de formas. La aleta caudal puede ser redondeada en el extremo, truncada (borde casi vertical, como en el salmón), bifurcada (terminando en dos puntas), emarginada (con una ligera curva hacia adentro) o continua (aletas dorsal, caudal y anal unidas, como en anguilas).
    • "Aletas cefálicas": Los "cuernos" de las mantarrayas y sus parientes, a veces llamadas aletas cefálicas, son en realidad una modificación de la porción anterior de la aleta pectoral.

    Intestinos Editar

    Al igual que con otros vertebrados, los intestinos de los peces constan de dos segmentos, el intestino delgado y el intestino grueso. En la mayoría de los vertebrados superiores, el intestino delgado se divide en el duodeno y otras partes. En el pescado, las divisiones del intestino delgado no son tan claras y los términos intestino anterior o intestino proximal puede usarse en lugar de duodeno. [24] En los peces óseos, el intestino es relativamente corto, por lo general alrededor de una vez y media la longitud del cuerpo del pez. Por lo general, tiene varios ciegos pilóricos, pequeñas estructuras en forma de bolsa a lo largo de su longitud que ayudan a aumentar la superficie total del órgano para digerir los alimentos. No hay válvula ileocecal en los teleósteos, y el límite entre el intestino delgado y el recto está marcado solo por el final del epitelio digestivo. [19] No hay intestino delgado como tal en los peces no teleósteos, como tiburones, esturiones y peces pulmonados. En cambio, la parte digestiva del intestino forma una intestino espiral, conectando el estómago al recto. En este tipo de intestino, el intestino en sí es relativamente recto, pero tiene un pliegue largo que corre a lo largo de la superficie interna en forma de espiral, a veces por docenas de vueltas. Este pliegue crea una estructura en forma de válvula que aumenta en gran medida tanto el área de superficie como la longitud efectiva del intestino. El revestimiento del intestino espiral es similar al del intestino delgado en los teleósteos y tetrápodos no mamíferos. [19] En las lampreas, la válvula en espiral es extremadamente pequeña, posiblemente porque su dieta requiere poca digestión. Los peces bruja no tienen válvula en espiral, y la digestión se produce en casi todo el intestino, que no se subdivide en diferentes regiones. [19]

    Ciegos pilóricos Editar

    El ciego pilórico es una bolsa, generalmente peritoneal, al comienzo del intestino grueso. Recibe material fecal del íleon y se conecta al colon ascendente del intestino grueso. Está presente en la mayoría de los amniotas y también en el pez pulmonado. [25] Además, muchos peces tienen una serie de pequeños bolsillos, también llamados ciegos pilóricos, a lo largo de su intestino, a pesar del nombre, no son homólogos al ciego de los amniotas. Su propósito es aumentar la superficie total del epitelio digestivo, optimizando así la absorción de azúcares, aminoácidos y dipéptidos, entre otros nutrientes. [25] [26]

    Estómago Editar

    Al igual que con otros vertebrados, las posiciones relativas de las aberturas esofágica y duodenal hacia el estómago permanecen relativamente constantes. Como resultado, el estómago siempre se curva un poco hacia la izquierda antes de volverse hacia atrás para encontrarse con el esfínter pilórico. Sin embargo, las lampreas, los peces brujos, las quimeras, los peces pulmonados y algunos peces teleósteos no tienen estómago, y el esófago se abre directamente al intestino. Estos peces consumen dietas que requieren poco almacenamiento de alimentos, ninguna pre-digestión con jugos gástricos o ambas cosas. [27]

    Riñones Editar

    Los riñones de los peces suelen ser órganos alargados y estrechos que ocupan una parte importante del tronco. Son similares a los mesonefros de los vertebrados superiores (reptiles, aves y mamíferos). Los riñones contienen grupos de nefronas, atendidos por conductos colectores que normalmente drenan hacia un conducto mesonéfrico. Sin embargo, la situación no siempre es tan sencilla. En los peces cartilaginosos, también hay un conducto más corto que drena las partes posteriores (metanéfrica) del riñón y se une con el conducto mesonéfrico en la vejiga o cloaca. De hecho, en muchos peces cartilaginosos, la porción anterior del riñón puede degenerar o dejar de funcionar por completo en el adulto. [28] Los riñones del pez bruja y la lamprea son inusualmente simples. Consisten en una fila de nefronas, cada una de las cuales desemboca directamente en el conducto mesonéfrico. [28] Al igual que la tilapia del Nilo, el riñón de algunos peces muestra sus riñones en tres partes: cabeza, tronco y cola. [29] Los peces no tienen una glándula suprarrenal discreta con corteza y médula distintas, similares a las que se encuentran en los mamíferos. Las células interrenales y cromafines se encuentran dentro del riñón de la cabeza [30].

    Bazo editar

    El bazo se encuentra en casi todos los vertebrados. Es un órgano no vital, similar en estructura a un ganglio linfático grande. Actúa principalmente como un filtro de sangre y juega un papel importante en lo que respecta a los glóbulos rojos y el sistema inmunológico. [31] En los peces cartilaginosos y óseos, se compone principalmente de pulpa roja y normalmente es un órgano algo alargado, ya que en realidad se encuentra dentro del revestimiento seroso del intestino. [32] Los únicos vertebrados que carecen de bazo son las lampreas y los peces brujos. Incluso en estos animales, existe una capa difusa de tejido hematopoyético dentro de la pared intestinal, que tiene una estructura similar a la pulpa roja, y se presume que es homóloga al bazo de los vertebrados superiores. [32]

    Hígado Editar

    El hígado es un gran órgano vital presente en todos los peces. Tiene una amplia gama de funciones, incluida la desintoxicación, la síntesis de proteínas y la producción de bioquímicos necesarios para la digestión. Es muy susceptible a la contaminación por compuestos orgánicos e inorgánicos porque pueden acumularse con el tiempo y causar condiciones potencialmente mortales. Debido a la capacidad del hígado para la desintoxicación y el almacenamiento de componentes dañinos, a menudo se usa como biomarcador ambiental. [33]

    Corazón Editar

    Los peces tienen lo que a menudo se describe como un corazón de dos cámaras, [34] que consta de una aurícula para recibir sangre y un ventrículo para bombearla, [35] en contraste con tres cámaras (dos aurículas, un ventrículo) de anfibios y la mayoría de reptiles. corazones y cuatro cámaras (dos aurículas, dos ventrículos) de corazones de mamíferos y aves. [34] Sin embargo, el corazón de pescado tiene compartimentos de entrada y salida que pueden llamarse cámaras, por lo que a veces también se describe como de tres cámaras, [35] o de cuatro cámaras, [36] dependiendo de lo que se cuente como cámara. La aurícula y el ventrículo a veces se consideran "cámaras verdaderas", mientras que las otras se consideran "cámaras accesorias". [37]

    Los cuatro compartimentos están dispuestos secuencialmente:

      : Saco o reservorio de paredes delgadas con algo de músculo cardíaco que recolecta sangre desoxigenada a través de las venas hepáticas y cardinales entrantes. [verificación necesaria] [35]
  • Atrio: una cámara muscular de paredes más gruesas que envía sangre al ventrículo. [35]
  • Ventrículo: una cámara muscular de paredes gruesas que bombea la sangre a la cuarta parte, el tracto de salida. [35] La forma del ventrículo varía considerablemente, generalmente tubular en los peces con cuerpos alargados, piramidal con una base triangular en otros, o en ocasiones en forma de saco en algunos peces marinos. [36]
  • Tracto de salida (OFT): va a la aorta ventral y está formado por el cono arterioso tubular, el bulbo arterioso o ambos. [36] El cono arterioso, que se encuentra típicamente en especies más primitivas de peces, se contrae para ayudar al flujo sanguíneo a la aorta, mientras que el bulbo anterior no lo hace. [37] [38]
  • Las válvulas ostiales, que consisten en tejidos conectivos en forma de colgajo, evitan que la sangre fluya hacia atrás a través de los compartimentos. [36] La válvula ostial entre el seno venoso y la aurícula se llama válvula sinoauricular, que se cierra durante la contracción ventricular. [36] Entre la aurícula y el ventrículo hay una válvula ostial llamada válvula auriculoventricular, y entre el bulbo arterioso y el ventrículo hay una válvula ostial llamada válvula bulboventricular. [36] El cono arterioso tiene un número variable de válvulas semilunares. [37]

    La aorta ventral lleva sangre a las branquias donde se oxigena y fluye, a través de la aorta dorsal, hacia el resto del cuerpo. (En los tetrápodos, la aorta ventral se divide en dos, la mitad forma la aorta ascendente, mientras que la otra mitad forma la arteria pulmonar). [32]

    Los sistemas circulatorios de todos los vertebrados están cerrados. Los peces tienen el sistema circulatorio más simple, que consta de un solo circuito, y la sangre se bombea a través de los capilares de las branquias y llega a los capilares de los tejidos corporales. Esto se conoce como ciclo único circulación. [39]

    En el pez adulto, los cuatro compartimentos no están dispuestos en una fila recta, sino que forman una S con los dos últimos compartimentos encima de los dos primeros. Este patrón relativamente más simple se encuentra en los peces cartilaginosos y en los peces con aletas radiadas. En los teleósteos, el cono arterioso es muy pequeño y puede describirse con mayor precisión como parte de la aorta en lugar del corazón propiamente dicho. El cono arterioso no está presente en ningún amniote, presumiblemente habiendo sido absorbido por los ventrículos a lo largo de la evolución. De manera similar, mientras que el seno venoso está presente como una estructura vestigial en algunos reptiles y aves, por lo demás se absorbe en la aurícula derecha y ya no es distinguible. [32]

    Vejiga natatoria Editar

    La vejiga natatoria o vejiga de gas es un órgano interno que contribuye a la capacidad de un pez para controlar su flotabilidad y, por lo tanto, permanecer en la profundidad actual del agua, ascender o descender sin tener que gastar energía en la natación. La vejiga se encuentra solo en los peces óseos. En los grupos más primitivos, como algunas Leuciscinae, bichires y peces pulmonados, la vejiga está abierta al esófago y funciona como pulmón. A menudo está ausente en peces que nadan rápidamente, como las familias del atún y la caballa. Los peces con la vejiga abierta al esófago se denominan fisostomas, mientras que los peces con la vejiga cerrada se denominan fisoclistas. En este último, el contenido de gas de la vejiga se controla a través de una rete mirabilis, una red de vasos sanguíneos que afectan el intercambio de gases entre la vejiga y la sangre. [40]

    Aparato weberiano Editar

    Los peces del superorden Ostariophysi poseen una estructura llamada aparato weberiano, una modificación que les permite oír mejor. Esta habilidad puede explicar el notable éxito de los peces ostariofisios. [41] El aparato está formado por un conjunto de huesos conocidos como huesecillos weberianos, una cadena de pequeños huesos que conectan el sistema auditivo con la vejiga natatoria de los peces. [42] Los huesecillos conectan la pared de la vejiga gaseosa con el seno linfático en forma de Y que está al lado del canal transverso lleno de linfa que une los sáculos de los oídos derecho e izquierdo. Esto permite la transmisión de vibraciones al oído interno. Un aparato weberiano en pleno funcionamiento consta de la vejiga natatoria, los huesecillos weberianos, una parte de la columna vertebral anterior y algunos músculos y ligamentos. [42]

    Los órganos reproductores de los peces incluyen testículos y ovarios. En la mayoría de las especies, las gónadas son órganos emparejados de tamaño similar, que pueden estar parcial o totalmente fusionados. [43] También puede haber una variedad de órganos secundarios que aumentan la capacidad reproductiva. La papila genital es un tubo pequeño y carnoso detrás del ano en algunos peces del que se liberan los espermatozoides o los huevos. El sexo de un pez a menudo puede determinarse por la forma de su papila. [ cita necesaria ]

    Testículos Editar

    La mayoría de los peces machos tienen dos testículos de tamaño similar. En el caso de los tiburones, el testículo del lado derecho suele ser más grande. Los peces primitivos sin mandíbula tienen un solo testículo ubicado en la línea media del cuerpo, aunque incluso esto se forma a partir de la fusión de estructuras emparejadas en el embrión. [32]

    Bajo un caparazón membranoso resistente, la tunica albuginea, el testículo de algunos peces teleósteos, contiene tubos en espiral muy finos llamados túbulos seminíferos. Los túbulos están revestidos con una capa de células (células germinales) que, desde la pubertad hasta la vejez, se convierten en espermatozoides (también conocidos como espermatozoides o gametos masculinos). Los espermatozoides en desarrollo viajan a través de los túbulos seminíferos hasta la red testicular ubicada en el mediastino testicular, a los conductos eferentes y luego al epidídimo donde maduran los espermatozoides recién creados (ver espermatogénesis). Los espermatozoides se mueven hacia los conductos deferentes y finalmente son expulsados ​​a través de la uretra y fuera del orificio uretral a través de contracciones musculares.

    Sin embargo, la mayoría de los peces no poseen túbulos seminíferos. En cambio, los espermatozoides se producen en estructuras esféricas llamadas ampolla de esperma. Estas son estructuras estacionales, que liberan su contenido durante la temporada de reproducción y luego son reabsorbidas por el cuerpo. Antes de la próxima temporada de reproducción, comienzan a formarse y madurar nuevas ampollas de esperma. Por lo demás, las ampollas son esencialmente idénticas a los túbulos seminíferos de los vertebrados superiores, incluida la misma gama de tipos de células. [44]

    En cuanto a la distribución de las espermatogonias, la estructura de los testículos teleósteos tiene dos tipos: en los más comunes, las espermatogonias se encuentran a lo largo de los túbulos seminíferos, mientras que en Atherinomorpha están confinadas a la porción distal de estas estructuras. Los peces pueden presentar espermatogénesis quística o semiquística [ definición necesaria ] en relación con la fase de liberación de células germinales en quistes a la luz de los túbulos seminíferos. [43]

    Ovarios Editar

    Muchas de las características que se encuentran en los ovarios son comunes a todos los vertebrados, incluida la presencia de células foliculares y túnica albugínea. Puede haber cientos o incluso millones de óvulos fértiles presentes en el ovario de un pez en un momento dado. Es posible que se desarrollen huevos frescos a partir del epitelio germinal durante toda la vida. Los cuerpos lúteos se encuentran solo en mamíferos, y en algunos peces elasmobranquios de otras especies, los restos del folículo son rápidamente reabsorbidos por el ovario. [44] El ovario de los teleósteos a menudo contiene un espacio hueco lleno de linfa que se abre hacia el oviducto y en el que se desprenden los óvulos. [44] La mayoría de las hembras normales tienen dos ovarios. En algunos elasmobranquios, solo el ovario derecho se desarrolla completamente. En el pez primitivo sin mandíbulas y en algunos teleósteos, solo hay un ovario, formado por la fusión de los órganos emparejados en el embrión. [44]

    Los ovarios de los peces pueden ser de tres tipos: gimnováricos, gimnováricos secundarios o cistováricos. En el primer tipo, los ovocitos se liberan directamente a la cavidad celómica y luego ingresan al ostium, luego a través del oviducto y son eliminados. Los ovarios gimnováricos secundarios arrojan óvulos al celoma desde donde van directamente al oviducto. En el tercer tipo, los ovocitos se transportan al exterior a través del oviducto. [45] Los gimnovarios son la condición primitiva que se encuentra en el pez pulmonado, el esturión y el aleta de arco. Los cistovarios caracterizan a la mayoría de los teleósteos, donde la luz del ovario tiene continuidad con el oviducto. [43] Los gimnovarios secundarios se encuentran en los salmónidos y algunos otros teleósteos.

    Sistema nervioso central Editar

    Los peces suelen tener cerebros bastante pequeños en relación con el tamaño del cuerpo en comparación con otros vertebrados, típicamente una quinceava parte de la masa cerebral de un ave o mamífero de tamaño similar. [46] Sin embargo, algunos peces tienen cerebros relativamente grandes, sobre todo los mórmiridos y los tiburones, que tienen cerebros tan masivos en relación con el peso corporal como las aves y los marsupiales. [47]

    Los cerebros de los peces se dividen en varias regiones. En la parte delantera están los lóbulos olfatorios, un par de estructuras que reciben y procesan señales de las fosas nasales a través de los dos nervios olfatorios. [46] Similar a la forma en que los humanos huelen los químicos en el aire, los peces huelen los químicos en el agua al probarlos. Los lóbulos olfativos son muy grandes en los peces que cazan principalmente por el olfato, como el hagfish, los tiburones y el bagre. Detrás de los lóbulos olfatorios está el telencéfalo de dos lóbulos, el equivalente estructural del cerebro en los vertebrados superiores. En los peces, el telencéfalo se ocupa principalmente del olfato. [46] Juntas, estas estructuras forman el prosencéfalo.

    El prosencéfalo está conectado al mesencéfalo a través del diencéfalo (en el diagrama, esta estructura está debajo de los lóbulos ópticos y, por lo tanto, no es visible). El diencéfalo realiza funciones asociadas con las hormonas y la homeostasis. [46] El cuerpo pineal se encuentra justo encima del diencéfalo. Esta estructura detecta la luz, mantiene los ritmos circadianos y controla los cambios de color. [46] El mesencéfalo o mesencéfalo contiene los dos lóbulos ópticos. Estos son muy grandes en especies que cazan de vista, como la trucha arco iris y los cíclidos. [46]

    El rombencéfalo o metencéfalo está particularmente involucrado en la natación y el equilibrio. [46] El cerebelo es una estructura de un lóbulo que suele ser la parte más grande del cerebro. [46] Los mixinos y las lampreas tienen cerebelos relativamente pequeños, mientras que el cerebelo mormyrid es masivo y aparentemente está involucrado en su sentido eléctrico. [46]

    El tallo cerebral o mielencéfalo es la parte posterior del cerebro. [46] Además de controlar algunos músculos y órganos del cuerpo, al menos en los peces óseos, el tallo cerebral gobierna la respiración y la osmorregulación. [46]

    Los vertebrados son el único grupo de cordados que exhibe un cerebro adecuado. En la lanceleta se encuentra una ligera hinchazón del extremo anterior del cordón nervioso dorsal, aunque carece de los ojos y otros órganos sensoriales complejos comparables a los de los vertebrados. Otros cordados no muestran ninguna tendencia hacia la cefalización. [8] El sistema nervioso central se basa en un tubo nervioso hueco que se extiende a lo largo del animal, desde el cual el sistema nervioso periférico se ramifica para inervar los diversos sistemas. El extremo frontal del tubo nervioso se expande por un engrosamiento de las paredes y la expansión del canal central de la médula espinal en tres vesículas cerebrales primarias: prosencéfalo (prosencéfalo), mesencéfalo (mesencéfalo) y rombencéfalo (rombencéfalo) y luego se diferencian más en los diversos grupos de vertebrados. [48] ​​Se forman dos ojos colocados lateralmente alrededor de las excrecencias del mesencéfalo, excepto en el pez bruja, aunque esto puede ser una pérdida secundaria. [49] [50] El prosencéfalo está bien desarrollado y subdividido en la mayoría de los tetrápodos, mientras que el mesencéfalo domina en muchos peces y algunas salamandras. Las vesículas del prosencéfalo suelen estar emparejadas, dando lugar a hemisferios como los hemisferios cerebrales en los mamíferos. [48] ​​La anatomía resultante del sistema nervioso central, con un solo cordón nervioso ventral hueco coronado por una serie de vesículas (a menudo emparejadas) es exclusiva de los vertebrados. [8]

    Cerebelo editar

    Los circuitos del cerebelo son similares en todas las clases de vertebrados, incluidos peces, reptiles, aves y mamíferos. [51] También hay una estructura cerebral análoga en los cefalópodos con cerebros bien desarrollados, como los pulpos. [52] Esto se ha tomado como evidencia de que el cerebelo realiza funciones importantes para todas las especies animales con cerebro.

    Existe una variación considerable en el tamaño y la forma del cerebelo en diferentes especies de vertebrados. En los anfibios, lampreas y mixinos, el cerebelo está poco desarrollado en los dos últimos grupos, apenas se distingue del tronco encefálico. Aunque el espinocerebelo está presente en estos grupos, las estructuras primarias son pequeños núcleos pareados correspondientes al vestibulocerebelo. [44]

    El cerebelo de los peces cartilaginosos y óseos es extraordinariamente grande y complejo. En al menos un aspecto importante, se diferencia en la estructura interna del cerebelo de los mamíferos: el cerebelo de los peces no contiene núcleos cerebelosos profundos discretos. En cambio, los objetivos principales de las células de Purkinje son un tipo distinto de célula distribuida a través de la corteza cerebelosa, un tipo que no se ve en los mamíferos. En los mórmiridos (una familia de peces de agua dulce débilmente electrosensibles), el cerebelo es considerablemente más grande que el resto del cerebro en su conjunto. La mayor parte de ella es una estructura especial llamada valvula, que tiene una arquitectura inusualmente regular y recibe gran parte de su entrada del sistema electrosensorial. [53]

    La mayoría de las especies de peces y anfibios poseen un sistema de línea lateral que detecta ondas de presión en el agua. Una de las áreas del cerebro que recibe información primaria del órgano de la línea lateral, el núcleo octavolateral medial, tiene una estructura similar al cerebelo, con células granulares y fibras paralelas. En los peces electrosensibles, la entrada del sistema electrosensorial va al núcleo octavolateral dorsal, que también tiene una estructura similar al cerebelo. En los peces con aletas radiadas (con mucho el grupo más grande), el tectum óptico tiene una capa, la capa marginal, que es similar al cerebelo. [51]

    Neuronas identificadas Editar

    Una neurona se "identifica" si tiene propiedades que la distinguen de todas las demás neuronas del mismo animal (propiedades como la ubicación, el neurotransmisor, el patrón de expresión génica y la conectividad) y si cada organismo individual que pertenece a la misma especie tiene uno y solo una neurona con el mismo conjunto de propiedades. [54] En los sistemas nerviosos de los vertebrados, muy pocas neuronas están "identificadas" en este sentido (en los humanos, se cree que no hay ninguna). En los sistemas nerviosos más simples, algunas o todas las neuronas pueden ser únicas. [55]

    En los vertebrados, las neuronas identificadas más conocidas son las gigantescas células de Mauthner de los peces. [56] Cada pez tiene dos células de Mauthner, ubicadas en la parte inferior del tronco del encéfalo, una en el lado izquierdo y otra en el derecho. Cada célula de Mauthner tiene un axón que se cruza, inerva neuronas en el mismo nivel del cerebro y luego viaja hacia abajo a través de la médula espinal, haciendo numerosas conexiones a medida que avanza. Las sinapsis generadas por una célula de Mauthner son tan poderosas que un solo potencial de acción da lugar a una respuesta conductual importante: en milisegundos, el pez curva su cuerpo en forma de C, luego se endereza, impulsándose rápidamente hacia adelante. Funcionalmente, esta es una respuesta de escape rápida, desencadenada más fácilmente por una onda de sonido fuerte o una onda de presión que incide en el órgano de línea lateral del pez. Las células de Mauthner no son las únicas neuronas identificadas en los peces; hay alrededor de 20 tipos más, incluidos pares de "análogos de células de Mauthner" en cada núcleo segmentario espinal. Aunque una célula de Mauthner es capaz de provocar una respuesta de escape por sí misma, en el contexto del comportamiento ordinario, otros tipos de células suelen contribuir a dar forma a la amplitud y dirección de la respuesta.

    Las células de Mauthner se han descrito como neuronas de mando. Una neurona de mando es un tipo especial de neurona identificada, definida como una neurona que es capaz de conducir un comportamiento específico por sí misma. [57] Tales neuronas aparecen con mayor frecuencia en los sistemas de escape rápido de varias especies: el axón gigante del calamar y la sinapsis gigante del calamar, utilizados para experimentos pioneros en neurofisiología debido a su enorme tamaño, ambos participan en el circuito de escape rápido del calamar. Sin embargo, el concepto de neurona de mando se ha vuelto controvertido debido a estudios que muestran que algunas neuronas que inicialmente parecían encajar en la descripción solo eran capaces de evocar una respuesta en un conjunto limitado de circunstancias. [58]

    Los órganos inmunes varían según el tipo de pez. [59] En los peces sin mandíbula (lampreas y mixinos), no hay verdaderos órganos linfoides. Estos peces dependen de regiones de tejido linfoide dentro de otros órganos para producir células inmunes. Por ejemplo, los eritrocitos, macrófagos y células plasmáticas se producen en el riñón anterior (o pronefros) y en algunas áreas del intestino (donde maduran los granulocitos). Se asemejan a la médula ósea primitiva en el hagfish.

    Los peces cartilaginosos (tiburones y rayas) tienen un sistema inmunológico más avanzado. Tienen tres órganos especializados que son exclusivos de los condrictios, los órganos epigonales (tejidos linfoides similares al hueso de los mamíferos) que rodean las gónadas, el órgano de Leydig dentro de las paredes del esófago y una válvula en espiral en el intestino. Estos órganos albergan células inmunes típicas (granulocitos, linfocitos y células plasmáticas). También poseen un timo identificable y un bazo bien desarrollado (su órgano inmunológico más importante) donde se desarrollan y almacenan varios linfocitos, células plasmáticas y macrófagos.

    Los peces condrosteanos (esturiones, espátulas y bichires) poseen un sitio principal para la producción de granulocitos dentro de una masa que está asociada con las meninges, las membranas que rodean el sistema nervioso central. Su corazón suele estar cubierto de tejido que contiene linfocitos, células reticulares y una pequeña cantidad de macrófagos. El riñón condrosteano es un importante órgano hematopoyético, es donde se desarrollan eritrocitos, granulocitos, linfocitos y macrófagos.


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