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Evolución de las amonitas heteromorfas


Estaba leyendo sobre fósiles y pensé en esta pregunta: ¿cuál era el propósito de las conchas de ammonites heteromorfos (por ejemplo, ammonites del género Nipponites)?

¿No causarían más resistencia las extrañas formas de estas conchas? Entonces, ¿por qué evolucionaron sus caparazones para ser así?


No soy un experto en paleontología funcional, pero se ha sugerido que la forma específica de las amonitas heteromorfas podría estar relacionada con el enganche a macrófitos o animales ramificados:

El examen del patrón de nervaduras y su resolución en varias partes de la cámara habitable en 11 especies reveló que las nervaduras estaban menos desarrolladas y tenían algunos rastros de desgaste en la superficie interna de la cámara en forma de gancho, estando bien desarrolladas tanto en las partes inferiores laterales como en las externas. . Esto podría indicar que los animales adultos estaban enganchados de forma semifloja (Ancyloceras, Macroscaphites) o enganchados permanentemente (Scaphites, Hoploscaphites) sobre estípites horizontales o en ángulo hacia arriba de macrófitos de algas no calcificadas o animales ramificados. La comparación del modo de vida adulto con el de los cefalópodos modernos sugirió que las amonitas del suborden Ancyloceratina habían desarrollado una fase de crianza estacionaria que podría tener varias ventajas ecológicas sobre las amonitas monomorfas que nadan libremente.


Ammonoidea

Amonoides son un grupo de moluscos marinos extintos en la subclase Ammonoidea de la clase Cephalopoda. Estos moluscos, comúnmente denominados amonitas, están más estrechamente relacionados con los coleoides vivos (es decir, pulpos, calamares y sepias) que con los nautiloides con caparazón como los vivos. Nautilo especies. [1] Las primeras amonitas aparecieron durante el Devónico, y la última especie desapareció en el evento de extinción Cretácico-Paleógeno.

Las amonitas son excelentes índices fósiles y, a menudo, es posible vincular la capa de roca en la que se encuentra una especie o género en particular con períodos de tiempo geológicos específicos. Sus conchas fósiles suelen adoptar la forma de planispirales, aunque se han encontrado algunas formas helicoidales en espiral y no espiradas (conocidas como heteromorfos).

El nombre "amonita", del cual se deriva el término científico, se inspiró en la forma en espiral de sus conchas fosilizadas, que en cierto modo se parecen a los cuernos de carneros enroscados. Plinio el Viejo (m. 79 d.C. cerca de Pompeya) llamó fósiles de estos animales ammonis cornua ("cuernos de Amón") porque el dios egipcio Amón (Amón) se representaba típicamente con cuernos de carnero. [2] A menudo, el nombre de un género de amonites termina en -ceras, que en griego (κέρας) significa "cuerno".


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La herramienta de los geólogos

El uso de amonitas en estratigrafía fue iniciado en la década de 1850 por dos alemanes: Friedrich Quenstedt de Tübingen (1809-1889) y su antiguo alumno, Albert Oppel de Munich (1831-1865).

Su trabajo se basó en las amonitas de la Jura de Suabia y Franconia del sur de Alemania, la extensión oriental de las montañas del Jura de Francia y Suiza, de donde toma su nombre el Período Jurásico.

Friedrich Quenstedt (1809-1889). Cortesía del Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart.

Albert Oppel (1831-1865). Cortesía del Staatliches Museum für Naturkunde, Stuttgart.

Fósiles guía

Las amonitas son excelentes fósiles guía para la estratigrafía porque:

  1. evolucionaron rápidamente de modo que cada especie de amonites tiene una vida útil relativamente corta
  2. se encuentran en muchos tipos de rocas sedimentarias marinas
  3. Son relativamente comunes y razonablemente fáciles de identificar.
  4. tienen una distribución geográfica mundial

La rapidez de la evolución de las amonitas es la razón más importante de su superioridad sobre otros fósiles a efectos de correlación. Tal correlación puede tener una escala mundial.

Las amonitas se pueden utilizar para distinguir intervalos de tiempo geológico de menos de 200 000 años de duración. En términos de historia de la Tierra, esto es muy preciso.

Amonitas a través del tiempo

Mapa que muestra las principales áreas de rocas jurásicas (de color azul) y rocas del Cretácico (de color verde) en Gran Bretaña. La playa y los acantilados de Lyme Regis y Whitby son lugares famosos de recolección de amonitas y otros fósiles. BGS © UKRI.

Los fósiles de ammonites se ilustran tradicionalmente & # 8216 al revés & # 8217 con la cámara del cuerpo en la parte superior. Sin embargo, en vida habrían nadado al revés. Haga clic en las imágenes de la galería a continuación para mostrar las impresiones de un artista sobre la criatura viviente.

Mantelliceras (Cretácico tardío, Cenomaniano). Crédito de la imagen: BGS © UKRI.

Mantelliceras. Artista & # 8217s impresión de criatura viviente. BGS © UKRI.

Endemoceras (Cretácico temprano, Hauteriviano). BGS © UKRI.

Endemoceras. Artista & # 8217s impresión de criatura viviente. BGS © UKRI.

Pavlovia (Jurásico tardío, kimmeridgiano). BGS © UKRI.

Pavlovia. Artista & # 8217s impresión de criatura viviente. BGS © UKRI.

Stephanoceras (Jurásico medio, bajociano). BGS © UKRI.

Stephanoceras. Artista & # 8217s impresión de criatura viviente. BGS © UKRI.

Aegoceras (Jurásico temprano, Pliensbachiano). BGS © UKRI.

Aegoceras. Artista & # 8217s impresión de criatura viviente. BGS © UKRI.


Digital Commons @ ESF

Diplomoceras maximum es una amonita heteromorfa hamitocona grande con una cáscara que se asemeja a un clip gigante. Un espécimen de 1,5 metros de largo que representa más de 3 metros de crecimiento de concha lineal de la Formación López de Bertodano del Cretácico tardío de la Isla Seymour, Antártida, ahora reside en la Institución de Investigación Paleontológica (PRI) en Ithaca, NY. Su tasa de crecimiento y ecología han sido objeto de mucha discusión, pero se desconocen por completo. El análisis estable de isótopos de carbono y oxígeno de material de concha muestreado en serie puede proporcionar información sobre el crecimiento y el hábitat de estos cefalópodos peculiares. Una sección de aproximadamente medio metro de caparazón que contiene un gancho y ambas porciones contiguas de ejes, con un diámetro de apertura.

15 cm, se tomaron muestras con una resolución de 5 muestras por costilla escultórica en el caparazón (un total de 145 análisis). Los valores de 5180 varían entre +1,9 y -1,7% 0, aproximadamente el mismo rango expresado por los moluscos bentónicos coexistentes. Una media móvil de 15 puntos define una sinusoide amplia que probablemente refleja

1 .5 años de crecimiento de la cáscara. Si es así, y si la acreción fuera constante, el animal PRI habría tenido alrededor de 9 años al morir. Superpuesta a esta sinusoide hay una variación regular de hasta 2% o que corresponde a costillas escultóricas y covarias con o13C, lo que sugiere el potencial de efectos de desequilibrio durante la precipitación de las costillas o, potencialmente, migraciones verticales repetidas a través de la columna de agua. Los valores de los isótopos de carbono se superponen a los de los moluscos bentónicos típicos y otras amonitas, pero también incluyen valores extremadamente negativos (+1,7 a -30% 0). Los valores son bajos entre las nervaduras y más altos en ellos, los cambios regulares a valores bajos se vuelven significativamente más extremos en el gancho que en los ejes. Si está relacionado con el desequilibrio y / o la incorporación de CO2 metabólico, esto sugiere un crecimiento más rápido en la sección del anzuelo. Los valores excesivamente negativos de i5 13C también pueden reflejar precipitación en presencia de metano, como sugiere la literatura por precipitados de carbonato inusuales, taxones de bivalvos quimiosimbióticos de filtración fría y valores muy bajos de o13C de rellenos de madrigueras cementadas. Tomados en conjunto, nuestros datos sugieren un hábito pelágico cerca del fondo, con un caparazón orientado verticalmente, estrechamente asociado con filtraciones frías de metano. El crecimiento de la cáscara es rápido, consistente con los coleoides vivos, y es probable que los individuos grandes tengan menos de 10 años al morir.


2.3 Amonoidea

Arriba: Reconstrucción del diorama de la vida marina del Cretácico que una vez vivió en Tennessee en exhibición en el Museo Americano de Historia Natural, Nueva York. Fotografía de Jonathan R. Hendricks.

Ammonoidea, o ammonoids, constituye uno de los clados más importantes de animales invertebrados extintos. Sus encantadoras conchas los han convertido durante mucho tiempo en los favoritos de los coleccionistas y sus fósiles se conocen desde la antigüedad. Por ejemplo, Plinio el Viejo (23-79 d. C.) comentó que: "'Hammonis cornu' o 'cuerno de Ammón', que se encuentra entre las piedras más sagradas de Etiopía, tiene un color amarillo dorado y tiene la forma de un cuerno de carnero. . La piedra está garantizada para asegurar sin falta sueños que se harán realidad ”(Plinio el Viejo, Libro 37). Independientemente de sus supuestos poderes para hacer realidad los sueños, la forma mencionada por Plinio el Viejo es lo que da a los ammonoides su nombre: Amum (Ámmōn, en griego) era un dios egipcio asociado a veces con el carnero. Tenga en cuenta que el término amonita a veces se usa indistintamente con ammonoide. Esto no es del todo correcto, ya que las amonitas son un grupo particular de Ammonoidea.

Los ammonoides se originaron en el período Devónico y tienen un registro fósil que se extiende hasta el final del período Cretácico, cuando se extinguieron.

Diversidad fanerozoica a nivel de género de Ammonoidea (gráfico generado utilizando el Navegador de base de datos de paleobiología).

Se han descrito más de 8.000 especies de ammonoides (para generar una lista propia utilizando la base de datos de paleobiología, haga clic aquí y busque "Ammonoidea") y están representadas por una gran diversidad de formas. Debido a que eran animales nadadores, muchas especies de ammonoides alcanzaron áreas geográficas muy amplias. Debido a esto, los fósiles que dejaron son ideales para la bioestratigrafía.

Ejemplos de diferentes formas de conchas de ammonoide. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Filogenéticamente, los ammonoides (así como algunos otros grupos mucho más pequeños, no cubiertos aquí) se consideran coleoides del grupo del tallo (Kroger et al., 2011). Esto significa que estaban más estrechamente relacionados con los calamares, la sepia y los pulpos modernos que con los nautiloides (incluido el nautilo de cámara).

Descripción general muy simplificada de la filogenia de los cefalópodos basada en parte en la hipótesis de relaciones presentada por Kröger et al. (2011). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

A pesar de que los ammonoides tenían caparazones externos que eran algo similares a los del nautilus de cámara moderna, los animales en sí mismos eran probablemente bastante diferentes, especialmente en términos de sus estilos de desarrollo e historia de vida. El video a continuación considera la pregunta de por qué los ammonoides, pero no los nautiloides, fueron eliminados por el evento de extinción masiva del Cretácico final y qué podría tener esto que ver con estas diferencias biológicas.

Principales características de la cáscara ammonoide

La cáscara externa original de los ammonoides a veces se conserva, aunque comúnmente se erosiona o se rompe. En tales casos, solo se puede conservar el sedimento que llenó las cámaras internas después de la muerte. Sin embargo, estos fósiles a menudo no resultan imposibles de identificar, ya que puede haber evidencia de las suturas que separaban las cámaras. Las formas complejas de estas suturas son muy diagnósticas para los ammonoides y, a menudo, pueden permitir que las muestras se identifiquen a nivel de especie, incluso cuando se pierde la capa externa. El "centro" de la cáscara ammonoide, el eje alrededor del cual crece la cáscara, se llama ombligo y forma una depresión en muchas especies.

Un espécimen de amonita Prososphinctes virguloides, mostrando la relación entre el caparazón original y las suturas internas que son visibles en los lugares donde se rompe el caparazón. Tenga en cuenta que las suturas no eran visibles cuando el animal estaba vivo. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Formas de concha de amonoides

La mayoría de los ammonoides tenían conchas planispirales muy enrolladas (enrolladas en un solo plano), aunque los ammonoides heteromorfos se desviaron de este estilo de enrollamiento (ver ejemplos cerca del final de esta página). El enrollamiento en planispiral evolucionado, convoluto e involuta son todos comunes en los ammonoides.

Enrollamiento evolutivo

Los verticilos recién formados apenas crecen demasiado sobre los verticilos anteriores en especies de ammonoides con enrollamiento evoluta.

Izquierda: ilustración de dibujos animados de un caparazón de cefalópodo con enrollamiento evoluta. Derecha: espécimen de amonita Prososfintes virguloides, que tiene una evolución enrollada de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York. (PRI 70577). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Modelo interactivo de la amonita Perisfintes del período Jurásico, que demuestra el enrollamiento de la evolución de la caparazón. El espécimen proviene de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York. El diámetro máximo de la muestra es de aproximadamente 7,5 cm. Modelo de Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licencia internacional (CC BY-SA 4.0).

Enrollamiento en espiral

Los verticilos recién formados sobrecrecen parcialmente los verticilos anteriores en especies de ammonoide con enrollamiento convoluto.

Izquierda: ilustración de dibujos animados de una concha de cefalópodo con enrollamiento en espiral. Derecha: espécimen de amonita Quenstedtoceras sp., que tiene un enrollado enrollado de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York (PRI 70591). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Enrollamiento involuntario

Los verticilos recién formados sobrecrecen completamente los verticilos anteriores en especies de ammonoides con enrollamiento involuta.

Izquierda: ilustración de dibujos animados de un caparazón de cefalópodo con enrollamiento involuta. Derecha: muestra de ammonoide Medliocottia intermedius , que tiene enrollamiento involuta de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York (PRI 70568). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Modelo interactivo de amonita Oppelia subradiata del Jurassic Interior Oolite de de Bayeux, Francia, que demuestra el enrollamiento de caparazón involuta. El espécimen procede de las colecciones de la Paleontological Research Institution, Ithaca, Nueva York (PRI 76760). El diámetro máximo de la muestra es de aproximadamente 10 cm. Modelo de Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licencia internacional (CC BY-SA 4.0).

Patrones de sutura de ammonoides

A diferencia de las suturas simplemente curvas del nautilo de cámara moderna, así como de la mayoría de los nautiloides antiguos, las suturas de los ammonoides tenían una forma compleja. Estas complejidades los hacen muy útiles para distinguir especies. Las curvas a lo largo de la sutura se conocen como sillas de montar y lóbulos. Los sillines son convexos hacia (es decir, apuntan hacia) la apertura. Los lóbulos, por otro lado, son convexos hacia la protoconcha (es decir, en la dirección opuesta a las sillas de montar).

La mayoría de las descripciones taxonómicas formales de las especies de ammonoides van acompañadas de "diagramas de sutura" que muestran el rastro de una línea de sutura determinada desde el ombligo hasta la parte superior de la concha (ya veces hasta el ombligo en el lado opuesto). Por convención, los sillines se dibujan de manera que apunten hacia arriba en estos diagramas.

Dedique algún tiempo a observar el diagrama a continuación para que pueda diferenciar las monturas de los lóbulos, así como para comprender la relación entre un diagrama de sutura y el caparazón de donde se extrae. Las sillas y los lóbulos también se identifican en el modelo interactivo que se muestra a continuación.

Morfología de las suturas ammonoides. Tenga en cuenta que las sillas de montar son convexas hacia (es decir, apuntan hacia) los lóbulos de apertura son convexas hacia la protoconcha (es decir, en la dirección opuesta de las sillas de montar). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Modelo interactivo del cefalópodo ammonoide Medlicottia intermedia del Pérmico de Kazajstán se identifican monturas y lóbulos a lo largo de una sutura. Tenga en cuenta que el caparazón externo de este espécimen está ausente. El espécimen procede de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York (PRI 70568). El diámetro máximo de la muestra es de aproximadamente 4,5 cm. Modelo de Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licencia internacional (CC BY-SA 4.0).

Las suturas ammonoides se dividen en tres grupos principales: goniatitas, ceratitas y amonitas. Las suturas goniatíticas no tienen sillines o lóbulos subdivididos. Las suturas ceratíticas tienen lóbulos subdivididos, pero monturas indivisas. Por último, tanto las sillas como los lóbulos de las suturas amoníticas se subdividen, a veces de una manera asombrosamente compleja.

Conocer un poco sobre las suturas de los ammonoides es increíblemente útil para los estudiantes de geología y paleontología. De hecho, poder distinguir los tres tipos principales de suturas ammonoides puede ayudar a un geólogo o paleontólogo a determinar rápidamente la edad relativa de una muestra de roca que contiene un fósil ammonoide. Si bien existen algunas excepciones (como siempre ocurre en la naturaleza), la mayoría de los ammonoides del Paleozoico (es decir, especies del Devónico al Pérmico) tienen estuturas goniatíticas, la mayoría de las especies del Triásico tienen suturas ceratíticas y la mayoría de las especies del Jurásico y Cretácico tienen suturas ammoníticas. Por lo tanto, si encuentra un fósil de ammonoide en una roca, puede decir aproximadamente cuántos años tiene el espécimen basándose simplemente en el tipo de sutura que tiene.

Ejemplos de suturas de goniatita, ceratita y amonita. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

A continuación se muestran ejemplos de amonoides con patrones de sutura de goniatita, ceratita y amonita. Asegúrese de poder diferenciarlos.

Patrones de sutura de goniatita

Neodimorphoceras plummerae del Pennsylvanian Finish Shale del condado de Jack, Texas. Ejemplar de las colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas (PRI 70570). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Pseudopara legoceras de la Formación Pennsylvanian Atoka de Oklahoma. Este fósil se conserva como un molde interno, no queda material de la concha original (por lo tanto, las "suturas" se conservan como espacios entre las cámaras llenas de sedimentos). Ejemplar de las colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas (PRI 44564). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Modelo 3D interactivo del ammonoide de goniatita Tornoceras uniangulare del Devonian Geneseo Shale del condado de Tomkins, Nueva York (PRI 55004). El espécimen proviene de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York. El diámetro máximo de la muestra es de aproximadamente 6 cm. Amplíe para ver el patrón de sutura de goniatita de esta especie. Modelo de Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licencia internacional (CC BY-SA 4.0).

Patrones de sutura Ceratite

Playa Gymnotoceras de la Formación Sapo Triásico del norte de la Columbia Británica. La mayor parte del caparazón original de este espécimen ha desaparecido por completo. De las colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas, Ithaca, Nueva York (PRI 43629). A continuación se muestra un modelo 3D interactivo de este espécimen. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

El ammonoide ceratita Playa Gymnotoceras de la Formación Sapo Triásico de la Columbia Británica (PRI 43629). El ejemplar procede de las colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas. El diámetro máximo es de aproximadamente 4,5 cm. Vea fotografías de este espécimen inmediatamente arriba. Modelo de Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licencia internacional (CC BY-SA 4.0).

Medliocottia intermedius del Pérmico de los Montes Urales, Rusia. Si bien las suturas de ceratita son características del Triásico, este es un raro ejemplo de una especie del Paleozoico tardío que lleva tal sutura. El espécimen procede de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York (PRI 70568). Un modelo 3D interactivo de este espécimen se mostró anteriormente en esta página. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Patrones de sutura de amonita

Arcestes pannonicus del Triásico de Italia. Este amonoide es un raro ejemplo de una especie del Triásico con una sutura amonítica. El espécimen proviene de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York (PRI 70569). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Cadoceras sublaevis del Jurásico del centro de Inglaterra. Tenga en cuenta que el caparazón original se ha eliminado casi por completo. Colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas, Ithaca, Nueva York (PRI 70580). A continuación se muestra un modelo 3D interactivo de esta muestra. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Modelo 3D interactivo del cefalópodo ammonoide Cadoceras sublaeve del Jurásico (Calloviano) de Gloucestershire, Inglaterra (PRI 70580). El ejemplar procede de las colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas. La dimensión más grande es de unos 5,5 cm. Las fotografías de este espécimen están inmediatamente arriba. Modelo de Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licencia internacional (CC BY-SA 4.0).

Sphenodiscus lenticularis de las colecciones de la Paleontological Research Institution, Ithaca, Nueva York. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Cleoniceras besairiei desde el período Cretácico. Tenga en cuenta que la cáscara original exhibe y un brillo iridiscente. Ejemplar de las colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas. A continuación se muestra un modelo 3D interactivo de este espécimen. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Modelo 3D interactivo del ammonoide Cleoniceras besairiei del período Cretácico. El espécimen proviene de las colecciones de la Institución de Investigación Paleontológica, Ithaca, Nueva York. El diámetro máximo de la muestra es de aproximadamente 12 cm. Las fotografías de este espécimen están inmediatamente arriba. Modelo de Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 Licencia internacional (CC BY-SA 4.0).

Quenstedtoceras sp. del Jurásico de Baviera. Colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas (PRI 70591). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

La amonita Spenodiscus lenticularis, de las colecciones de la Paleontological Research Institution, Ithaca, Nueva York.

Heteromorfos: amonitas enrolladas irregularmente

Si bien la mayoría de los ammonoides tenían conchas planispirales, en algunos grupos de ammonites se desarrollaron formas de capa muy diferentes. El siguiente video del Dr. Neil Landman, experto en amonitas (Museo Americano de Historia Natural), destaca algunas de estas diferencias.

Discoscaphites conradi de la Formación Fox Hills del Cretácico (Maastrichiano) de Dakota del Sur. Tenga en cuenta que la cáscara original exhibe un brillo iridiscente y tiene un par de filas de espinas. Ejemplar de las colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas (K21324). Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Tropaeum sp. de Queensland, Australia. Ejemplar de las colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Australiceras jacki del Cretácico de Queensland, Australia. Tenga en cuenta la presencia de espinas en el caparazón. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Aegocrioceras raricostatum del Cretácico de Alemania (colecciones de la Institución de Investigaciones Paleontológicas, PRI 70596). Esta especie tiene una espiral abierta (los verticilos más jóvenes no hacen contacto con los verticilos más viejos). Debido a que el crecimiento está dentro de un solo plano, esta capa también se considera planispiral. Imagen de Jonathan R. Hendricks.

Diplomoceras máximo del Cretácico de la Isla Seymour, Antártida. This large (coiled, 1.5 m long uncoiled, >4 m long) specimen is on public display at the Museum of the Earth, Ithaca, New York (PRI 13889). An interactive 3D model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the heteromorph ammonoid Diplomoceras maximum , on display at the Museum of the Earth in Ithaca, New York (PRI 13889). This specimen was discovered by Dr. William Zinsmeister and Dr. Anton Oleinik in Cretaceous-aged rocks on Seymour Island, Antarctica. The complete length of this twisted ammonoid’s shell is approximately 4 meters. Photographs of this specimen are immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Toxoceratoides sp. from the Cretaceous (Aptian) of Queensland, Australia. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70597). Image by Jonathan R. Hendricks.

Turrilities costatus from the Cretaceous (Cenomanian) of England. Note that the torticone coil of this shell makes it strongly resemble a high-spired gastropod. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70593). Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the heteromorph (torticone) ammonite Hypoturrilites gravesianus from the Cretaceous of Kent, England (PRI 76777). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Length of specimen is approximately 10.5 cm. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Uncoiled heteromorph ammonite Didymoceras otsukai from the Cretaceous period. An interactive model of this fossil is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the uncoiled heteromorph ammonite Didymoceras otsukai from the Cretaceous period. Photographs of the specimen are above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Baculites

Baculites were a group of ammonoids with nearly straight shells and ammonitic sutures. Most specimens are typically fragmentary.

Baculites compressus from the Cretaceous Pierre Shale of South Dakota. This specimen is relatively complete compared to most baculite specimens, which are often quite fragmentary. Note that the original external shell is completely missing from this specimen, allowing the ammonitic sutures below to be observed. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70603). An interactive model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the ammonoid cephalopod Baculites compressus from the Cretaceous Pierre Shale of South Dakota (PRI 44571). Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Specimen is approximately 15.5 cm. A photograph of this specimen is immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Fragment of Baculites sp. from the Cretaceous (locality unknown). Note the preservation of the original shell, which has an iridescent sheen. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70600). Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of the baculite Baculites sp. from the Cretaceous Pierre Shale of Wasta, South Dakota (PRI 70605). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Maximum length of specimen is approximately 8.5 cm. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

A fragment of Baculites sp. fromt he Cretaceous Pierre Shale of South Dakota. Specimen is an internal mold of a baculite chamber (i.e., sediment that filled a once empty space) very little original shell material (light colored) remains. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution (PRI 70605). An interactive model of this specimen is below. Image by Jonathan R. Hendricks.

Interactive 3D model of a single sediment-filled chamber of the baculite ammonite Baculites sp. from the Cretaceous Pierre Shale of Wasta, South Dakota (PRI 70605). Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution , Ithaca, New York. Maximum length of specimen is approximately 7 cm. Photographs of this specimen are immediately above. Model by Emily Hauf Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International license (CC BY-SA 4.0).

Aptychi

Aptychi are paired calcitic plates that look something like the shells of bivalve mollusks. Their occasional discovery in close proximity to ammonoid fossils has led to the conclusion that they are parts of the ammonoid body. The function(s) of these structures remain debated, however. For example, they might have functioned as jaw elements, been used in swimming, or served as operculum-like trap doors to close the shell (or some combination of these--or other--functions) (see Parent et al., 2014 for a recent review of possible functions).

Aptychi pair from the Jurassic Solnhofen Limestone of Germany. Specimen from the collections of the Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (K7689). Image by Jonathan R. Hendricks.

Paired aptychi preserved in the body chamber of an otherwise poorly preserved ammonoid (Lingulaticeras) from the Jurassic Solnhofen Limestone of Germany. Note the second ammonoid fossil to the right. Specimen is from the collections of the Paleontological Research Institution, Ithaca, New York (PRI 44640). Image by Jonathan R. Hendricks.

Referencias y lecturas adicionales:

Furnish, W. M., B. F. Glenister, J. Kullmann, and Z. Zuren. 2009. Treatise on Invertebrate Paleontology, Part L, Mollusca 4, Revised. Volume 2: Carboniferous and Permian Ammonoidea (Goniatitida and Prolecanitida). The University of Kansas, Paleontological Institute, Lawrence, 258 pp.

Klug, C., D. Korn, K. De Baets, I. Kruta, and R. H. Mapes (eds.). 2015. Ammonoid Paleobiology: From Anatomy to Ecology. Topics in Geobiology 43, Springer, 934 pp.

Kröger, B., J. Vinther, and D. Fuchs. 2011. Cephalopod origin and evolution: a congruent picture emerging from fossils, development and molecules. Bioessays 33: 602-613. Link.

Parent, H., G. E. G. Westermann, and J. A. Chamberlain Jr. 2014. Ammonite aptychi: functions and role in propulsion. Geobios 47: 45-55.

Staaf, D. 2017. Squid empire: the rise and fall of the cephalopods. ForeEdge, 256 pp.

Wright, C. W., J. H. Calloman, and M. K. Howarth. 1996. Treatise on Invertebrate Paleontology, Part L, Mollusca 4, Revised. Volume 4: Cretaceous Ammonoidea. The Geological Society of America, Inc. and The University of Kansas, Lawrence, 362 pp.

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El Instituto de Investigación de la Creación

"Cephalopods of Subclass Ammonoidea and especially the Mesozoic forms known in the vernacular as 'ammonites' are amongst the most abundant and well known of all fossils. "1 Ammonites were a subclass of cephalopods (squid, octopus) with coiled shells, complex sutures (lines of fusion), and septa (a partition or wall between two cavities). Fossilized remains of ammonites may be found in virtually every country in sizes ranging from nine feet across to less than a half an inch. Ammonites may have been the favorite food 2 of the marine reptile called the plesiosaur. The ammonites were free-swimming creatures (called nekton) of the open ocean, falling prey to plesiosaurs as they cruised the seas both before and during the Flood. According to secular science, the ammonites became extinct along with the dinosaurs 65 million years ago. But what of their origin? Were they created or did they evolve from an unknown non-ammonite ancestor?

Creation scientists see ammonites as always having been ammonites, complete with their intricately working parts. Evolutionists are puzzled by their regularly coiled shells, 3 certainly not a problem for the creationist. Is there variation among these creatures? Certainly, within the created ammonite kind. For example, ammonites&mdashbig or small&mdashare found in the fossil record from the Early Devonian to the Upper Cretaceous, but always as ammonites. The sutures in the shells were found to be more elaborate in the Late Paleozoic and Mesozoic, but there is no significant change. There are no intermediate or part-way ammonite forms in the fossil beds&mdashno unambiguous line of evolutionary descent. For example, non-creationist Richard Milton writes of a hundred-foot section of clay in Folkestone, England, containing ammonites:

Museums and private collections are full of them, preserved in beautiful detail including an iridescent pearly shell. They come from a section of clay perhaps 100 feet high, which presumably, in uniformitarian terms, represents millions of years of sedimentation. Yet among the tens of thousands of specimens dug up by collectors, no one has ever found a specimen that is part way between Hoplites dentatus y Euhoplites lautus or between lautus y Mortoniceras inflatum&mdashor between any of the fourteen different ammonites. 4


Box Ammonite heteromorphs

One of the more spectacular aspects of ammonite evolution was the appearance of bizarre hetero-morphic ("different shape") shells in many lineages at a number of different times (Fig. 13.20). Heteromorphs first appeared during the Devonian, but were particularly significant in Late Triassic and Late Cretaceous faunas. Some such as Choristoceras, Leptoceras and Spiroceras appeared merely to uncoil Hamites, Macroscaphites and Scaphites partly uncoiled and developed U-bends whereas Noestlingoceras, Notoceras and Turrilites mimicked gastropods and Nipponites adopted shapes based on a series of connected U-bends. Initially, the heteromorph was considered as a decadent degenerate animal anticipating the extinction of a lineage. Nevertheless, some heteromorphs apparently gave rise to more normally coiled descendants and their association with extinction events only is far from true. Additionally, functional modeling suggests many were perfectly adapted to both nektobenthonic and pelagic life modes. Moreover Stephane Reboulet and her colleagues (2005) have shown that among the ammonites in the Albian rocks of the Vocontian Basin, southern France, het-eromorphs probably were better adapted to compete in meso- and oligostrophic conditions than many other groups.

Carboniferous, together with the prolecan-tides, where all the subsequent ammonoids probably originated. During the Triassic, the ceratitides diversified, peaking in the Late Triassic but by the Jurassic the smooth involute phylloceratides, the lytoceratides and the ammonitides were all well established. Complex septa and sutures may have increased the strengths of the ammonoid phragmocone, protecting the shell against possible implosion at deeper levels in the water column. More intricate septa also provided a larger surface area for the attachment of the soft parts of the living animal, perhaps aiding more vigorous movement of the animal and its shell.

The subclass Coleoidea contains cuttlefish, squids and octopuses, the latter including the paper nautilus, Argonauta. Coleoids show the dibranchiate condition, with a single pair of gills within the mantle cavity. Although argonauts can be traced back to the Mid Tertiary, the living coleoid orders generally have a poor fossil record, but preservation of arms, ink


Cretaceous ammonites

GSUB C2816

These snail-shaped fossils belong to the ammonites – extinct marine animals with a calcareous shell. Ammonites belong together with bivalves and gastropods to the molluscs. They are ancient relatives of the recent squids that lived in the sea 300 to 70 million years ago. This means that they became extinct at the end of the Cretaceous period, simmulateously with the extinction of the dinosaurs, however, ammonites were very successful for hundreds of million of years in evolving many thousands of species. It is the fact that their habitats declined dramatically at the end of the Cretaceous and that there was a draw-down of the sea from the continental shelves that were flooded until then. Although ammonite shells petrified as time went by, in life there were ten tentacles sticking out of the aperture.

Ammonites fed upon sealillies, ostracods, unicellular organisms and conspecific animals. Some ammonites grew very large, there are giant ammonites up to a diameter of 2.5 m. The Geosciences Collection houses thousands of ammonites of the Cretaceous period. Intensive research is going on about life-habits and evolution of these extinct animals.

The ammonites of the Cretaceous are particularly interesting because their evolution revealsa broad variety of morphotypes. Typical for the Cretaceous are so-called heteromorph ammonites. This group is different from the “regular” snail-shape of the spiral. Straight, corkscrew or hook-shaped shells may occur. The evolutionary relationships of many groups are still unexplained today. The collections comprises of material from all over the world to know more about the evolution and geographic distribution of ammonite faunas on a global scale. However, there is a focus on some regions in the world as becomes clear from the figure. Especially comprehensive material comes from the late Late Cretaceous of North America, the Western Interior Seaway, as well as the late Early Cretaceous of Texas and France. In Germany the focus is on middle Cretaceous materials from Westphalia and Lower Saxony.

The ammonites from Texas come from the Middle and Upper Albian as well as the lower Cenomanian of the Fort Worth area in northeastern Texas and are consequently between 95 and 100 million years old. These collections are outstanding since the ammonites have been collected bed-by-bed and are particularly well-documented. Furthermore Prof. Dr. Jens Lehmann, head of the collection, took microfossil samples simultaneously while sampling for ammonites. In co-operation with of the University of Tübingen these data sets were analysed to enable an exact comparison of the subdivision of beds by planktic foraminifers and ammonites.

GSUB C2875

The focus from northern Africa is mainly the ammonite faunas of the Cenomanian-Turonian of the eastern Atlas in Morocco and the Upper Barremian to Albian of the northern Sinai in Egypt. The latter have been collected in co-operation with the of Prof. J. Kuss and are currently under investigation. The faunas from France correlate to this material because some of the ammonites are of the same age. Last but not least there are a few single specimens of importance, for example a heteromorph ammonite with jaw elements in original position from the Cenomanian of Lebanon.

The ammonites from northern Germany are subdivided into material from new collections from the Pläner limestones of the Cenomanian and Turonian as well as from the Campanian. The Campanian part includes the old collections from the sandy limestones of the classical localities of the Stemwede peak, close to Haldem and Lemf&oumlrde. This area, that lies nowadays between the federal states Niedersachsen and Nordrhein-Westfalen, has been collected for the city of Bremen already back in 1865. The Cretaceous ammonite collection is almost exclusively related to one person. It is the research collection of Prof. Dr. Jens Lehmann and fits perfectly into the general focus of molluscs of the collection.


Cretaceous Audoliceras Heteromorph Ammonite

Size (25.4 mm = 1 inch): 205 mm across on a 190 mm by 260 mm base.

Fossil Site: Volga River Region, Saratov, Russia

This is an ammonite of the genus Audoliceras coming from Cretaceous, Aptian Stage (120 m.y.a) deposits of Russia. It has what is known as heteromorph shape. While most ammonites have spiral shells that retain the same shape throughout growth (homomorph), a major group of ammonites, the Ancyloceratina, emerged during the Late Jurassic that had uncoiled shells they were named heteromorphs, meaning different-shaped. While little is known of their mode of life, their uncoiled shells would have hindered fast swimming. They may have wobbled their way through the water column without spread tentacles, grapping whatever prey came within their reach. As with all other ammonites, the heteromorphs went extinct at the end of the Cretaceous.


Ver el vídeo: HVT: Amonites mini documental (Enero 2022).