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Identificación de especies de caracoles del Reino Unido


¿Alguien puede identificar la especie de este caracol?

Desde este sitio web, parece un caracol común.

¿Podría ser el tipo dextral de Cornu aspersum?

Estos caracoles se han encontrado en un jardín, han sobrevivido un mes con lechuga en un ambiente hogareño, a veces se refugian en su caparazón. Su caparazón mide unos 2 cm de diámetro.


Este caracol es Cornu aspersum su nombre común es caracol de jardín, pertenece a Helicidae familia haga clic aquí para obtener más información


Radix auricularia (Linnaeus, 1758)

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Contenido

Para conocer los términos, consulte Morfología de los dípteros. Los Sciomyzidae son moscas pequeñas o medianas (2-14 mm), generalmente delgadas, con un cuerpo predominantemente gris opaco, marrón, rojizo o amarillo, rara vez de color negro brillante. Alas hialinas, a menudo con manchas oscuras o patrón reticulado oscuro. La cabeza es semiesférica o redonda. Las antenas suelen ser alargadas y el arista es pubescente o tiene pelos más cortos o más largos. Ocelos y cerdas ocelares están presentes (ausentes en Sepedon). Las cerdas postverticales son divergentes o paralelas. Hay uno o dos pares de cerdas frontales que se curvan hacia atrás (el par inferior a veces se curva hacia adentro). Las cerdas interfrontales están ausentes, pero a veces hay sétulas interfrontales. Vibrissae están ausentes. El ala es clara o con marcas llamativas. La costa es continua y la subcosta completa. Crossvein BM-Cu está presente y la célula anal (copa celular) está cerrada. Las tibias casi siempre tienen una cerda dorsal preapical.

Las moscas de los pantanos son comunes a lo largo de los bordes de estanques y ríos, y en áreas pantanosas. Los adultos beben rocío y néctar. Las larvas se alimentan o se convierten en parásitos de los gasterópodos (babosas y caracoles). El sciomyzid ocasionalmente ataca los huevos de caracol o las almejas de las uñas. [1] Se sabe muy poco sobre el ciclo de vida completo de estas moscas, pero la mayoría de las larvas conocidas son semiacuáticas y algunas acuáticas. Otras especies tienen larvas terrestres. Las larvas se alimentan principalmente de caracoles no operculados. Algunas especies que se alimentan de bivalvos tienen larvas adaptadas para respirar bajo el agua. En algunas especies terrestres, el penúltimo estadio larval emerge del caracol o babosa en el que se desarrolló. El último estadio es entonces depredador de varios caracoles.

Los adultos descansan sobre la vegetación con la cabeza hacia abajo. De acuerdo con el hábitat de las larvas, se encuentran cerca del agua, en la vegetación pantanosa, en los bosques u ocasionalmente en hábitats abiertos secos.


Identificación de especies de caracoles del Reino Unido - Biología

Rabdotus encalado , Rabdotus dealbatus (Digamos, 1830).

Tamaño : 25 mm de altura (carcasa)

Origen : nativo

Distribución : Suroeste de Estados Unidos

Confirmar ubicación (es): Río San Marcos

Habitat: desconocido
Descripción : Concha cónica alta con 5-6 verticilos. Color pálido con rayas tenues.

Rabdotus rayado , Rabdotus alternatus (Digamos, 1830).

Tamaño : 25 mm de altura (carcasa)

Origen : nativo

Distribución : Suroeste de Estados Unidos

Ubicaciones confirmadas: Kerrville, río San Marcos

Habitat: condiciones de la pradera, riberas de los ríos

Descripción : Esta concha suele ser de color blanco pálido opaco con rayas tenues.

Marie's * Rabdotus , Rabdotus alternatus mariae (Albers, 1850).

Tamaño : 25 mm de altura (carcasa)

Origen : nativo

Distribución : Suroeste de Estados Unidos

Ubicaciones confirmadas: Kerrville, río San Marcos

Habitat: condiciones de la pradera, bosques de mezquite

Descripción : Este rabdoto suele ser de color blanco pálido.

Tigersnail del sureste , Anguispira strongylodes (Pfeiffer, 1854).

Tamaño : 25 mm de diámetro, (carcasa).

Origen : Nativo

Distribución : Sureste de Estados Unidos

Ubicaciones confirmadas: Condado de Brazos
Habitat: Bosques, áreas boscosas.
Descripción: Una cáscara redonda en forma de disco con ranuras laterales y una textura rugosa. Es de color canela o crema con motas y rayas de color marrón rojizo, de ahí el nombre "tigersnail".

Caracol de jardín marrón , Cornu aspersum * (Müller, 1774).

Tamaño : 25-38 mm de diámetro (carcasa)

Origen : Sureste de Europa, Turquía
Distribución : Norteamérica

Ubicaciones confirmadas: Condado de Harris
Habitat: jardines, hojas anchas, cubiertas
Descripción : La cáscara globular es marrón o rojiza con bandas oscuras con motas claras. La superficie está finamente arrugada y cubierta con un periostracum similar a una película que tiende a desprenderse con la edad.

Características distintivas: Labio blanco imperforado, reflejado.

* Anteriormente conocido como Hélice Aspersa

Caracol banda de chocolate , Eobania vermiculata (Müller, 1774).

Tamaño : 25 mm de diámetro, 15 mm de altura (carcasa).

Origen : Europa

Distribución : Suroeste de Estados Unidos

Ubicaciones confirmadas: Condado de Harris

Habitat: desconocido

Descripción : La concha es subglobosa, con una apertura hacia abajo. múltiples bandas marrones adornan la concha, que se mezclan y difuminan a medida que se acercan al ápice. El cuerpo tiene un manto y una cara dorsal de color gris oscuro, y una ventral de color amarillo pálido.

Características distintivas: Boca imperforada, reflejada, uniformemente ligera.



Gota globular , Olygyra orbiculata (Digamos, 1818).

Tamaño : 8 mm de diámetro, 8 mm de altura (carcasa)

Origen : nativo
Distribución : Sureste de Estados Unidos
Ubicaciones confirmadas: Condado de Harris, lago Livingston

Habitat: suelo, detritos de hojas, arbustos, áreas cercanas al agua

Descripción : Concha esférica muy redonda, a veces con una banda ligera que rodea los verticilos. Los colores varían desde rojo, naranja, amarillo y blanco hasta marrón, gris y verdoso. Los ojos están ubicados directamente en el cuerpo, no dentro de los pedúnculos. Tiene dos tentáculos, además de un opérculo.

Este caracol se encuentra generalmente cerca de lagos, ríos y pantanos.

Tarde Fieldslug , Deroceras laeve (Müller, 1774).

Tamaño: 25-40 mm de largo
Origen: desconocido

Distribución: desconocido
Ubicaciones confirmadas: Condado de Harris
Habitat: Detritos de hojas, madera podrida, suelo, debajo de superficies planas.
Descripción:
Esta babosa suele ser de alguna forma de color gris o marrón. La cabeza puede estirarse muy lejos del escudo.

El Evening Fieldslug sale al anochecer para buscar comida.

Babosa de jardín amarilla , Limax flavus (Linneo, 1758).

Tamaño : 60-100 mm de largo

Origen : Europa

Distribución : en todo el mundo

Ubicaciones confirmadas : Condado de Harris

Habitat: Dondequiera que esté la gente. (Casas, porches, revestimientos, jardines, etc.) Detritus de hojas, madera podrida, mantillo, tierra, debajo de la madera, medidores de agua.

Descripción : Este molusco tiene una piel resbaladiza y de aspecto escamoso que suele ser de color verde grisáceo con patrones moteados. La parte inferior es amarilla.

A esta babosa grande le gusta dormir durante el día (como la de la foto) y sale por la noche a buscar comida. Al ser tocado, segrega una gruesa capa de limo que es casi imposible de eliminar.


Euglandina rosea (caracol depredador rosado)

E. rosea ha tenido un impacto negativo en las especies nativas de caracoles en los países en los que se ha introducido. Ha sido responsable de la dramática disminución o erradicación de muchas especies endémicas, particularmente Partulidae y Achatinell.

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Imágenes

TítuloAdulto
SubtítuloEuglandina rosea (caracol depredador rosado) adulto, completamente extendido. Kauai, Hawaii, Estados Unidos.
Derechos de autor© Dylan Parker / vía Wikipedia - CC BY-SA 2.0
TítuloAdulto
SubtítuloEuglandina rosea (caracol depredador rosado) adulto, en mano humana. The Mounds Park, Tallahassee, Florida, Estados Unidos. Julio de 2003.
Derechos de autorDominio público - Publicado por Tim Ross.
TítuloAdulto
SubtítuloEuglandina rosea (caracol depredador rosado) adulto, extendido. (fotografía tomada en condiciones controladas).
Derechos de autor© Dave Clarke / Sociedad Zoológica de Londres
TítuloAdulto
SubtítuloEuglandina rosea (caracol depredador rosado) cabeza y tentáculos de adulto. (Fotografía tomada en condiciones controladas).
Derechos de autor© Dave Clarke / Sociedad Zoológica de Londres

Identidad

Nombre científico preferido

Nombre común preferido

Otros nombres científicos

  • Achatina rosea Férussac, 1821
  • Glandina paralela Binney, 1878
  • Glandina truncata Say, 1831
  • Helix rosea Férussac, 1821
  • Polifemo glande dice, 1818

Nombres comunes internacionales

Resumen de invasividad

E. rosea ha tenido un impacto negativo en las especies nativas de caracoles en los países en los que se ha introducido. Ha sido responsable de la dramática disminución o erradicación de muchas especies endémicas, particularmente Partulidae y Achatinellinae (Cowie, 2001, 2003). Solo en las Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa, solo quedan cinco de las 61 especies originales (Coote y Loeve, 2003). E. rosea figura en el ISSG de la UICN entre las 100 peores especies invasoras del mundo y la UICN ha condenado su introducción deliberada como agente de control biológico.

Árbol taxonómico

  • Dominio: Eukaryota
  • Reino: Metazoa
  • Filo: Mollusca
  • Clase: Gastropoda
  • Subclase: Pulmonata
  • Orden: Stylommatophora
  • Suborden: Sigmurethra
  • Desconocido: Achatinoidea
  • Familia: Spiraxidae
  • Género: Euglandina
  • Especie: Euglandina rosea

Notas sobre taxonomía y nomenclatura

E. rosea es un caracol pulmonado, originario de la parte sureste de América del Norte. Pilsbry (1946) resume la nomenclatura de Euglandina y afirma que el espécimen tipo representado por F & # 233russac era una forma de Florida, EE. UU., recolectada por Say en las islas marinas de Georgia y en Florida. Por lo tanto, la localidad tipo se denomina San Agustín, uno de los sitios de recolección de Say & # 39s.

Descripción

Los huevos son ovalados, de 4,25 mm de largo y 3-3,25 mm de ancho. La cáscara del huevo es de superficie rugosa, bastante porosa, quebradiza y dura. Las crías deben raspar una abertura en la cáscara, utilizando la rádula, antes de que puedan salir del huevo. La incubación tomó de 30 a 40 días con una tasa de éxito del 85 al 100% en condiciones artificiales en Taiwán (Chiu y Chou, 1962), lo que sugiere un potencial reproductivo considerable. Esto lo confirman los censos realizados sobre las poblaciones introducidas en las islas del Pacífico a fines de la década de 1960 (Mead 1961).

El caparazón es oblongo, de superficie brillante, con una aguja que se estrecha regularmente y un ápice romo. Hay aproximadamente seis verticilos. Los primeros tres verticilos son lisos, el resto está esculpido irregularmente con finas ranuras longitudinales, ocasionales ranuras más profundas, pero sin líneas en espiral. La aguja y el ápice suelen ser de un tono rosado, por lo general se desvanecen a un color rosa ante en especímenes muertos o en colecciones científicas. La abertura es más del doble de larga que ancha, con un labio engrosado y un interior rosado. La longitud de la concha varía de 49 a 76 mm, el diámetro de 21 a 27,5 mm.

El animal vivo es un cazador activo y rapaz. Se mueven rápidamente y cazan activamente a sus presas siguiendo senderos de limo. Los tentáculos dorsales tienen un lóbulo distintivo debajo del ojo, mientras que el tentáculo ventral es algo más corto, sin lóbulo. Los labios orales son muy activos, tienen una función quimiosensorial, son mucho más largos que los tentáculos ventrales y le dan al caracol un aspecto distintivo de "bigotudo" (Cook, 1985b).

Distribución

La distribución de E. rosea y el estado de las diversas poblaciones introducidas ha sido resumido por Griffiths et al. (1993) y por Civeyrel y Simberloff (1996). Las poblaciones supervivientes (la fecha de introducción se da entre paréntesis) se pueden encontrar en Bermudas (introducido 1958-60), Gran Comorro (1970), Guam (1958), Hawai (1955), Madagascar (1970), Mauricio (1959), Micronesia (?), Moorea (1977), Nueva Caledonia (1974-78), Nueva Guinea (1959-61), Okinawa (1958-61), Palau (1960), R & # 233union (1966), Rodrigues (ca 1961) , Saipan (?), Samoa (1980-84), Seychelles (1966), Islas de la Sociedad (1974), Ta & # 39u (Samoa) (1992) y Vanuatu (1973-74) (Civeyrel y Simberloff, 1996). Cowie (2000, 2003) ha actualizado la distribución de E. rosea, señalando que también se encuentra en Indonesia, Kiribati y las Islas Salomón.

Tabla de distribución

La distribución en esta tabla resumen se basa en toda la información disponible. Cuando se citan varias referencias, pueden dar información contradictoria sobre el estado. Es posible que haya más detalles disponibles para referencias individuales en la sección Detalles de la tabla de distribución, que se puede seleccionar yendo a Generar informe.


Volumen 2: Cefalópodos, crustáceos, holoturios y tiburones

editado por
Kent E. Carpenter
Departamento de Ciencias Biologicas
Universidad Old Dominion
Norfolk, Virginia, Estados Unidos
y
Volker H. Niem
Servicio de Recursos Marinos
Programa de identificación y datos de especies
Departamento de Pesca de la FAO

ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS PARA LA AGRICULTURA Y LA ALIMENTACIÓN

Las designaciones empleadas y la presentación del material en esta publicación no implican la expresión de opinión alguna por parte de la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación sobre la condición jurídica de cualquier país, territorio, ciudad o zona o de sus autoridades. , o en la delimitación de sus fronteras o límites.

ISBN 92-5-104052-4

Carpenter, K.E. Niem, V.H. (eds)
Guía de identificación de especies de la FAO con fines pesqueros. Los recursos marinos vivos del Pacífico centro-occidental. Volumen 2. Cefalópodos, crustáceos, holoturios y tiburones.
Roma, FAO. 1998. 687-1396 p.

Esta guía de campo de varios volúmenes cubre las especies de interés para las pesquerías de los principales grupos de recursos marinos explotados en el Pacífico centro-occidental. El área de cobertura incluye el Área de pesca 71 de la FAO y la parte suroeste del Área de pesca 77 correspondiente al área de mandato de la Comisión del Pacífico Sur. Los grupos de recursos marinos incluidos son algas, corales, bivalvos, gasterópodos, cefalópodos, estomatópodos, camarones, langostas, cangrejos, holoturios, tiburones, peces batoides, quimeras, peces óseos, cocodrilos de estuario, tortugas marinas, serpientes marinas y mamíferos marinos. El capítulo introductorio describe los factores ambientales, ecológicos y biogeográficos que influyen en la biota marina y los componentes básicos de las pesquerías en el Pacífico central occidental. Dentro de la guía de campo, las secciones sobre los grupos de recursos están organizadas filogenéticamente de acuerdo con niveles taxonómicos más altos, como clase, orden y familia. Cada grupo de recursos se presenta mediante comentarios generales sobre el grupo, una sección ilustrada sobre términos técnicos y medidas, y una clave o guía de pedidos o familias. Cada familia generalmente tiene un relato que resume los caracteres de diagnóstico de la familia, información biológica y pesquera, notas sobre familias similares que ocurren en el área, una clave para las especies, una lista de verificación de especies y una breve lista de literatura relevante. Las familias que son menos importantes para la pesca incluyen una cuenta familiar abreviada y ninguna información detallada sobre las especies. Las especies de las familias importantes se tratan en detalle (ordenadas alfabéticamente por género y especie) e incluyen el nombre de la especie, sinónimos frecuentes y nombres de especies similares, una ilustración, nombre (s) común (s) de la FAO, caracteres de diagnóstico, información sobre biología y pesca, notas sobre distribución geográfica y mapa de distribución. Para especies menos importantes, se utilizan cuentas abreviadas. Generalmente, esto incluye el nombre de la especie, los nombres comunes de la FAO, una ilustración, un mapa de distribución y notas sobre biología, pesca y distribución. Cada volumen concluye con su propio índice de nombres científicos y comunes.


Abstracto

Las especies se definen utilizando una variedad de técnicas operativas diferentes. Si bien la discusión de las diversas metodologías se ha restringido anteriormente principalmente a los taxonomistas, la demarcación de especies también es crucial para la biología de la conservación. Desafortunadamente, diferentes métodos de diagnóstico de especies pueden llegar a diferentes entidades. De manera más prominente, se piensa ampliamente que el uso de un concepto de especie filogenética puede conducir al reconocimiento de un número mucho mayor de unidades mucho menos inclusivas. Como resultado, los estudios del mismo grupo de organismos pueden producir no solo diferentes identidades de especies, sino también diferentes rangos de especies y números de individuos. Para evaluar el impacto de diferentes definiciones en temas de conservación, recolectamos casos de la literatura donde un grupo de organismos fue categorizado tanto bajo conceptos filogenéticos como no filogenéticos. Nuestros resultados muestran una marcada diferencia, con estudios basados ​​en un concepto de especie filogenética que muestra más especies (48%) y una disminución asociada en el tamaño y el rango de la población. Discutimos las graves consecuencias de esta tendencia para la conservación, incluido un cambio aparente en el número de especies en peligro de extinción, posibles consecuencias políticas y la dificultad de decidir qué se debe conservar.


Identificación de especies de caracoles del Reino Unido - Biología

(Montagu, 1821) - Delfín mular

Distintivo Caracteristicas

El delfín mular es probablemente el más conocido de los pequeños cetáceos debido a sus hábitos costeros, su prevalencia en cautiverio en todo el mundo y su aparición frecuente en televisión y publicidad. Es un delfín grande y relativamente robusto, con un hocico rechoncho de longitud corta a moderada que se separa claramente del melón por un pliegue. La aleta dorsal es alta y falcada, y se coloca cerca de la mitad de la espalda.

El color varía de gris claro a casi negro en la espalda y los costados, y se desvanece a blanco (a veces con un tono rosado) en el vientre. A veces se manchan el vientre y los lados inferiores. Hay una franja oscura desde el ojo hasta la aleta y una capa dorsal tenue en la espalda (y a veces un resplandor espinal indistinto), generalmente solo visible a corta distancia. A menudo, hay pinceladas de gris en el cuerpo, especialmente en la cara, y desde el ápice del melón hasta el espiráculo.

Los delfines mulares tienen de 18 a 26 pares de dientes robustos en cada mandíbula. En los animales más viejos, muchos de estos pueden estar desgastados o ausentes.

En muchas áreas del mundo, como Sudáfrica, el Atlántico noroccidental, Perú y el este del Pacífico norte, parece haber 2 formas, un tipo costero y un tipo de alta mar, sin embargo, la taxonomía de los delfines mulares todavía es algo confusa. debido a la gran extensión de la variación geográfica.

Poder ser confundido con

Los delfines mulares se pueden confundir con varias otras especies de delfines, dependiendo del área. Puede haber confusión en el Atlántico tropical con delfines manchados del Atlántico, a lo largo de la costa este de América del Sur con delfines del género Sotalia, y en el Indo-Pacífico y África occidental con delfines jorobados. Cuando se ven desde la distancia, también podrían confundirse con los delfines de Risso o los delfines de dientes ásperos. Por lo general, tal confusión solo ocurrirá cuando los animales no se vean bien en la mayoría de las situaciones, los delfines mulares son distintivos.

Los adultos miden de 1,9 a 3,8 m, siendo los machos algo más grandes que las hembras. Existe una variación increíble entre las diferentes poblaciones. El peso máximo es de al menos 650 kg, aunque la mayoría de los animales son mucho más pequeños. La longitud al nacer es de aproximadamente 1 a 1,3 m.

Geográfico Distribución

Los delfines mulares se encuentran principalmente en las regiones costeras y costeras de las aguas tropicales y templadas del mundo. La densidad de población parece ser mayor cerca de la costa. También se sabe que los delfines mulares habitan en algunas aguas pelágicas, como las del Pacífico tropical oriental. Excepto por su ocurrencia alrededor del Reino Unido y el norte de Europa, generalmente no se extienden hacia los polos de 45 ° en ninguno de los hemisferios.

Biología y Comportamiento

Se sabe más de la biología de esta especie que de cualquier otro delfín. El tamaño del grupo suele ser inferior a 20, pero a menudo se ven grandes manadas de varios cientos en alta mar. Los delfines mulares se asocian comúnmente con otros cetáceos, y se conocen híbridos con otras especies tanto en cautiverio como en la naturaleza. Según una serie de estudios de poblaciones cercanas a la costa, los delfines mulares parecen vivir en sociedades relativamente abiertas. En algunas áreas, los delfines tienen rangos de hogar limitados en otras, son migratorios, generalmente se extienden más lejos. Los vínculos entre la madre y el ternero y algunas otras asociaciones pueden ser fuertes, pero los individuos pueden verse en el día a día con una variedad de asociados diferentes. El delfín mular es la especie más común de delfín en cautiverio. Ha demostrado ser altamente adaptable y fácil de entrenar. Gran parte de lo que sabemos sobre la biología general de los delfines proviene de estudios sobre delfines mulares, tanto en cautiverio como en estado salvaje. Los delfines mulares a veces son activos (especialmente cuando se alimentan o socializan), a menudo golpean el agua con sus aletas, saltan y realizan otros comportamientos aéreos. Los picos de partos de primavera y verano o primavera y otoño son conocidos para la mayoría de las poblaciones. Son alimentadores oportunistas, aparentemente tomando cualquier presa adecuada que sea más abundante en ese momento. El comportamiento de alimentación es variado, desde la búsqueda cooperativa de peces en cardúmenes hasta la persecución individual de peces en bancos de lodo, la alimentación detrás de los arrastreros camaroneros y otras operaciones de pesca.

Se sabe que se produce la explotación tanto incidental como directa de los delfines mulares, generalmente a niveles bajos a moderados. Las matanzas directas más grandes se han producido tradicionalmente en el Mar Negro, donde los cazadores rusos y turcos aparentemente han reducido las poblaciones locales. Los delfines mulares también se capturan en otros lugares en redes de enmalle, redes para tiburones, redes de arrastre de camarón y redes de cerco (estas últimas en la pesquería multinacional de atún con redes de cerco del Pacífico tropical oriental). También son víctimas ocasionales de la pesca con arpón y empuje. Las extracciones de capturas vivas han tenido efectos considerables en algunas poblaciones, como las del Golfo de México y la costa sureste de Estados Unidos.

Reino Animal
Phylum Chordata
Clase mammalia
Orden cetacea
Suborden Odontoceti
Familia Delphinidae
Género Tursiops
Especies Tursiops truncatus

Situación en el Registro mundial de especies marinas

Nombre aceptado: Tursiops truncatus (Montagu, 1821)

Sinónimos científicos y nombres comunes.

Tursiops truncatus (Montagu, 1821)

Delfín mular [inglés]
Gran delfín [francés]
Tuimelaar [holandés]
Tursion [español]

FAO Especies Código

DELPH Tur 1 [Código de especie de la FAO]
DBO [Código de especies de la FAO]

Lo sentimos, no hay referencias bibliográficas disponibles para esta especie.

T. truncatus 1 (Un dibujo en blanco y negro del habitus)
T. truncatus dv cráneo (vista dorsal del cráneo)
T. truncatus vv cráneo (vista ventral del cráneo)
T. truncatus lv cráneo (Vista lateral del cráneo)
T. truncatus 2 (Un primer plano de la cabeza)
T. truncatus 3 (Una foto submarina de un delfín mular)
T. truncatus 4 (Una foto submarina de un delfín mular)
T.truncatus 5 (Dos delfines mulares agitando aletas con su entrenador)
Mapa de T. truncatus (Mapa de distribución)

T. truncatus pista 1 Silbidos y gruñidos

Película de T. truncatus Delfines nariz de botella nadando cerca del borde de la plataforma continental, donde el fondo del océano se eleva desde 1000 m hasta una profundidad de menos de 200 m. Grabado el 27 de marzo de 1993 por M. J. Addink 38 .27'N 9 .39'W.

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Abstracto

Las especies se definen utilizando una variedad de técnicas operativas diferentes. Si bien la discusión de las diversas metodologías se ha restringido anteriormente principalmente a los taxonomistas, la demarcación de especies también es crucial para la biología de la conservación. Desafortunadamente, diferentes métodos de diagnóstico de especies pueden llegar a diferentes entidades. De manera más prominente, se piensa ampliamente que el uso de un concepto de especie filogenética puede conducir al reconocimiento de un número mucho mayor de unidades mucho menos inclusivas. Como resultado, los estudios del mismo grupo de organismos pueden producir no solo diferentes identidades de especies, sino también diferentes rangos de especies y números de individuos. Para evaluar el impacto de diferentes definiciones en temas de conservación, recolectamos casos de la literatura donde un grupo de organismos fue categorizado bajo conceptos filogenéticos y no filogenéticos. Nuestros resultados muestran una marcada diferencia, con estudios basados ​​en un concepto de especie filogenética que muestra más especies (48%) y una disminución asociada en el tamaño y el rango de la población. Discutimos las graves consecuencias de esta tendencia para la conservación, incluido un cambio aparente en el número de especies en peligro de extinción, posibles consecuencias políticas y la dificultad de decidir qué se debe conservar.


Caracol de tierra africano gigante

El caracol de tierra africano gigante (Lissachatina fulica, anteriormente Achatina fulica) se introdujo originalmente en Hawái en 1936 y en Florida en 1966. La campaña de erradicación original de Florida duró diez años y costó un millón de dólares. El caracol fue redescubierto en 2011. Los esfuerzos de erradicación están en curso (2015).

Los caracoles terrestres africanos gigantes se comen en muchos países y se venden como alimento enlatado para mascotas para eslizones, tortugas, monitores y animales pequeños.

Los caracoles terrestres gigantes africanos, Lissachatina fulica, pueden crecer hasta 8 pulgadas (20 cm) de largo. (Foto: Andrew Derksen, FDACS / DPI, Bugwood.org)

Rango y distribución

Los caracoles terrestres africanos gigantes son nativos del este de África y se encuentran en Asia. En EE. UU., En el sur de Florida y Hawái, los caracoles están en cuarentena. El USDA APHIS (Servicio de Inspección de Sanidad Animal y Vegetal) ha establecido áreas reguladas adicionales en Florida (junio de 2015). Los caracoles se venden y crían como mascotas en otros países, incluidos los de Europa. Si bien aún no se encuentra en Nueva York, el caracol terrestre africano gigante, debido al comercio ilegal de mascotas, está prohibido en el estado.

Identificación y biología

Uno de los caracoles terrestres más grandes, los adultos adultos pueden alcanzar casi 8 pulgadas (20 cm) de largo y 5 pulgadas (13 cm) de diámetro. Las conchas adultas son de color marrón con franjas longitudinales de color marrón más oscuro, tienen de siete a nueve verticilos, incluido un verticilo de cuerpo largo e hinchado, y cubren al menos la mitad de la longitud del caracol. Los caracoles tienen órganos reproductores femeninos y masculinos. Un apareamiento puede resultar en múltiples nidadas de huevos a lo largo del tiempo. Es probable que aumente rápidamente la población porque cada caracol puede producir 1200 huevos por año.

Primer plano de caracol de tierra africano gigante. (Foto: Yuri Yashin, achatina.ru, Bugwood.org) Nidada de huevos de caracol gigante africano. (Foto: Yuri Yashin, achatina.ru, Bugwood.org)

Anfitriones y hábitats

Los caracoles se encuentran en muchos hábitats de plantas y se sabe que consumen preferentemente frijoles, guisantes, pepinos, melones y cacahuetes. También están en riesgo las plantas ornamentales, la corteza de los árboles e incluso el yeso, el estuco o la pintura de los edificios.

Ninguna superficie está prohibida para los caracoles. Caracol de tierra africano gigante en una papelera de Florida. (Foto: Andrew Derksen, FDACS / DPI, Bugwood.org)

Impactos

Debido a su gran tamaño, la capacidad de consumir más de 500 tipos diferentes de plantas y causar daños a los edificios de yeso y estuco, el caracol de tierra africano gigante es uno de los caracoles más dañinos del mundo. Los caracoles también son un riesgo potencial para la salud humana porque pueden portar un nematodo parásito que puede causar meningitis.

Infestación de caracoles de tierra africanos gigantes en un árbol de Florida. (Foto: David G. Robinson, USDA APHIS PPQ, Bugwood.org)

Prevención y control

Los caracoles terrestres africanos gigantes pueden sobrevivir a las bajas temperaturas en un estado de semi-hibernación. Representan una amenaza potencial para Nueva York a pesar de que prosperan en áreas tropicales / subtropicales. Si la concha de un caracol mide más de dos pulgadas (5-6 cm), lo más probable es que sea un tipo de caracol gigante. No manipule con las manos desnudas. La importación está prohibida y la aduana confiscará los especímenes. No compre como mascotas o como animales educativos a través de distribuidores en línea extranjeros o distribuidores locales. Para una remoción segura, o si se encuentra al aire libre o para la venta, comuníquese con el Departamento de Conservación Ambiental de Nueva York, la Extensión Cooperativa de Cornell o las oficinas del USDA.


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