Información

¿El THC quemado sigue siendo psicoactivo?


Preguntar desde un ángulo más práctico. Si uno fuma un porro, ¿el THC de las brasas contribuye a colocarse o es solo el THC liberado por el calor del humo en la sección que no quema lo que contribuye?

(la misma pregunta para los CBD; supongo que la respuesta será equivalente)


La molécula de THC debe estar intacta para ser funcional en el cerebro, por lo que el THC vaporizado de su 'articulación' contribuirá a que esté colocada. Si la molécula de THC se quema (se desintegra, no sé a qué temperatura sucede), probablemente obtendrá un poco de alquitrán adicional que no contribuye.

Por lo tanto, todas las moléculas de THC que se vaporizan por el calor de la punta ardiente, dentro o cerca de la brasa, serán funcionales.


Una nueva investigación muestra que el THC de la marihuana permanece en la leche materna durante seis semanas

Aurora, Colorado (8 de marzo de 2021) - En un nuevo estudio publicado en Pediatría de JAMA, investigadores del Children's Hospital Colorado (Children's Colorado) han descubierto que el tetrahidrocannabinol (THC), el componente psicoactivo de la marihuana, permanece en la leche materna hasta por seis semanas, lo que respalda aún más las recomendaciones de la Academia Estadounidense de Pediatría, el Colegio Estadounidense de Obstetras. y los ginecólogos y la Academia de Medicina de la Lactancia Materna que se abstengan de consumir marihuana durante el embarazo y mientras la madre está amamantando. Este es el primer estudio que examina el THC en la leche materna y el plasma entre mujeres que consumen marihuana durante el embarazo desde un estudio de 1982 en el Revista de Medicina de Nueva Inglaterra.

"Con la creciente utilización de la marihuana en la sociedad en su conjunto, estamos viendo más madres que consumen marihuana durante el embarazo", dijo Erica Wymore, MD, MPH, investigadora principal, neonatóloga en Children's Colorado y profesora asistente de pediatría en la Universidad de Colorado. Facultad de Medicina del Anschutz Medical Campus. "Sin embargo, dada la falta de datos científicos sobre cuánto tiempo persiste el THC en la leche materna, fue un desafío brindar a las madres una respuesta definitiva con respecto a la seguridad de usar marihuana durante la lactancia y simplemente 'bombear y tirar' hasta que el THC ya no fuera detectable en su leche. Con este estudio, nuestro objetivo era comprender mejor esta pregunta determinando la cantidad y la duración de la excreción de THC en la leche materna entre las mujeres con un consumo prenatal conocido de marihuana ".

Los investigadores estudiaron a mujeres con consumo prenatal de marihuana que dieron a luz a sus bebés en el Children's Colorado y el Hospital de la Universidad de Colorado de UCHealth entre el 1 de noviembre de 2016 y el 30 de junio de 2019. Específicamente, los investigadores reclutaron mujeres que:

  • Tenía antecedentes de consumo de marihuana durante el embarazo / una prueba de orina positiva para THC cuando ingresó para el parto
  • Eran mayores de 18 años
  • Tenía la intención de amamantar
  • Estuvieron dispuestos a abstenerse del consumo de marihuana durante seis semanas después del parto.
  • Estuvieron dispuestos a proporcionar muestras de leche, sangre y orina durante esas seis semanas.

De las 394 mujeres que fueron evaluadas, 25 se inscribieron. En última instancia, siete de estas mujeres pudieron abstenerse de consumir marihuana durante el estudio. Las razones enumeradas para la incapacidad de los demás para abstenerse incluyen el estrés, el sueño y el alivio del dolor.

El estudio encontró que, si bien las concentraciones de THC variaban de una mujer a otra (probablemente dependiendo de su nivel de uso, IMC y metabolismo), el THC se excreta en la leche materna de estas siete mujeres hasta por seis semanas. De hecho, todas las mujeres todavía tenían niveles detectables de THC en la leche materna al final del estudio.

"Este estudio proporcionó información invaluable sobre el tiempo que le toma a una mujer metabolizar el THC en su cuerpo después del nacimiento, pero también nos ayudó a entender por qué las madres consumen marihuana en primer lugar", dijo Maya Bunik, MD, MPH, senior investigadora, directora médica de Child Health Clinic y Breastfeeding Management Clinic en Children's Colorado y profesora de pediatría en la Facultad de Medicina de CU. "Para limitar los efectos desconocidos del THC en el desarrollo del cerebro fetal y promover la lactancia materna segura, es fundamental enfatizar la abstención de la marihuana tanto en las primeras etapas del embarazo como en el posparto. Para ayudar a fomentar la abstención exitosa, debemos observar y mejorar el sistema de apoyo que ofrecer a las nuevas mamás ".

Los estudios longitudinales de la década de 1980 han demostrado que los niños nacidos de madres que consumieron marihuana durante el embarazo experimentaron problemas a largo plazo con el funcionamiento cognitivo y ejecutivo, incluida la impulsividad, así como deficiencias en el aprendizaje, la atención sostenida y las habilidades visuales para resolver problemas.

"Este estudio no fue sobre el impacto que la marihuana tiene en los bebés, pero estamos preocupados", dijo Wymore. "Especialmente cuando consideramos que la marihuana actual tiene una potencia de cinco a seis veces más alta que la que estaba disponible antes de la reciente legalización de la marihuana en muchos estados".

Este estudio fue financiado por el Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de Colorado (subvención 2902 de Investigación de Salud Pública de Marihuana) y una micro donación del Instituto de Investigación de Colorado del Hospital Infantil y recibió el apoyo del Centro de Atención Fetal de Colorado y el Centro de Investigación Clínica y Traslacional Perinatal de Colorado.

ACERCA DEL HOSPITAL DE NIÑOS COLORADO

Children's Hospital Colorado es uno de los sistemas de atención médica pediátrica líderes y más amplios del país con la misión de mejorar la salud de los niños a través de la atención al paciente, la educación, la investigación y la defensa. Fundado en 1908 y reconocido como uno de los 10 mejores hospitales para niños por U.S. News & World Report, Children's Colorado se ha establecido como pionero en el descubrimiento de tratamientos innovadores y revolucionarios que están dando forma al futuro de la atención médica pediátrica en todo el mundo. Children's Colorado ofrece un espectro completo de atención centrada en la familia en sus ubicaciones de atención de urgencias, emergencias y especializadas en todo Colorado, incluida su ubicación en Anschutz Medical Campus y en toda la región. En 2019, Children's Hospital Colorado, Colorado Springs, abrió como el primer hospital pediátrico en el sur de Colorado. Para obtener más información, visite http: // www. childrenscolorado. org, o conéctese con nosotros en Facebook y Twitter.

Children's Hospital Colorado cumple con las leyes federales de derechos civiles aplicables y no discrimina por motivos de raza, color, nacionalidad, edad, discapacidad o sexo.

Descargo de responsabilidad: AAAS y EurekAlert! ¡no somos responsables de la precisión de los comunicados de prensa publicados en EurekAlert! por las instituciones contribuyentes o para el uso de cualquier información a través del sistema EurekAlert.


Una revisión crítica de los efectos antipsicóticos del cannabidiol: 30 años de investigación traslacional

Δ (9) -tetrahidrocannabinol (Δ (9) -THC) es el principal compuesto del Cannabis Sativa responsable de la mayoría de los efectos de la planta. Otro componente importante es el cannabidiol (CBD), anteriormente considerado desprovisto de actividad farmacológica. Sin embargo, estudios en humanos y roedores de laboratorio han demostrado que este cannabinoide es capaz de prevenir síntomas de tipo psicótico inducidos por altas dosis de Δ (9) - THC. Estudios posteriores han demostrado que el CBD tiene efectos antipsicóticos como se observó en modelos animales y en voluntarios sanos. Por lo tanto, este artículo ofrece una revisión crítica de la investigación que evalúa el potencial antipsicótico de este cannabinoide. El CBD parece tener un perfil farmacológico similar al de los fármacos antipsicóticos atípicos, como parece al utilizar técnicas conductuales y neuroquímicas en modelos animales. Además, el CBD previno la psicosis experimental humana y fue eficaz en informes de casos abiertos y ensayos clínicos en pacientes con esquizofrenia con un perfil de seguridad notable. Además, los resultados de la resonancia magnética funcional sugieren fuertemente que los efectos antipsicóticos del CBD en relación con los efectos psicotomiméticos del Δ (9) -THC involucran el cuerpo estriado y la corteza temporal que tradicionalmente se han asociado con la psicosis. Aunque los mecanismos de las propiedades antipsicóticas aún no se comprenden completamente, proponemos una hipótesis que podría tener un valor heurístico para inspirar nuevos estudios. Estos resultados apoyan la idea de que el CBD puede ser una opción terapéutica futura en la psicosis, en general, y en la esquizofrenia, en particular.


Referencias

Adams R, Baker BR, Wearn RB. Estructura del cannabinol. III. Síntesis de cannabinol, 1-hidroxi-3-n-amil-6,6,9-trimetil-6-dibenzopirano. J Am Chem Soc. 194062 (8): 2204–7.

Agurell S, Nilsson IM, Ohlsson A, Sandberg F. Metabolismo del cannabis. III. Metabolismo del Δ 1-tetrahidrocannabinol marcado con tritio en el conejo. Biochem. Pharmacol. 197019 (4): 1333–9.

Appendino G, Chianese G, Taglialatela-Scafati O. Cannabinoides: ocurrencia y química medicinal. Curr Med Chem. 201118 (7): 1085–99.

Austin MB, Bowman ME, Ferrer J-L, Schröder J, Noel JP. Un interruptor aldólico descubierto en estilbeno sintasas media la especificidad de ciclación de las policétido sintasas de tipo III. Chem Biol. 200411 (9): 1179–94.

Bohlmann J, Gershenzon J. Sustratos antiguos para nuevas enzimas de biosíntesis de terpenoides. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009106 (26): 10402–3.

Stand JK, Bohlmann J. Terpenes en Cannabis sativa - Del genoma vegetal al humano. Plant Sci. 2019284: 67–72.

Stand JK, Page JE, Bohlmann J. Terpeno sintasas de Cannabis sativa. Más uno. 201712 (3): e0173911.

Burdick D, De Orazio R, Guzzo P, Habershaw A, Helle M, Paul B, Wolf M. Síntesis y relación estructura-actividad de sustituciones en la posición C-1 de Δ9-tetrahidrocannabinol. Bioorg Med Chem Lett. 201020 (4): 1424–6.

Davis EM, Croteau R. Enzimas de ciclación en la biosíntesis de monoterpenos, sesquiterpenos y diterpenos. En: Leeper FJ, Vederas JC, editores. Biosíntesis: Policétidos aromáticos, isoprenoides, alcaloides. Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg 2000. p. 53–95.

De Zeeuw RA, Malingre TM, Merkus FWHM. Ácido Δ1-tetrahidrocannabinólico, un componente importante en la evaluación de productos de cannabis. J Pharm Pharmacol. 197224 (1): 1–6.

Dewick PM. Productos medicinales naturales, un enfoque biosintético. 2ª ed. West Sussex: Wiley 2002.

Dussy FE, Hamberg C, Luginbühl M, Schwerzmann T, Briellmann TA. Aislamiento de Δ9-THCA-A del cáñamo y aspectos analíticos relacionados con la determinación de Δ9-THC en productos de cannabis. Ciencia forense Int. 2005149 (1): 3–10.

Farnsworth NR. Farmacognosia y química de "Cannabis sativa”. J Am Pharm Assoc. 19699 (8): 410–4 passim.

Fellermeier M, Zenk MH. La prenilación del olivatolato por una transferasa de cáñamo produce ácido cannabigerólico, el precursor del tetrahidrocannabinol. FEBS Lett. 1998427 (2): 283–5.

Ferioli V, Rustichelli C, Pavesi G, Gamberini G. Caracterización analítica de muestras de hachís. Cromatografía. 200052 (1/2): 39–44.

Fischedick JT, Hazekamp A, Erkelens T, Choi YH, Verpoorte R. Huellas metabólicas de Cannabis sativa L., cannabinoides y terpenoides con fines quimiotaxonómicos y de estandarización de fármacos. J. Phytochem. 201071 (17): 2058–73.

Flores-Sanchez IJ, Verpoorte R. Metabolismo secundario en el cannabis. Phytochem Rev. 20087 (3): 615–39.

Flores-Sánchez IJ, Verpoorte R. Plantas policétido sintasas: un fascinante grupo de enzimas. Plant Physiol Biochem. 200947 (3): 167–74.

Gagne SJ, Stout JM, Liu E, Boubakir Z, Clark SM, Page JE. Identificación de la ciclasa del ácido olivetólico de Cannabis sativa revela una ruta catalítica única para plantar policétidos. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012109 (31): 12811–6 S12811 / 1-S12811 / 10.

Gaoni Y, Mechoulam R. Aislamiento, estructura y síntesis parcial de un componente activo del hachís. J Am Chem Soc. 196486 (8): 1646–7.

Gaoni Y, Mechoulam R. Aislamiento y estructura de Δ + - tetrahidrocannabinol y otros cannabinoides neutros del hachís. J Am Chem Soc. 197193 (1): 217–24.

Ghosh R, Todd AR, Wilkinson S. 264. Cannabis indica. Parte V. La síntesis de cannabinol. J Chem Soc. 1940 (0): 1393–6.

Hallmann-Mikolajczak A. Ebers Papiro. El libro de conocimientos médicos del siglo XVI a.C. Egipcios. Arch Hist Filoz Med. 200467 (1): 5–14.

Hammond CT, Mahlberg PG. Morfología de pelos gladulares de cannabis sativa a partir de microscopía electrónica de barrido. Soy J Bot. 197360 (6): 524–8.

Hammond CT, Mahlberg PG. Morfogénesis de los pelos capitados gladulares de Cannabis sativa (cannabaceae). Soy J Bot. 197764 (8): 1023–31.

Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol y (-) - Δ9-tetrahydrocannabinol son antioxidantes neuroprotectores. Proc Natl Acad Sci U S A. 199895 (14): 8268-73.

Hanuš LO, Meyer SM, Muñoz E, Taglialatela-Scafati O, Appendino G. Phytocannabinoids: Un inventario crítico unificado. Nat Prod Rep. 201633 (12): 1357–92.

Hartsel JA, Eades J, Hickory B, Makriyannis A. Cannabis sativa y cáñamo. En: Gupta R, editor. Nutracéuticos: eficacia, seguridad y toxicidad, 1ª ed. Londres: Eslevier: 2016. p. 735-54.

Hillig KW. Un análisis quimiotaxonómico de la variación terpenoide en el cannabis. Biochem Syst Ecol. 200432 (10): 875–91.

Husni AS, McCurdy CR, Radwan MM, Ahmed SA, Slade D, Ross SA, El Sohly MA, Cutler SJ. Evaluación de fitocannabinoides de alta potencia. Cannabis sativa utilizando bioensayos in vitro para determinar las relaciones estructura-actividad para el receptor cannabinoide 1 y el receptor cannabinoide 2. Med Chem Res. 201423 (9): 4295–300.

Jung J, Kempf J, Mahler H, Weinmann W. Detección de ácido Δ9-tetrahidrocannabinólico A en orina y suero sanguíneo humanos por LC-MS / MS. J Mass Spectrom. 200742 (3): 354–60.

Jung J, Meyer MR, Maurer HH, Neusuess C, Weinmann W, Auwaerter V.Estudios sobre el metabolismo del precursor de Δ9-tetrahidrocannabinol ácido Δ9-tetrahidrocannabinólico A (Δ9-THCA-A) en ratas usando LC-MS / MS, LC -Técnicas QTOF MS y GC-MS. J Mass Spectrom. 200944 (10): 1423–33.

Kearsey LJ, Prandi N, Karuppiah V, Yan C, Leys D, Toogood H, Takano E, Scrutton NS. Estructura de la Cannabis sativa La enzima productora de olivetol revela una plasticidad de ciclación en las policétido sintasas de tipo III. FEBS J. 2019 n / a (n / a).

Kearsey LJ, Prandi N, Karuppiah V, Yan C, Leys D, Toogood H, Takano E, Scrutton NS. Estructura de la Cannabis sativa La enzima productora de olivetol revela una plasticidad de ciclación en las policétido sintasas de tipo III. FEBS J. 2020287 (8): 1511–24.

Kenneth Z. Fisonomía griega e india. J Am Orient Soc. 2018138 (2): 313–25.

Kinghorn AD, Falk H, Gibbons S, Kobayashi J. Phytocannabinoids, vol. 103. Cham: Springer 2017.

Korte F, Haag M, Claussen U. Ácido tetrahidrocannabinolcarboxílico, un componente del hachís. Angew Chem Int Ed Engl. 19654 (10): 872.

Lastres-Becker I, Molina-Holgado F, Ramos JA, Mechoulam R, Fernandez-Ruiz J. Los cannabinoides proporcionan neuroprotección contra la toxicidad de la 6-hidroxidopamina in vivo e in vitro: Relevancia para la enfermedad de Parkinson. Neurobiol Dis. 200519 (1-2): 96–107.

Lercker G, Bocci F, Frega N, Bortolomeazzi R. Análisis de ácidos cannabinoides. Farmaco. 199247 (3): 367–78.

Lewis MM, Yang Y, Wasilewski E, Clarke HA, Kotra LP. Perfilado químico de extractos de cannabis medicinal. ACS Omega. 20172 (9): 6091–103.

Livingston SJ, Quilichini TD, Booth JK, Wong DCJ, Rensing KH, Laflamme-Yonkman J, Castellarin SD, Bohlmann J, Page JE, Samuels AL. Los tricomas glandulares del cannabis alteran la morfología y el contenido de metabolitos durante la maduración de las flores. Plant J. 2020101 (1): 37–56.

Luo X, Reiter MA, d'Espaux L, Wong J, Denby CM, Lechner A, Zhang Y, Grzybowski AT, Harth S, Lin W, Lee H, Yu C, Shin J, Deng K, Benites VT, Wang G, Baidoo EEK, Chen Y, Dev I, Petzold CJ, Keasling JD. Biosíntesis completa de cannabinoides y sus análogos no naturales en levadura. Naturaleza. 2019567 (7746): 123–6.

Maestro. 2020-4. Nueva York: Schrödinger LLC 2020.

Mahlberg PG, Hammond CT, Turner JC, Hemphill JK. Estructura, desarrollo y composición de tricomas glandulares de Cannabis sativa L. Vancouver: Simposio sobre Biología y Química de Tricomas de Plantas, Vancouver, BC, Plenum 1980. p. 23–51.

Mahlberg PG, Kim ES. Acumulación de cannabinoides en tricomas glandulares de Cannabis (Cannabaceae). J Ind Hemp. 20049 (1): 15–36.

Martin BR, Compton DR, Prescott WR, Barrett RL, Razdan RK. Evaluación farmacológica de análogos de dimetilheptilo de Δ9-THC: reevaluación de la posible interacción cannabinoide-receptor de tres puntos. Depende del alcohol de drogas. 199537 (3): 231–40.

Mechoulam R. Química de la marihuana. Ciencias. 1970168 (3936): 1159.

Mechoulam R, Ben-Zvi Z, Yagnitinsky B, Shani A. Un nuevo ácido tetrahidrocannabinólico. Tetrahedron Lett. 196928: 2339–41.

Merlin MD. Evidencia arqueológica de la tradición del uso de plantas psicoactivas en el viejo mundo. Econ Bot. 200357 (3): 295–323.

Moore C, Rana S, Coulter C. Identificación simultánea de 2-carboxi-tetrahidrocannabinol, tetrahidrocannabinol, cannabinol y cannabidiol en el fluido oral. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007852 (1-2): 459–64.

Moreno-Sanz G. ¿Puede pasar la prueba de fuego? Revisión crítica y nuevas perspectivas terapéuticas del ácido Δ9-tetrahidrocannabinólico A. Cannabis Cannabinoid Res. 20161 (1): 124–30.

Morimoto S, Komatsu K, Taura F, Shoyama Y. Evidencia enzimológica de la biosíntesis del ácido cannabicroménico. J Nat Prod. 199760 (8): 854–7.

Morimoto S, Komatsu K, Taura F, Shoyama Y. Purificación y caracterización de la sintasa de ácido cannabicroménico de Cannabis sativa. Fitoquímica. 199849 (6): 1525–9.

Mudge EM, Brown PN, Murch SJ. El terruño del cannabis: la metabolómica de los terpenos como herramienta para comprender Cannabis sativa trozos escogidos. Planta Med. 201985 (10/9): 781–96.

Onofri C, de Meijer EPM, Mandolino G. Heterogeneidad de secuencia de la sintasa de ácido cannabidiólico y tetrahidrocannabinólico en Cannabis sativa L. y su relación con el fenotipo químico. Fitoquímica. 2015116: 57–68.

Page JE, Nagel J. Biosíntesis de metabolitos terpenofenólicos en lúpulo y cannabis. En: Romeo JT, editor. Avances recientes en fitoquímica, vol. 40. Oxford: Elsevier 2006. págs. 179-210.

Página JE, Stout JM. Ácido cannabicroménico sintasa de Cannabis sativa 2019.

Pellati F, Borgonetti V, Brighenti V, Biagi M, Benvenuti S, Corsi L. Cannabis sativa L. y cannabinoides no psicoactivos: su química y función contra el estrés oxidativo, la inflamación y el cáncer. Biomed Res Int. 20182018: 1691428.

Perrotin-Brunel H, Buijs W, Spronsen J v, Roosmalen MJE v, Peters CJ, Verpoorte R, Witkamp G-J. Descarboxilación de Δ9-tetrahidrocannabinol: cinética y modelado molecular. J Mol Struct. 2011987 (1): 67–73.

Pertwee RG. Manual de farmacología experimental, vol. 168. Heidelberg: SpringerVerlag 2005.

Pertwee RG. El CB diverso1 y CB2 farmacología del receptor de tres cannabinoides vegetales: Δ9-tetrahidrocannabinol, cannabidiol y Δ9-tetrahidrocannabivarina. Br J Pharmacol. 2008153 (2): 199–215.

Petrosino S, Verde R, Vaia M, Allara M, Iuvone T, Di Marzo V. Propiedades antiinflamatorias del cannabidiol, un cannabinoide no psicotrópico, en la dermatitis alérgica de contacto experimental. J Pharmacol Exp Ther. 2018365 (3): 652–63.

Radwan MM, El Sohly MA, El-Alfy AT, Ahmed SA, Slade D, Husni AS, Manly SP, Wilson L, Seale S, Cutler SJ, Ross SA. Aislamiento y evaluación farmacológica de cannabinoides menores de alta potencia. Cannabis sativa. J Nat Prod. 201578 (6): 1271–6.

Raikos N, Schmid H, Nussbaumer S, Ambach L, Lanz S, Langin A, Konig S, Roth N, Auwarter V, Weinmann W.Determinación del ácido Δ9-tetrahidrocannabinólico A (Δ9-THCA-A) en sangre total y plasma mediante LC-MS / MS y aplicación en muestras auténticas de conductores sospechosos de conducir bajo los efectos del cannabis. Ciencia forense Int. 2014243: 130–6.

Reekie TA, Scott MP, Kassiou M. La ciencia en evolución de los fitocannabinoides. Nat Rev Chem. 20172 (1): 0101.

Russo E. Cannabis en India: tradición antigua y medicina moderna. En: Mechoulam R, editor. Cannabinoides como terapéuticos. Basilea: Birkhäuser Verlag 2005. p. 1–22.

Russo EB. Domando THC: sinergia potencial de cannabis y efectos de séquito de fitocannabinoides-terpenoides. Br J Pharmacol. 2011163 (7): 1344–64.

Russo EB. La historia farmacológica del cannabis. En: Pertwee RG, editor. Manual de cannabis. Oxford: Oxford University Press 2014. p. 23–43.

Šantavý F. Notas sobre la estructura de los compuestos de cannabidiol. Acta Univ Palacki Olomuc. 196435: 5-9.

Scheckel CL, Boff E, Dahlen P, Smart T.Efectos conductuales en monos de racematos de dos constituyentes de marihuana biológicamente activos. Ciencias. 1968160 (3835): 1467–9.

Shahbazi F, Grandi V, Banerjee A, Trant JF. Cannabinoides y receptores cannabinoides: la historia hasta ahora. iScience. 202023 (7): 101301.

Shoyama Y, Tamada T, Kurihara K, Takeuchi A, Taura F, Arai S, Blaber M, Shoyama Y, Morimoto S, Kuroki R. Estructura y función de la ∆1-ácido tetrahidrocannabinólico (THCA) sintasa, la enzima que controla la psicoactividad de Cannabis sativa. J Mol Biol. 2012423 (1): 96–105.

Shoyama Y, Yagi M, Nishioka I, Yamauchi T. Biosíntesis de ácidos cannabinoides. Fitoquímica. 197514 (10): 2189–92.

Shultz ZP, Lawrence GA, Jacobson JM, Cruz EJ, Leahy JW. Síntesis total enantioselectiva de cannabinoides: una ruta para el desarrollo de análogos. Org Lett. 201820 (2): 381–4.

Sirikantaramas S, Morimoto S, Shoyama Y, Ishikawa Y, Wada Y, Shoyama Y, Taura F.El gen que controla la psicoactividad de la marihuana: clonación molecular y expresión heteróloga de la sintasa del ácido Δ1-tetrahidrocannabinólico de Cannabis sativa L. J Biol Chem. 2004279 (38): 39767–74.

Tan Z, Clomburg JM, Gonzalez R. Vía sintética para la producción de ácido olivitólico en Escherichia coli. ACS Synth Biol. 20187 (8): 1886–96.

Taura F. Estudios sobre la sintasa de ácido tetrahidrocannabinólico que produce el precursor ácido del tetrahidrocannabinol, el cannabinoide farmacológicamente activo en la marihuana. Drug Discov Ther. 20093 (3): 83–7.

Taura F, Dono E, Sirikantaramas S, Yoshimura K, Shoyama Y, Morimoto S. Producción de ácido Δ1-tetrahidrocannabinólico por la enzima biosintética secretada por transgénicos Pichia pastoris. Biochem Biophys Res Commun. 2007c361 (3): 675–80.

Taura F, Morimoto S, Shoyama Y. Purificación y caracterización de la sintasa de ácido cannabidiólico de Cannabis sativa L. Análisis bioquímico de una nueva enzima que cataliza la oxidación del ácido cannabigerólico a ácido cannabidiólico. J Biol Chem. 1996271 (29): 17411–6.

Taura F, Morimoto S, Shoyama Y, Mechoulam R. Primera evidencia directa del mecanismo de la biosíntesis del ácido Δ1-tetrahidrocannabinólico. J Am Chem Soc. 1995117 (38): 9766–7.

Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, Shoyama Y, Morimoto S. Fitocannabinoides en Cannabis sativa: Estudios recientes sobre enzimas biosintéticas. Chem Biodivers. 2007a4 (8): 1649–63.

Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, Yoshikai K, Shoyama Y, Morimoto S. Sintasa de ácido cannabidiólico, la enzima determinante del quimiotipo en el tipo de fibra Cannabis sativa. FEBS Lett. 2007b581 (16): 2929–34.

Taura F, Tanaka S, Taguchi C, Fukamizu T, Tanaka H, ​​Shoyama Y, Morimoto S. Caracterización de la olivetol sintasa, una policétido sintasa supuestamente implicada en la vía biosintética de los cannabinoides. FEBS Lett. 2009583 (12): 2061–6.

Taura F, Tanaya R, Sirikantaramas S. Avances recientes en bioquímica y biotecnología de cannabinoides. ScienceAsia. 201945: 399.

Thomas BF, ElSohly MA. La química analítica del cannabis: evaluación de la calidad, garantía y regulación de la marihuana medicinal y las preparaciones de cannabinoides. 1ª ed. Ámsterdam: Elsevier 2016.

Turner CE, Elsohly MA, Boeren EG. Constituyentes de Cannabis sativa L. XVII. Una revisión de los componentes naturales. J Nat Prod. 198043 (2): 169–234.

Oficina de Drogas y Crimen de las Naciones Unidas. Informe Mundial sobre las Drogas 2005. 2005.

van Bakel H, Stout JM, Cote AG, Tallon CM, Sharpe AG, Hughes TR, Page JE. El borrador del genoma y transcriptoma de Cannabis sativa. Genome Biol. 201112 (10): R102.

Wakshlag JJ, Cital S, Prussin R, Eaton SJ, Hudalla C.Análisis de cannabinoides, terpenos y metales pesados ​​de 29 suplementos de cáñamo veterinario comerciales de venta libre. Vet Med. 202011: 45–55.

Wall ME, Perez-Reyes M. El metabolismo del Δ9-tetrahidrocannabinol y cannabinoides relacionados en el hombre. J Clin Pharmacol. 198121 (S1): 178S – 89S.

Wang M, Wang Y-H, Avula B, Radwan MM, Wanas AS, Amberes J v, Parcher JF, ElSohly MA, Khan IA. Estudio de descarboxilación de cannabinoides ácidos: un enfoque novedoso que utiliza cromatografía de fluidos supercríticos de ultra alto rendimiento / espectrometría de masas de matriz de fotodiodos. Cannabis Cannabinoid Res. 20161 (1): 262–71.

Wollner HJ, Matchett JR, Levine J, Loewe S. Aislamiento de un tetrahidrocannabinol fisiológicamente activo de Cannabis sativa resina. J Am Chem Soc. 194264: 26–9.

Yang X, Matsui T, Kodama T, Mori T, Zhou X, Taura F, Noguchi H, Abe I, Morita H. Base estructural para la formación de ácido olivetólico por una policétido ciclasa de Cannabis sativa. FEBS J. 2016283 (6): 1088–106.

Zager JJ, Lange I, Srividya N, Smith A, Lange BM. Redes de genes subyacentes a la acumulación de cannabinoides y terpenoides en el cannabis. Plant Physiol. 2019180 (4): 1877–97.

Zirpel B. Expresión recombinante y caracterización funcional de enzimas productoras de cannabinoides en Komagataella phaffii. Dortmund: Technischen Universität Dortmund (Alemania) 2018.

Zirpel B, Kayser O, Stehle F.Elucidación de la relación estructura-función de THCA y CBDA sintasa de Cannabis sativa. J Biotechnol. 2018284: 17–26.


¿Cuáles son los cannabinoides más comunes?

Ácidos cannabinoides

Cuando la planta de cannabis produce cannabinoides, en realidad produce su "forma ácida". Por ejemplo, el cannabis produce tetrahidrocannabinol (THC) como THCA y ácido tetrahidrocannabinólico. Solo una vez que un humano toma la flor y la calienta, el THCA de la flor se convierte en THC.

Otro nombre para estos ácidos cannabinoides es cannabis "crudo". Lo interesante es que estos ácidos cannabinoides, a pesar de ser descartados por inactivos, en realidad ofrecen un gran potencial terapéutico. Los ácidos cannabinoides aún pueden ser absorbidos por el cuerpo, pero parece que no llegan al cerebro, razón por la cual originalmente se descartaron como cannabinoides terapéuticos.

Todos los cannabinoides se producen dentro de la planta de cannabis como ácidos cannabinoides. Generalmente, todos los ácidos cannabinoides se derivan de un solo cannabinoide "madre" y # 8211CBGA (ácido cannabigerólico). La planta primero debe producir CBGA antes de convertirse en los cannabinoides más conocidos como THCA, CBDA o CBCA. Se encuentra muy poco THC "activado" en la flor de cannabis fresca y la mayoría estará en forma de THCA y se descarboxilará al fumarla.

El THC tiende a recibir la mayor atención como el cannabinoide más abundante en la planta de cannabis moderna y el que causa la conocida psicoactividad o "euforia" asociada con el cannabis. También es elogiado por sus fuertes efectos medicinales, que siguen siendo utilizados por pacientes de todo el mundo.

¿Cómo se usa el THC y en qué ayuda?

  • Un uso común del THC es para aliviar el dolor. De hecho, el dolor es la razón más común por la que los pacientes consumen cannabis, y el THC juega un papel muy importante en esto. Si bien muchos cannabinoides ofrecen alivio del dolor, algunos estudios muestran que el THC puede brindar el nivel más alto de alivio del dolor, superando a alternativas como el CBD. Esto lo convierte en una opción muy popular para quienes buscan alivio del dolor.
  • Otros encuentran útil el THC por sus habilidades para mejorar el estado de ánimo. Algunos estudios en animales muestran que el THC puede actuar de manera similar a un antidepresivo, elevando un estado de ánimo deprimido y calmando la ansiedad. Sin embargo, el uso regular y prolongado puede aumentar el riesgo de ansiedad o depresión.
  • Además, se ha demostrado que el THC ayuda con problemas como náuseas, espasmos musculares y trastornos del sueño, junto con otras afecciones. También es un poderoso agente antiinflamatorio, neuroprotector y antioxidante. El THC puede incluso cambiar su metabolismo para ayudar a evitar el aumento de peso, ya que los estudios sugieren que los consumidores de cannabis tienden a comer más pero pesan menos que los no consumidores.
  • Por supuesto, para algunos, las propiedades psicotrópicas del THC pueden ser un gran impedimento para su uso. Los efectos secundarios como confusión mental, pérdida de memoria a corto plazo, cambios en la percepción del tiempo, frecuencia cardíaca rápida, disminución de la coordinación y ansiedad pueden hacer que sea una experiencia incómoda para algunos, especialmente en dosis más altas. Aún así, estos efectos solo ocurren en algunos y, a menudo, disminuyen a medida que aumenta la tolerancia al THC. Para muchos, estos efectos secundarios también se pueden reducir combinando THC con otros cannabinoides o terpenos.

El CBD es otro cannabinoide común, y uno que ha ganado mucha notoriedad en los últimos años como el "cannabinoide no psicoactivo". A pesar de la exageración, resulta que el CBD es psicoactivo, porque puede alterar el estado de ánimo al aliviar la ansiedad y la depresión. Pero no tiene el mismo tipo de efectos desorientadores que el THC, como confusión mental, cambios en la percepción del tiempo, pérdida de memoria a corto plazo o falta de coordinación. La mayoría de los usuarios de CBD informan que su mente se siente y funciona normalmente, aunque algunas personas informan que se sienten diferentes.

Este poderoso cannabinoide puede ayudar con muchas afecciones. Se utiliza para aliviar el dolor, reducir la inflamación y, como se mencionó anteriormente, combatir la ansiedad.

Además, la Organización Mundial de la Salud informó recientemente que el CBD puede ayudar a tratar la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, el cáncer, la psicosis, la enfermedad de Parkinson y otras afecciones graves. La organización también concluyó que el CBD es excepcionalmente seguro de usar y no tiene efectos secundarios negativos conocidos ni potencial de adicción. Este cannabinoide está bajo una amplia investigación para el tratamiento de muchas enfermedades, pero hasta ahora solo existe evidencia suficiente para algunas afecciones, incluidos los trastornos convulsivos pediátricos.

THCV y otras "varinas"

Otro cannabinoide popular es la tetrahidrocannabivarina (THCV), aunque es mucho menos común que el THC o el CBD. Este cannabinoide tiene mucho en común con su primo químico THC, pero tiene una estructura química y un perfil de efectos ligeramente diferentes. Esta alteración en la estructura química significa que, a diferencia del THC, puede funcionar más como un bloqueador que como un activador de CB1, pero los datos en torno a esto son contradictorios.

Se informa que produce un efecto relajante, eufórico y energizante, el THCV puede ayudar a bloquear los efectos inductores de ansiedad del THC cuando los dos se usan juntos. También es prometedor como ayuda para bajar de peso, al reducir el apetito y estimular el metabolismo, y como tratamiento para la diabetes al ayudar con el control del azúcar en la sangre y la producción de insulina. Además, el THCV puede ayudar a promover el crecimiento de nuevas células óseas y prevenir el debilitamiento de los huesos, e incluso puede actuar como neuroprotector en afecciones como la enfermedad de Parkinson.

También hay otros cannabinoides que terminan en "V". Este grupo incluye CBGV, CBCV, CBDV y, por supuesto, THCV. También conocidos como "varinas", estos cannabinoides tienen una cola más corta que los cannabinoides más conocidos como el THC y el CBD, lo que les puede dar una actividad farmacológica única. Hay mucho más que aprender sobre las "varinas" que pueden ser prometedoras para controlar la pérdida de peso, la diabetes, los problemas de colesterol, el autismo, las convulsiones y más.

El CBG es un cannabinoide común que se encuentra esencialmente en todas las plantas de cannabis. Como todos los cannabinoides mencionados hasta ahora, CBG se produce como CBGA. Todos los cannabinoides primarios se crean a partir de CBGA. Así es como CBGA obtuvo su apodo de "madre de todos los cannabinoides". El CBG también ha sido denominado un cannabinoide no psicoactivo, pero al igual que el CBD, esto probablemente no sea exacto. La ciencia limitada que tenemos sugiere que el CBG está activo en varios receptores no cannabinoides.

Las primeras investigaciones muestran que el CBG puede tener potencial para una amplia gama de problemas. CBG es un analgésico eficaz y un agente antiinflamatorio. Puede actuar como neuroprotector contra la degeneración en condiciones como la enfermedad de Huntington y se ha demostrado que promueve la neurogénesis, el recrecimiento de nuevas células cerebrales. Los estudios demuestran que el CBG puede ayudar a combatir el cáncer colorrectal, de próstata y oral.

El CBG puede ayudar a reducir la presión intraocular en el glaucoma, actuar como antibacteriano contra cepas bacterianas resistentes como MRSA, ayudar con la psoriasis y otras afecciones de la piel e incluso puede ayudar a regular las emociones como un antidepresivo.

El cannabinol (CBN) es mejor conocido por ser el cannabinoide que se crea cuando el THC envejece y es un subproducto natural de la degradación del THC. De hecho, a medida que el THC envejece en una cantidad significativa, puede convertirse naturalmente en CBN hasta un 25% por año. También se puede formar algo de CBN cuando el THC se calienta a altas temperaturas, como cuando se fuma. While this might not sound appealing, it has so many medicinal benefits that some prefer older cannabis because it often has high CBN levels. Depending on the effects you are seeking, CBN could be the ideal cannabinoid for you.

CBN is considered to be sedative by many, however there is little research to support this. Pure CBN doesn’t seem to have a sedative effect, but when combined with THC, the combination was found to be very sedative. This makes cannabis high in CBN and THC a great option for insomnia and could help explain why smoking a joint feels different than vaping some herb.

Other research shows CBN can stimulate appetite, ease glaucoma, and work as a powerful antibiotic, which all makes sense given its close relation to THC.

CBN may also be helpful for people with ALS. In one study, researchers were able to delay ALS onset for mice using CBN, but human studies are needed to confirm this potential use.

CBC is another cannabinoid made from CBG with some important effects. Like CBN, CBC is a powerful antibiotic, shown to help with infections that are resistant to other treatments.

CBC might also help protect the brain from neurodegenerative conditions like Alzheimer’s. Studies show that CBC not only protects the brain, it could encourage your brain to grow new brain cells, at least if you’re a rat taking CBC.


Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Nombre del archivo Descripción
cam41312-sup-0001-TableS1.docWord document, 126 KB Cuadro S1. Overview of cannabinoids’ actions in cancer cell lines.

Tenga en cuenta: El editor no es responsable del contenido o la funcionalidad de la información de apoyo proporcionada por los autores. Cualquier consulta (que no sea contenido faltante) debe dirigirse al autor correspondiente del artículo.


Synthetic Psychedelics

Founded in 2018, Octarine Bio is a Danish synthetic biology company that’s building out a pipeline for high-potency cannabinoids and psilocybin derivatives for the pharmaceutical industry. Octarine Bio has brought in $ 3 millones after a Seed round that was also completed in March. Medical studies on psychotropic compounds have been shown to help reduce anxiety, depression, and pain, and may have the potential to serve as novel psychiatric medications. A few companies have recently emerged to commercialize existing psychedelics. Octarine Bio believes it can do better by harnessing the power of synthetic biology to engineer microorganisms to produce these psychotropic compounds with better pharmacokinetic and therapeutic effects.

Credit: The iGem Foundation

Normally, natural products are produced by plant and fungal species as an ill-defined mixture. The psychoactive properties of these compounds primarily stem from only a handful of compounds because their natural concentration is much higher than other derivatives in the organic material. Por ejemplo, tetrahydroCannabinol (THC) is the main psychoactive agent in marijuana while psilocybin is the one found in mushrooms from the Psilocybe and other psilocybin-producing genera. However, these are just a few out of hundreds of potential psychoactive derivatives produced by these species.

Molecular derivatives may be produced at too low of concentration to test and analyze, or the plant or mushroom may have a deactivated metabolic pathway that could lead to a superior compound. By tweaking the molecular structure of the product compounds using both synthetic biology and traditional organic chemistry, the team at Octarine Bio is creating a platform to discover new potential therapeutics that may not have been available before. Magic mushrooms are about to get an upgrade for an extra potent trip.


Contenido

THC is an active ingredient in Nabiximols, a specific extract of Canabis that was approved as a botanical drug in the United Kingdom in 2010 as a mouth spray for people with multiple sclerosis to alleviate neuropathic pain, spasticity, overactive bladder, and other symptoms. [20] [21] Nabiximols (as Sativex) is available as a prescription drug in Canada. [22] In 2021, Nabiximols was approved for medical use in Ukraine. [23]

Mechanism of action Edit

The actions of THC result from its partial agonist activity at the cannabinoid receptor CB1 (KI = 10 nM [24] ), located mainly in the central nervous system, and the CB2 receptor (KI = 24 nM [24] ), mainly expressed in cells of the immune system. [25] [26] The psychoactive effects of THC are primarily mediated by the activation of cannabinoid receptors, which result in a decrease in the concentration of the second messenger molecule cAMP through inhibition of adenylate cyclase. [27] The presence of these specialized cannabinoid receptors in the brain led researchers to the discovery of endocannabinoids, such as anandamide and 2-arachidonoyl glyceride (2-AG). [ cita necesaria ]

THC is a lipophilic molecule [28] and may bind non-specifically to a variety of entities in the brain and body, such as adipose tissue (fat). [29] [30] THC, as well as other cannabinoids that contain a phenol group, possess mild antioxidant activity sufficient to protect neurons against oxidative stress, such as that produced by glutamate-induced excitotoxicity. [25]

THC targets receptors in a manner far less selective than endocannabinoid molecules released during retrograde signaling, as the drug has a relatively low cannabinoid receptor affinity. THC is also limited in its efficacy compared to other cannabinoids due to its partial agonistic activity, as THC appears to result in greater downregulation of cannabinoid receptors than endocannabinoids. Furthermore, in populations of low cannabinoid receptor density, THC may even act to antagonize endogenous agonists that possess greater receptor efficacy. However while THC's pharmacodynamic tolerance may limit the maximal effects of certain drugs, evidence suggests that this tolerance mitigates undesirable effects, thus enhancing the drug's therapeutic window. [31]

Pharmacokinetics Edit

THC is metabolized mainly to 11-OH-THC by the body. This metabolite is still psychoactive and is further oxidized to 11-nor-9-carboxy-THC (THC-COOH). In animals, more than 100 metabolites could be identified, but 11-OH-THC and THC-COOH are the dominating metabolites. [32] Metabolism occurs mainly in the liver by cytochrome P450 enzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and CYP3A4. [33] [34] More than 55% of THC is excreted in the feces and ≈20% in the urine. The main metabolite in urine is the ester of glucuronic acid and 11-OH-THC and free THC-COOH. In the feces, mainly 11-OH-THC was detected. [35]

Discovery and structure identification Edit

Cannabidiol was isolated and identified from Cannabis sativa in 1940, [36] and THC was isolated and its structure elucidated by synthesis in 1964. [37] [38]

Solubility Edit

As with many aromatic terpenoids, THC has a very low solubility in water, but good solubility in lipids and most organic solvents, specifically hydrocarbons and alcohols. [8]

Total synthesis Edit

A total synthesis of the compound was reported in 1965 that procedure called for the intramolecular alkyl lithium attack on a starting carbonyl to form the fused rings, and a tosyl chloride mediated formation of the ether. [39] [ third-party source needed ]

Biosynthesis Edit

En el Canabis plant, THC occurs mainly as tetrahydrocannabinolic acid (THCA, 2-COOH-THC, THC-COOH). Geranyl pyrophosphate and olivetolic acid react, catalysed by an enzyme to produce cannabigerolic acid, [40] which is cyclized by the enzyme THC acid synthase to give THCA. Over time, or when heated, THCA is decarboxylated, producing THC. The pathway for THCA biosynthesis is similar to that which produces the bitter acid humulone in hops. [41] [42]

No known lethal dose Edit

The median lethal dose of THC in humans is not known. A 1972 study gave up to 9000 mg/kg of THC to dogs and monkeys without any lethal effects. Some rats died within 72 hours after a dose of up to 3600 mg/kg. [43]

Detection in body fluids Edit

THC and its 11-OH-THC and THC-COOH metabolites can be detected and quantified in blood, urine, hair, oral fluid or sweat using a combination of immunoassay and chromatographic techniques as part of a drug use testing program or in a forensic investigation. [44] [45] [46]

Detection in breath Edit

Recreational use of cannabis is legal in many parts of North America, increasing the demand for THC monitoring methods in both personal and law enforcement uses. [47] Breath sampling as a noninvasive method is in development to detect THC, which is difficult to quantify in breath samples. [47] Scientists and industry are commercializing various types of breath analyzers to monitor THC in breath. [48]

THC was first isolated and elucidated in 1969 by Raphael Mechoulam and Yechiel Gaoni at the Weizmann Institute of Science in Israel. [37] [49] [50]

At its 33rd meeting, in 2003, the World Health Organization Expert Committee on Drug Dependence recommended transferring THC to Schedule IV of the Convention, citing its medical uses and low abuse and addiction potential. [51] In 2018 the federal farm bill was passed allowing any hemp derived product not exceeding 0.3% Δ-9 THC to be sold legally. Since the law counted only Δ-9 THC, Δ-8 THC was considered legal to sell under the farm bill and was sold online. After August 21st, 2020, all forms of THC were deemed illegal above 0.3% under the CSA (Controlled Substances Act), according to the DEA. The ruling is currently being debated [ ¿por quién? ] and companies that formerly sold forms of THC are lobbying to keep other forms of THC (other than delta-9) legal for commerce. [52]

Comparisons with medical cannabis Edit

Female cannabis plants contain at least 113 cannabinoids, [53] including cannabidiol (CBD), thought to be the major anticonvulsant that helps people with multiple sclerosis [54] and cannabichromene (CBC), an anti-inflammatory which may contribute to the pain-killing effect of cannabis. [55]

Regulation in Canada Edit

As of October 2018 when recreational use of cannabis was legalized in Canada, some 220 dietary supplements and 19 veterinary health products containing not more than 10 parts per million of THC extract were approved with general health claims for treating minor conditions. [22]

The status of THC as an illegal drug in most countries imposes restrictions on research material supply and funding, such as in the United States where the National Institute on Drug Abuse and Drug Enforcement Administration continue to control the sole federally-legal source of cannabis for researchers. Despite an August 2016 announcement that licenses would be provided to growers for supplies of medical marijuana, no such licenses were ever issued, despite dozens of applications. [56] Although cannabis is legalized for medical uses in more than half of the states of the United States, no products have been approved for federal commerce by the Food and Drug Administration, a status that limits cultivation, manufacture, distribution, clinical research, and therapeutic applications. [57]

In April 2014, the American Academy of Neurology found evidence supporting the effectiveness of the cannabis extracts in treating certain symptoms of multiple sclerosis and pain, but there was insufficient evidence to determine effectiveness for treating several other neurological diseases. [58] A 2015 review confirmed that medical marijuana was effective for treating spasticity and chronic pain, but caused numerous short-lasting adverse events, such as dizziness. [59]


What happens if a pet overdoses on cannabis?

Not much, as it turns out, unless they eat a lot of other dangerous stuff as well.

Cannabis is legal in Colorado for recreational purposes as well as medical treatment.

Professor of Emergency and Critical Care Medicine Tim Hackett, also from Colorado State University, has treated hundreds of animals brought in with marijuana toxicity after eating their owner's stash.

He said after Colorado legalised cannabis use, the number of dogs admitted to the ED went from a handful a year to almost one a day.

"This is a dog problem cats don't eat this stuff," Dr Hackett said.

"A human will know to stop after one gummy bear, but a dog will eat as much as they can, and then they come in with a range of systems from mildly impaired to unconscious and barely able to breathe.

"For the most part, they recover pretty well.

"But we've had the occasional very rare case where they're so impaired they get the rock star problem when they've had too many drugs and then they choke on their own vomit."

Eating too much oil, which is often used as a carrier for medicinal cannabis, can also cause pancreatitis and death.


Conclusiones

The recreational use of cannabis among youth has increased worldwide over the past few decades. Despite the demonstration of some bio-medical applications, cannabis abuse is associated with different disease conditions including probable risk of developing psychiatric disorders. Hence, there have been significant efforts to identify the toxic factors in cannabis and establish the role of component causes that underlie individual susceptibility to cannabinoid-related psychotic disorders. Secondly, it has necessitated the development of efficient methods to identify and quantify various cannabis metabolites from different body fluids. While immunoassay is adopted as a preliminary test, advanced chromatographic techniques are used for confirmation. Research in the future should focus on the molecular changes induced by acute and long-term exposure to cannabis and the contribution of individual psychoactive components.